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【中文期刊】 桓芝兰 王鸽  等 《中南药学》 2025年23卷1期 203-207页 ISTICCA

【摘要】 高海拔缺氧环境影响机体对众多药物的处置过程,通过改变药物的药动学参数进而影响药效.影响药动学参数的因素包括药物代谢酶、药物转运体和肠道菌群等,还可通过一些相关因子、核受体及相关网络信号通路来调控药物代谢酶和药物转运体而间接改变药动学参数.本...

【关键词】 高海拔缺氧； 降糖药； 药动学；

【中文期刊】 万淑君 张梦莹  等 《中国临床药理学与治疗学》 2024年29卷1期 68-75页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:分析皖南地区高血压患者β受体阻滞剂、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、钙离子拮抗剂及利尿剂药物基因多态性分布频率,为高血压药物基因检测工作和个性化用药提供理论依据.方法:搜集2021年7月至2023年...

【关键词】 高血压药物； 药物代谢酶基因； 药物作用靶点基因；

【中文期刊】 李顺尧 冯磊  等 《药学进展》 2024年48卷12期 887-907页 ISTICCA

【摘要】 肿瘤细胞通过代谢重编程适应快速生长和分裂的需求,表现出与正常细胞不同的代谢特征,包括葡萄糖和氨基酸摄取失调、利用中心碳代谢支持生物合成、对氧化应激保护机制的依赖增加等.这些特征为靶向肿瘤代谢提供了潜在的治疗策略.综述糖、氨基酸、脂质及核酸代...

【关键词】 肿瘤代谢； 靶向代谢酶； 小分子药物；

【中文期刊】 李鸿昌 葛运炫  等 《中国药物警戒》 2024年21卷6期 601-605页 ISTIC

【摘要】 通过从化学基础、药代动力学、药物代谢、成分间相互作用、生物学机制等方面进行叙述,揭示了参附方配伍的科学内涵.基于用药剂量和分子作用途径发现了参附方的"量-毒-时-效"关系,药效作用主要通过能量代谢途径实现,毒性作用主要是钙超载.分析乌头碱毒...

【关键词】 参附配伍； 减毒增效； 乌头碱；

【中文期刊】 杨焱  《中国药业》 2024年33卷9期 14-19页 ISTICCA

【摘要】 目的 总结常见阿片类药物羟考酮、美沙酮、曲马多和丁丙诺啡涉及细胞色素P450(CYP450)酶的代谢过程.方法 采用计算机检索PubMed自建库起至 2024 年 3 月关于羟考酮、美沙酮、曲马多和丁丙诺啡等阿片类药物经CYP450 酶的代...

【关键词】 阿片类药物； 细胞色素P450酶； 代谢；

【中文期刊】 尹鑫俐 戚旭丹  等 《杭州师范大学学报（自然科学版）》 2023年22卷4期 351-357页

【摘要】 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶(UGTs)是人体重要的肝脏药物代谢酶,其底物选择性、催化机制等研究因难以获得可溶性全酶而受到限制.本研究以制备UGT1A9可溶重组蛋白为研究目标,通过筛选重组蛋白表达体系、融合标签种类及linker长度,优化重组...

【关键词】 药物代谢酶； UDP-glucuronosyltransferase； UGT1A9；

【中文期刊】 徐利云 候丛颂  等 《中国药理学通报》 2017年33卷2期 268-275页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：建立灵敏、快速、稳定的测定大鼠血浆中CYP450探针药物／代谢产物，咖啡因／副黄嘌呤、奥美拉唑／5-羟基奥美拉唑、右美沙芬／右啡烷、咪达唑仑／1′-羟基咪达唑仑的 LC-MS ／MS 方法，并用于其在大鼠体内的药代动力学研究。方法10...

【关键词】 Cocktail 探针药物法； 探针药物； 代谢产物；

【中文期刊】 宋浩静 杜亚斌  等 《中国药房》 2017年28卷35期 4914-4917页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:了解我院高血压患者门诊处方的联合用药情况,为临床药物的合理使用提供参考.方法:收集该院2015年1月1日-2月1日诊断为高血压患者的门诊处方,筛选联用2种及2种以上药物的处方,记录联合用药中含有细胞色素P450(CYP)酶底物、抑制剂...

【关键词】 代谢； 药物相互作用； CYP酶；

【中文期刊】 陈玥雯 杨紫薇  等 《中草药》 2025年56卷5期 1852-1860页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 中药方剂配伍理论是指导中药成方和临床合理用药的基本理论,体现了中药的药性理论和用药法度,是中药的特色与优势.合理的方剂配伍能影响其所含化学成分的吸收、分布、代谢和排泄的体内药物代谢动力学行为,能够在增强疗效的同时消除或减弱药物的不良反应.转...

【关键词】 方剂配伍； 药物相互作用； 转运体；

【中文期刊】 徐田雪 杨信怡  等 《中国抗生素杂志》 2009年34卷7期 385-391页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 CYP2D6是肝脏中重要的药物代谢酶,其代谢的药物占临床应用药物的20%～25%.其遗传多态性对依赖CYP2D6代谢的药物具有重要的影响.本文综述了CYP2D6在遗传多态性方面的研究进展及其临床意义.

【关键词】 CYP2D6； 药物代谢； 遗传多态性；