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【中文期刊】 罗莹 曲彬彬  等 《海南医学》 2024年35卷2期 269-270页 ISTICCA

【摘要】 获得性凝血因子XⅢ缺乏症是一种较罕见的出血性疾病.1例于我院行正颌手术的患者,因术中出血不止而终止手术,最终结合实验室检查诊断为获得性凝血因子XⅢ缺乏症.本文对该患者的临床资料进行分析并复习相关文献,加强对获得性凝血因子XⅢ缺乏症的认识.

【关键词】 获得性凝血因子XⅢ缺乏症； 凝血因子XⅢ； 实验室检查；

【中文期刊】 陈琼 周佳维  等 《中华检验医学杂志》 2010年33卷9期 834-839页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 对3个遗传性FX缺陷症家系进行临床表型和基因型研究,并探讨其分子发病机制.方法 对3例先证者进行止凝血筛查,检测APTT和PT;利用凝固法和ELISA检测FX∶C和FX∶Ag.采用交叉纠正试验排除血浆中FX抑制物的存在,采用凝血酶生成...

【关键词】 因子X缺乏； 因子X； 突变；

【中文期刊】 金艳慧 郝秀萍  等 《中华医学遗传学杂志》 2016年33卷3期 296-299页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 对1个姑表近亲婚配的遗传性凝血因子Ⅹ(coagulation factor Ⅹ,FⅩ)缺陷症家系进行基因突变检测,探讨F10基因突变与表型的关系.方法 应用ELISA法检测先证者及家系成员的FⅩ抗原(FⅩ antigen,FⅩ∶Ag)...

【关键词】 近亲结婚； 因子X缺乏症； 遗传性血液凝集障碍；

【中文期刊】 付栋彦 卢晓梅  等 《中华血液学杂志》 2024年45卷10期 902-908页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:对一个新的F10基因缺失突变导致遗传性凝血因子Ⅹ（FⅩ）缺陷症家系进行基因突变分析，并研究其分子致病机制。方法:通过全外显子二代测序（NGS）筛选出先证者的F10基因突变位点，采用Sanger测序法进行验证。血液凝固法检测先证者及其家...

【关键词】 凝血因子Ⅹ缺陷症； 基因突变； 凝血因子Ⅹ；

【中文期刊】 赵彩芳 胡慧仙  等 《中华内科杂志》 2021年60卷9期 831-833页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 回顾性分析2007年1月至2019年12月浙江大学医学院附属金华医院7例以出血及凝血异常为首发表现的多发性骨髓瘤（MM）患者临床特征、诊疗经过及误诊原因。对7例凝血异常的MM患者的临床表现、实验室及影像学检查做出详细描述和分析。治疗前凝血因...

【关键词】 多发性骨髓瘤； 因子Ⅶ缺乏； 因子X缺乏；

【中文期刊】 赵晓娟 周立明  等 《中国新药杂志》 2016年25卷19期 2165-2167页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 凝血障碍； 凝血因子X缺乏； coagadex；

【中文期刊】 马希鹏 李黎明  等 《实用预防医学》 2023年30卷12期 1409-1412页 ISTICCA

【摘要】 目的 了解济宁市HIV/AIDS病例晚发现状况及其影响因素,为制定适合该地情况的防治政策提供科学依据.方法 从中国疾病预防控制中心"艾滋病综合防治信息系统"中,选取2012-2021年济宁市新报告的HIV/AIDS病例,采用x2趋势性检验和...

【关键词】 艾滋病； 晚发现； 老年人群；

【外文期刊】 Murakami MT ; Arni RK ; 《Biochimica et biophysica acta: BBA: International journal of biochemistry, biophysics and molecular biololgy. Proteins and Proteomics》 2005年1752卷2期 202-204页 SCISCIE

【关键词】 protein C activator; serine proteinase; Agkistrodon contortrix contortrix venom;

【外文期刊】 Austin, S. K. ; Kavakli, K. ; 等 《Haemophilia: the official journal of the World Federation of Hemophilia》 2016年22卷3期 419-425页

【关键词】 clinical trial; clotting factor concentrate; efficacy;

【外文期刊】 Niesen MI ; Osborne AR ; 等 《The Journal of biological chemistry》 2005年280卷47期 38914-38922页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 BARE LYMPHOCYTE SYNDROME; CLASS-II DEFICIENCY; REGULATORY FACTOR-X;