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【中文期刊】 唐微艳 蓝琼妮 等 《海峡药学》 2024年36卷5期 82-86页
【摘要】 目的 为多药(含两种及两种以上主药)配伍"混滴"医嘱审核提供参考依据,确保临床用药安全性.方法 医院HIS系统提取静脉用药调配中心审核的81323 条多药配伍"混滴"医嘱,按用药目的进行分类;查阅文献资料进行联用合理性和配伍稳定性分析.结果...
【中文期刊】 李培芳 纵盼 等 《安徽医药》 2023年27卷12期 2529-2537页 ISTICCA
【摘要】 目的 考察用氯化钠注射液(NS)和5%葡萄糖注射液(5%GS)调配的29种中药注射剂成品输液的物理性质,为中药注射剂成品输液质量控制与检测方法提供参考.方法 2022年7—12月按照临床常用给药剂量与药物浓度,29种静脉用中药注射剂于洁净环...
【中文期刊】 艾美玲 徐超 等 《药品评价》 2023年20卷5期 525-530页 CA
【摘要】 目的 了解妇产科用中成药说明书中关于妊娠和哺乳期妇女用药标注情况,为妊娠及哺乳期妇女合理用药提供建议.方法 收集江西省妇幼保健院 2021 年妇产科常用中成药说明书共 148 份,与 2020 年版《中国药典》及 2015 年版《临床用药须...
【中文期刊】 刘毅 耿颖 等 《药品评价》 2023年20卷6期 687-690页 CA
【摘要】 目的 考察导致盐酸溴己新注射剂临床输液时药液混浊的原因.方法 研究溴己新溶解度曲线,尝试开展数据拟合的模型分析,并开展代表性的临床配伍试验进行验证.结果 溴己新的溶解性与pH环境高度相关,结合验证性的临床配伍试验,确认盐酸溴己新注射剂临床配...
【关键词】 溴己新; 药物配伍禁忌; 药物相关性副作用和不良反应;
【中文期刊】 鹿岩 刘健 等 《中国药房》 2017年28卷2期 157-160页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:调查分析某院中药饮片超药典使用情况和影响因素,探讨其理论和临床实践意义上的合理性.方法:分层随机抽取该院门诊药房2015年7-12月的中药饮片处方1 200张,对处方的一般情况、配伍禁忌情况、超限量情况和影响因素等进行回顾性、描述性分...
【中文期刊】 李遇伯 局亮 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年6期 960-966页 ISTICPKUCA
【摘要】 鉴于目前中药毒性研究主要存在的体外评价不能全面真实地反映机体状态、传统的检查方法对毒性早期评价不敏感和毒性评价指标不能综合判断中药配伍是否致毒、增毒的问题,本文通过构建“毒性整体早期评价筛选-验证及优化-应用”的中药靶器官毒性早期评价的研究...
【中文期刊】 李晗 王宇光 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2015年6期 967-972页 ISTICPKUCA
【摘要】 中药配伍禁忌是药物与机体相互作用本质的具体体现,是中药配伍理论的重要组成内容。毒性早期预测是药物安全性评价的重要组成部分。快速、早期获得药物可能的毒性反应数据,建立一种简单、可靠地中药配伍禁忌和中药毒性早期预测方法,是当今毒理学领域研究的重...
【中文期刊】 余果 陈艳琰 等 《中国药理学与毒理学杂志》 2013年27卷5期 825-830页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨醋芫花与甘草配伍禁忌的可能机制,以理解泻下逐水的原理.方法 采用醋芫花粉末和甘草水提液,醋芫花剂量为0.12,0.18和0.24 g·kg-1,甘草剂量为0.2,0.4和0.8 g·kg-1,采用2因素4水平析因设计方案给小鼠分组...
【中文期刊】 吴妍 耿魁魁 等 《安徽医药》 2018年22卷6期 1203-1206页 ISTICCA
【摘要】 目的 考察注射用丹参多酚酸盐成品输液稳定性.方法 分别考察室温(25℃)和冷藏(4℃)条件下,注射用丹参多酚酸盐的3种临床常用成品输液在0~8 h间的有效成分的含量、输液外观、pH值及不溶性微粒的数量的变化.结果 注射用丹参多酚酸盐与胰岛素...
【中文期刊】 李嘉茵 王向东 《中国药业》 2017年26卷16期 93-95页 ISTICCA
【摘要】 目的 提高审方药师业务水平,保障临床合理、安全用药.方法 依据药品说明书等相关资料和医院静脉用药调配中心审核胰岛素输液医嘱的情况,总结和分析普通胰岛素与其他药物的禁忌配伍.结果 普通胰岛素不能与偏酸性和偏碱性药物配伍,不能与含有巯基或亚硫酸...