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【中文期刊】 佟宇鑫 李丹妮  等 《中国医科大学学报》 2009年38卷10期 721-723,729页 ISTICPKUCABP

【摘要】 目的 构建GST/HIF-1α融合蛋白表达载体,并在大肠埃希菌(E.coli)中诱导表达.方法 以质粒pcDNA3.1-HIF-1α为模板,用PCR法扩增HIF-1α全长及各个截短片段,通过BamHI和Not I酶切位点将HIF-1α全长及...

【关键词】 缺氧诱导因子1α； 截短突变体； 质粒；

【中文期刊】 李国才 解如山  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2013年8期 578-582页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的研究淋病奈瑟菌的外膜蛋白Rmp在免疫阻抑中的作用及其消除策略。方法PCR扩增淋病奈瑟菌rmp基因，将rmp中间200个核苷酸残基用卡那霉素抗性基因Kan取代，含rmp两侧侧翼区和Kan的DNA片段△rmp∷Kan转化淋病奈瑟菌 WHO-...

【关键词】 淋病奈瑟菌； 同源重组； rmp基因缺失突变株；

【中文期刊】 熊加秀 丁丽华  等 《军事医学》 2016年40卷2期 142-146页 ISTICCSCDCA

【摘要】 目的 构建E6AP蛋白结构域突变真核表达载体,并瞬时转染肿瘤细胞,对其生物学功能进行初步检测.方法 以本实验室保存带有myc标签的E6AP质粒为模板,采用PCR技术扩增出E6AP(1~494)结构域和E6AP (495~852)结构域(即E...

【关键词】 E6AP； p53； 结构域突变；

【中文期刊】 秦玺 程龙  等 《生物技术通讯》 2014年4期 520-523页 ISTICCA

【摘要】 目的：为了研究c-Myb蛋白各结构域的功能，构建c-Myb的6种截短突变体c-Myb-1~c-Myb-6的真核表达载体，测定不同突变体对c-Myc蛋白表达的影响。方法：以野生型c-Myb为模板，PCR扩增c-Myb-1~c-Myb-6片段，...

【关键词】 c-Myb； 截短突变体； 真核表达载体；

【中文期刊】 刘晓柱 李银凤  等 《湖南农业大学学报（自然科学版）》 2018年44卷2期 145-150页

【摘要】 以菜豆晕疫病菌(Pseudomonas syringae pv.phaseolicola)NPS3121株系为出发材料,根据GenBank中登录的1448A甘油激酶(glycerol kinase,GK)氨基酸序列设计同源引物,通过PCR克...

【关键词】 菜豆晕疫病菌； 甘油激酶基因； 敲除突变体；

【中文期刊】 《中国生物医学工程学报(英文版)》 2009年18卷1期 21-34页 CA

【摘要】 Objective: To knock out the entire Luxs gene of Streptococcus mutans(S.mutans) UA159 strain via homologous recombination...

【关键词】 streptococcus mutans； quorum sensing； Luxs gene；

【中文期刊】 梅纪坤 姜轩  等 《微生物学通报》 2023年50卷7期 3009-3019页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 [背景]猪链球菌 2 型(streptococcus suis serotype 2,SS2)可引起人、猪的脑膜炎、关节炎及败血症等,不仅给养猪业带来巨大的经济损失,同时严重威胁公共卫生安全.本团队前期通过噬菌体展示文库技术发现Orf207...

【关键词】 猪链球菌2型； Orf207基因； 缺失株；

【中文期刊】 刘玉川 李宇兴  等 《微生物学报》 2016年56卷11期 1755-1765页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 [目的]马链球菌兽疫亚种是工业上生产透明质酸的主要菌种,该菌能产生引起宿主细胞溶血的链球菌溶血素S (streptolysin S,SLS)毒素,因而其产品的安全性一直是人们所担心的问题.本实验的目的就是通过基因敲除的方法构建不产SLS的透...

【关键词】 马链球菌兽疫亚种； 基因缺失突变株； 透明质酸；

【中文期刊】 陈韵 牛纯青  等 《生物技术通报》 2016年32卷9期 246-252页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 吸血蝙蝠唾液纤溶酶原激活剂（Desmodus salivary plasminogen activators，DSPAs）共有4种：DSPAα1、α2、β及γ。其中， DSPAα含有指形区（F）、表皮生长因子区（E）、kringle 区（K...

【关键词】 DSPAα1； SOE-PCR； 缺失突变体；

【中文期刊】 崔成成 毕艳红  等 《中国生物工程杂志》 2015年35卷3期 18-24页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:利用构建的增强子样序列筛选载体,筛选在大肠杆菌中增强外源蛋白质表达的序列,并利用删除突变体初步鉴定其功能区域.方法:以氯霉素乙酰转移酶(CAT)基因序列与人乳头瘤病毒(HPV)主要衣壳蛋白基因L1的截短序列L11连接作为报告基因,从采...

【关键词】 增强子样序列； 增强基因表达； 删除突变体；