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            【中文期刊】 王涛 陈建平  等 《生物化学与生物物理进展》 2004年31卷9期 818-823页 SCIISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 PCR扩增嗜肺军团菌mip基因和霍乱弧菌ctxB基因,克隆入载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR、序列分析鉴定正确后,命名为pcDNA3.1-mip/ctxB.脂质体法将重组质粒pcDNA3.1-mip、pcDNA

            【关键词】 嗜肺军团菌霍乱弧菌mip/ctxB融合基因

            浏览:304 被引:12 下载:2

            【中文期刊】 赵璇 张力  等 《中华流行病学杂志》 2014年5期 573-575页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:了解近50年中国不同地区分离的O1群El Tor型霍乱弧菌产毒株的生物表型特征变化。方法采用多粘菌素B敏感试验、第Ⅳ组霍乱噬菌体裂解试验、VP试验和溶血实验进行表型特征分析。结果生物型表型特征分析表明133株菌具有典型的El Tor

            【关键词】 霍乱弧菌生物型ctxB

            浏览:282 被引:4 下载:88

            【中文期刊】 王涛 陈建平  等 《中国人兽共患病杂志》 2005年21卷12期 1075-1077,1063页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的初步评价mip基因DNA疫苗的免疫保护性.方法将20只6~8周龄、体重25 g左右的BALB/c雌性小鼠,随机分为空白对照组、pcDNA3.1(+)阴性对照组、pcDNA3.1-mip免疫组、pcDNA3.1-mip/ctxB免疫组4

            【关键词】 嗜肺军团菌mip/ctxB融合基因免疫保护性

            浏览:241 被引:4 下载:0

            【中文期刊】 王恒 冯尔玲  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2001年17卷5期 428-429页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的构建用于表达CtxB的非抗生素基因作为选择标记的载体.方法用PCR从质粒pMT999中,扩增获得2.9kb的汞抗性基因,与pBR322的复制起始区(ori)相连,得到重组质粒pBRH02.然后将含有β-内酰胺酶启动子的CtxB基因插入

            【关键词】 CtxB汞抗性多价菌苗

            浏览:164 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 徐旭东 阮期平  等 《药物生物技术》 2003年10卷6期 344-348页 ISTICCA

            【摘要】 为研制新型有效的幽门螺杆菌疫苗,设计了一个由ctxB(去除信号肽部分)和ureB抗原表位融合的新型分子.PCR扩增霍乱弧菌的ctxB基因,插入到质粒pET32a上,再将化学合成的ureB抗原表位序列(编码的氨基酸为

            【关键词】 ctxBureB表位融合表达

            浏览:198 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 王恒樑 冯尔玲  等 《军事医学科学院院刊》 2000年24卷2期 81-87页 ISTICCSCDCA

            【摘要】 目的:构建痢疾弗氏志贺菌2a T32的asd基因全缺失突变体.方法:采用全菌PCR技术,从痢疾弗氏2a T32株染色体扩增了asd基因及其上下游各约500 bp的染色体DNA序列,并将其克隆至pUC18,测定其核苷酸序列,在体外用ctxB

            【关键词】 志贺菌属ctxB基因asd缺失突变体

            浏览:440 被引:29 下载:2

            【中文期刊】 张莉 陈建平  等 《寄生虫病与感染性疾病》 2006年4卷1期 1-4页 CA

            【摘要】 目的构建霍乱孤菌ctxB基因真核表达重组质粒,并在NIH3T3细胞中进行表达.方法用限制性核酸内切酶从重组质粒pET32a-ctxB上切下ctxB基因,导入真核表达载体pcDNA3.1(+),重组子经限制性酶切分析、PCR鉴定正确后,命名

            【关键词】 霍乱孤菌ctxB基因真核表达

            浏览:216 被引:0 下载:4

            【中文期刊】 王恒樑 冯尔玲  等 《中国科学C辑》 2001年31卷5期 445-452页

            【摘要】 通过DNA体内外同源重组,用霍乱毒素B亚单位基因(ctxB)完全取代了福氏志贺氏2aT32株染色体上的asd基因,获得了稳定表达CtxB的DAP依赖株FWL01.随后,用T32株的asd基因标记志贺氏宋内S7株的Ⅰ相大质粒,并将其诱动至

            【关键词】 痢疾杆菌ctxB基因平衡致死系统菌苗

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