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【中文期刊】 单晨 张超  等 《中国医药生物技术》 2024年19卷3期 240-245页 ISTIC

【摘要】 目的 利用大肠杆菌原核表达系统制备人白细胞介素-6(IL-6)重组蛋白,并对蛋白进行纯化,为后期制备 IL-6 标准物质和质控品提供候选物质基础.方法 以现有 IL-6 原核表达质粒 6His-IL-6-pET-28a(+)为模板,通过 P...

【关键词】 白介素-6； 重组蛋白； 原核表达；

【中文期刊】 孙颜红 张少妮  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2014年11期 844-848页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的：构建肺炎链球菌StkP／PhpP信号偶联中磷酸酶编码基因phpP原核表达系统，了解表达产物rPhpP磷酸酶活性及类型。方法采用PCR扩增肺炎链球菌ATCC6306株phpP基因并测序。采用常规基因工程技术构建phpP基因原核表达系统。...

【关键词】 肺炎链球菌； phpP基因； 表达产物；

【中文期刊】 强华 吴海珍  等 《中国人兽共患病学报》 2010年26卷2期 168-170页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 原核表达纯化粪肠球菌心内膜炎抗原efaA蛋白,为粪肠球菌心内膜炎的致病机制研究及临床血清学诊断奠定基础.方法 从粪肠球菌中扩增efaA基因,相应酶切后,克隆到原核表达载体pET30a中,构建pET30a-efaA重组质粒.经BamhI...

【关键词】 肠球菌； 粪肠球菌心内膜炎抗原efaA； 原核表达；

【中文期刊】 王涛 王伟  等 《细胞与分子免疫学杂志》 2009年25卷11期 970-972页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:克隆大鼠Sirt2 基因, 构建其真核表达载体并在HEK293细胞中表达.方法:利用RT-PCR从大鼠脑组织总RNA中扩增出包含Sirt2编码区的cDNA片段, 产物纯化后T-A克隆连接至pMD20-T载体.以此为模板, 将该基因编码...

【关键词】 Sirt2； 真核表达； 克隆；

【中文期刊】 张宏斌 赵华福  等 《医学分子生物学杂志》 2010年7卷1期 50-53页 ISTICCA

【摘要】 目的 克隆人生长抑制因子家族(inhibitor of growth famility member4,ING4)基因,构建其真核表达载体pEGFP-ING4.方法 提取人胎盘总RNA,经RT-PCR扩增出ING4 cDNA,克隆至pEGF...

【关键词】 ING4； 克隆； 真核表达；

【中文期刊】 刘岩 王晓民  等 《国际遗传学杂志》 2009年32卷1期 11-13页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建B-7.1基因真核表达载体,为进一步研究基因的功能做材料准备.方法 采用逆转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)方法,以正常肝脏组织cDNA为模板,扩增B-7.1基因全长读码框架,并构建到真...

【关键词】 B-7.1； 载体； 真核表达；

【中文期刊】 刘卫仁 于颖彦  等 《中华实验外科杂志》 2009年26卷7期 884-886页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建pEGFP-IRX1真核表达载体,体外转导至SGC-7901胃癌细胞株,观察IRX1基因转染后蛋白表达与细胞内定位.方法 PCR扩增IRX1全长1443 bp编码序列,将PCR扩增产物连接人pGEM-Teasy载体,经测序确认序列...

【关键词】 胃癌； IRX1； 真核表达载体；

【中文期刊】 吴艳丽 孙文平  等 《中国现代医学杂志》 2009年19卷21期 3216-3219页 ISTICCA

【摘要】 目的 利用基因工程技术获取原核表达的肺炎链球菌表面黏附素A(Psa A)蛋白并初步研究其对小鼠的免疫保护性.方法 根据基因库中psa基因序列设计合成特异性引物,从临床分离到的肺炎链球菌中提取DNA,PCR技术扩增目的 基因psaA,克隆后构...

【关键词】 肺炎链球菌； PsaA； 抗原性；

【中文期刊】 朱良全  《中国兽药杂志》 2011年45卷10期 37-44页

【摘要】 减毒沙门氏菌接种机体后,能够诱导自身及所携带的外源基因免疫,是具有前景的重组疫苗。文章简要介绍了减毒沙门氏菌菌株及外源抗原基因表达产物的免疫应答,重点讨论了提高外源基因在沙门氏菌中的稳定性和表达量这两方面问题。

【关键词】 减毒沙门氏菌； 基因表达； 稳定性；

【中文期刊】 韩晶晶 刘炜  等 《作物学报》 2010年36卷2期 341-346页

【摘要】 采用RT-PCR克隆花生白藜芦醇合成酶(resveratrol synthetic enzyme,RS)基因全长,命名为PNRS1,GenBank登录号为FM955393.序列分析表明该基因的开放读码框1 170 bp,编码389个氨基酸残...

【关键词】 花生； 白藜芦醇合成酶； 表达模式；