检索历史 清除

【中文期刊】 李长友 张杰  等 《生物工程学报》 2007年23卷4期 634-638页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 以我室自行分离的对鳞翅目夜蛾科害虫具有高毒力的Bt菌株B-Pr-88为材料,用PCR-RFLP方法从其质粒DNA文库中筛选到舍cry2Ab基因的一个阳性克隆pZF858,序列测定发现,该片段含有cry2Ab全长基因,开放读码框为1902bp...

【关键词】 苏云金芽孢杆菌； cry2AM基因； 基因克隆；

【中文期刊】 余子全 白培胜  等 《微生物学报》 2007年47卷5期 865-868页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 通过对晶体蛋白N-末端氨基酸测序,设计简并探针,从对根结线虫高毒力苏云金芽胞杆菌YBT-1518菌株中克隆到1个含有杀线虫晶体蛋白基因的片段.序列测定表明该序列含有两个ORF(orf1和orf2),其中orf1与基因cry6Aa1同源性为9...

【关键词】 苏云金芽胞杆菌； 线虫； cry6Aa2基因；

【中文期刊】 陈健楠 王琪  等 《农业生物技术学报》 2019年27卷10期 1869-1877页

【摘要】 隐花色素1 (cryptochrome 1,CRY1)基因是哺乳动物生物钟基因之一,其表达蛋白既是光受体又是生物钟的组成部分,经体液和神经途径送达效应器,调节生理、生化和节律行为.本研究采集牦牛(Bos grunniens)的下丘脑、垂体、...

【关键词】 牦牛； 隐花色素1基因(CRY1)； 生殖轴；

【中文期刊】 白雪峰 李长友  等 《生物技术》 2007年17卷4期 10-13页 ISTICCA

【摘要】 目的:从高毒力Bt菌株中克隆cry2Ac10基因,并研究其表达和杀虫活性.方法:以Bt菌株QCL-1质粒为模板,利用cry2特异性引物FY2A5和FY2A3进行PCR扩增,将目的片段克隆到表达载体pET-21b(+),构建T7启动子控制的大...

【关键词】 苏云金芽孢杆菌； cry2Ac10基因； 基因克隆；

【中文期刊】 冯静静 郭巍  等 《华北农学报》 2011年26卷2期 35-38页

【摘要】 克隆对鞘翅目害虫有毒力的Bt新菌株GWS7的cry7Ab8基因,并对该基因进行表达和杀虫活性的研究.利用全长PCR方法克隆cry7Ab8基因,将cry7Ab8基因插入到表达载体pET28b,获得重组质粒pETcry7Ab8,转化E.coli...

【关键词】 苏云金杆菌； cry7Ab8基因； 基因克隆；

【中文期刊】 展恩玲 杜潇  等 《昆虫学报》 2017年60卷10期 1155-1167页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]Polycalin蛋白是一种新发现的Bt毒素受体,可能与昆虫对Bt的抗性有关.本研究旨在明确小菜蛾Plutella xylosteUa Polycalin蛋白与Bt Cry1 Ac毒素的关系.[方法]本研究通过PCR结合RACE技术...

【关键词】 小菜蛾； Bt毒素； Polycalin；

【中文期刊】 孙永祥 刘廷辉  等 《微生物学报》 2010年50卷5期 601-605页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]从本实验室分离的Bt4菌株中克隆cry9Eα基因,并研究其表达和杀虫活性.[方法]以PCR-RFLP方法鉴定Bt4菌株含有cry9基因,然后以菌株Bt4的质粒为模板,利用全长引物F9EA/R9EA进行PCR扩增全长基因.[结果]将目...

【关键词】 苏云金杆菌； cry9Eα7基因； 基因克隆；

【中文期刊】 乔英翠 赵丹  等 《昆虫学报》 2022年65卷4期 409-416页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]明确苏云金芽胞杆菌Bacillus thuringiensis(Bt)晶体蛋白对暗黑鳃金龟Holotrichia parallela幼虫的杀虫机制.[方法]基于暗黑鳃金龟转录组数据,PCR克隆暗黑鳃金龟碱性磷酸酶(alkaline ...

【关键词】 暗黑鳃金龟； 碱性磷酸酶； Bt Cry8Ea；

【中文期刊】 张文 姚淑霞  等 《基因组学与应用生物学》 2009年28卷3期 471-476页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本研究对从海南岛尖峰岭热带雨林自然保护区的土壤样品中分离出的Bt菌株S1478-1进行了特性鉴定,研究表明S1478-1分离株菌落形态和生长特征和Bt参照菌株HD73极其相似.16S rDNA序列分析表明,S1478-1分离株与其它B.th...

【关键词】 苏云金芽孢杆菌； S1478-1分离株； cry1Ac同源基因；

【中文期刊】 丁学知 罗朝晖  等 《微生物学报》 2007年47卷6期 1002-1008页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 将苏云金芽胞杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)4.0718菌株质粒上的cry1Ac基因和烟草几丁质酶tchiB基因 (去掉信号肽或去信号肽再加肠激酶位点)构建了重组基因.经过双酶切和亚克隆,将带有cry1Ac基因上游...

【关键词】 苏云金芽胞杆菌； cry1Ac基因； tchiB基因；