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          【中文期刊】 李慧 杨凌云  等 《中国药科大学学报》 2013年44卷5期 385-389页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 以利伐沙班结构为基础,根据其与Xa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的(口恶)唑烷酮醚类化合物(7a ~7m).所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Xa因子抑制活性.实验数据表明,...

          【关键词】 (口恶)唑烷酮醚类化合物利伐沙班衍生物

          浏览:89 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 邢峻豪 张媛  等 《中国药科大学学报》 2013年44卷4期 289-295页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 在阿哌沙班的结构基础上,保持其P1部分不变,对其P4部分进行结构改造,用一系列芳香酰胺基团代替2-氮己酮,合成了一系列未见报道的吡唑并吡啶酮类化合物.所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并对这些化合物的Xa因子抑制活性进行了测...

          【关键词】 阿哌沙班衍生物合成

          浏览:103 被引:7 下载:16

          【中文期刊】 回翔 范晴晴  等 《药物不良反应杂志》 2018年20卷4期 289-295页 ISTICCSCD

          【摘要】 新型口服抗凝药物(NOAC)包括直接凝血酶抑制剂(希美加群、达比加群酯)和凝血因子Xa抑制剂(利伐沙班、阿哌沙班、依度沙班).希美加群在2004年上市后因致肝损伤的发生率较高而于2006年撤市,引起人们对NOAC肝毒性的关注.在上市前的临床...

          【关键词】 抗凝血药达比加群因子Xa抑制剂

          浏览:354 被引:8 下载:376

          【中文期刊】 张清  《心血管病学进展》 2016年37卷2期 151-155页 ISTICCA

          【摘要】 心房颤动是最常见的心律失常,也是缺血性卒中的主要危险因素之一.一直以来华法林都是心房颤动患者预防脑卒中和系统性血栓的一线抗凝药,但由于其治疗窗窄、药物及食物之间相互作用,需频繁监测国际标准化比值等不足,限制了其在临床上的应用.新型口服抗凝药...

          【关键词】 心房颤动脑卒中新型口服抗凝药

          浏览:280 被引:5 下载:287

          【中文期刊】 陈浩 王永庆  等 《药学与临床研究》 2013年21卷6期 655-659页 ISTIC

          【摘要】 凝血因子Xa是一个丝氨酸蛋白酶,在凝血级联反应中,因子Xa处于外源性和内源性凝血级联反应的交汇点,也就是凝血瀑布共同通路的起始位置.由于其在凝血途径中位置的重要性,Xa因子已经成为新型抗凝药物开发的重要靶点.本文从凝血因子Xa的功能和结构、...

          【关键词】 Xa因子结构与功能抑制剂

          浏览:358 被引:10 下载:85

          【中文期刊】 彭文星 陈国权  等 《药物不良反应杂志》 2025年27卷1期 11-16页 ISTICCSCD

          【摘要】 目的:挖掘不同口服抗凝药物(OAC)在不同人群中引起急性肾损伤(AKI)的风险信号,为临床使用OAC提供参考。方法:检索美国食品药品管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据库2004年第1季度至2023年第3季度收到的OAC与非O...

          【关键词】 Xa因子拮抗剂急性肾损伤数据挖掘

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