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【中文期刊】 倪君丽 刘欣超  等 《畜牧兽医学报》 2024年55卷11期 5159-5172页

【摘要】 为构建以鸡柔嫩艾美耳球虫EtAMA1、EtAMA2、EtMIC3、EtMIC4、EtMIC13、EtROP5和EtSAG1等入侵相关蛋白分子为抗原基础的多表位嵌合重组抗原ET seven真核表达质粒,同时验证其在DF-1细胞中的表达和通过不...

【关键词】 柔嫩艾美耳球虫； 多表位重组质粒； 真核表达；

【中文期刊】 董宇璠 金宏凯  等 《中国兽医杂志》 2023年59卷6期 55-59页

【摘要】 为了实现猪圆环病毒2型(PCV-2)和3型(PCV-3)Cap蛋白在昆虫细胞-杆状病毒系统中表达,本试验利用刚性连接肽连接PCV-2和PCV-3 Cap基因,构建杆状病毒转移载体pFastBac-PCV-2-3-Cap,双酶切验证正确后,将...

【关键词】 PCV-2； PCV-3； 重组质粒；

【中文期刊】 张宇 李超  等 《中国兽医杂志》 2023年59卷9期 49-59页

【摘要】 为了分析小鼠泛素特异性蛋白酶2(USP2)2种主要转录本(Usp2-45和Usp2-69)及其编码蛋白的理化特性,构建Usp2-45真核表达载体和Usp2启动子荧光素酶报告质粒,探究生物钟系统对Usp2不同转录本启动子的调控作用,本试验利用...

【关键词】 泛素特异性蛋白酶2； 生物钟； 生物信息学；

【中文期刊】 姚来娣 吴香菊  等 《山东农业科学》 2023年55卷9期 10-16页

【摘要】 本研究构建了猪TRIM56(sTRIM56)全长及其截短体的真核表达质粒,并检测了其融合蛋白的表达和定位.首先,根据sTRIM56基因序列及结构特点,设计扩增全长及4个截短体的引物,提取猪肺泡巨噬细胞3D4/21的总RNA,RT-PCR扩增...

【关键词】 猪TRIM56； 截短体； 真核表达质粒；

【中文期刊】 冯敏 温俊平  等 《中国糖尿病杂志》 2017年25卷7期 649-654页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建pCMV-脂联素(APN)真核表达质粒,观察转染小鼠肾系膜细胞后APN的表达以及对高糖环境下肾系膜细胞增殖的影响. 方法 通过RT-PCR扩增小鼠肾系膜细胞中APN基因片段,经酶切、纯化后与pcDNA3.1质粒连接构建pCMV-A...

【关键词】 真核表达质粒； pCMV-脂联素； 肾系膜细胞；

【中文期刊】 朱俊丰 桑力轩  等 《微生物学杂志》 2015年35卷6期 60-63页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 克隆小鼠IL-33基因构建其真核表达质粒,并转染COS-7细胞检测其表达.提取C57BL/6小鼠肺组织总RNA,经反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)扩增小鼠IL-33基因,酶切后插入pcDNATM3.1/myc-HisA构建其真核表达质粒...

【关键词】 白细胞介素33； 基因克隆； 表达质粒构建；

【中文期刊】 尉春艳 张熙  等 《西安交通大学学报（医学版）》 2014年35卷4期 447-450页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建含有Twist基因的重组质粒pEGFP-N1-Twist,为进一步研究上皮性卵巢癌的发生及转移机制奠定基础.方法 生物合成Twist cDNA基因序列,定向克隆至pEGFP-N1表达载体内,将pEGFP-N1-Twist转染入SK...

【关键词】 重组质粒； Twist基因； 卵巢癌；

【中文期刊】 李珊珊 刘旭  等 《西安交通大学学报（医学版）》 2014年35卷5期 595-598,699页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建人PIF1及其C末端解螺旋酶模序(PIF1C)和N末端PINT结构域(PIF1N)截短体真核表达重组质粒,进行真核表达,并确定PIF1、PIF1C、PIF1N在细胞内定位.方法 以HeLa cDNA为模板PCR获取PIF1、PIF...

【关键词】 解螺旋酶； PIF1； 重组质粒；

【中文期刊】 王晓东 林镯  等 《中华传染病杂志》 2009年27卷6期 326-329页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 构建大鼠肝细胞生长因子(rHGF)与大鼠肝再生增强因子(rALR)融合基因的真核表达质粒并进行鉴定,为新的肝纤维化治疗方法奠定实验基础.方法 分别以重组质粒pUC18-rHGF和pUC18-rALR为模板,进行PCR扩增,获得rHGF...

【关键词】 肝细胞生长因子； 肝再生； 基因融合；

【中文期刊】 邓兴力 刘如恩  等 《中华神经外科杂志》 2008年24卷8期 628-631页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 构建人胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)基因真核表达载体并观察其在COS-7细胞内的表达.方法 应用RT-PCR从U251细胞总RNA中扩增GDNF cDNA,将其克隆至真核表达载体pEGFPN1,经酶切鉴定及序列分析后,以Fuge...

【关键词】 胶质细胞源性神经营养因子； 真核表达； 重组质粒；