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【中文期刊】 徐守军 杨春兰 等 《临床放射学杂志》 2024年43卷4期 626-633页 ISTICPKU
【摘要】 目的 观察小儿婴儿型纤维肉瘤(IFS)的临床特征及CT表现,并对误诊病例进行分析,以提高该病诊断正确率.方法 回顾性分析2014 年2 月至2022 年1 月我院收治的11 例IFS患儿资料.结果 11 例患儿中,男9 例,女2 例,年龄4...
【中文期刊】 于威 赵晨皓 等 《长春中医药大学学报》 2024年40卷9期 1058-1062页 ISTIC
【摘要】 隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)是一种罕见且具有侵袭性的软组织肉瘤,起源于皮肤的真皮层.生长缓慢,转移潜能低,常侵袭皮下组织,甚至可达肌肉.尽管DFSP罕见,其高复发率仍是对临床的重大挑战.目前组织病理学诊断仍是DFSP的重要确诊手段.首选治...
【中文期刊】 周虹 黄向阳 等 《四川大学学报(医学版)》 2010年41卷1期 20-23页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 研究PI3K特异性抑制剂LY294002对人纤维肉瘤HT1080细胞生长的影响及机制.方法 将对数生长期的HT1080细胞分组培养,对照组加入不含LY294002的培养液,实验组加入LY294002,浓度分别为5、10、25、50、1...
【中文期刊】 刘相勇 陈忠业 等 《实用皮肤病学杂志》 2018年11卷3期 190-192页 ISTIC
【摘要】 16岁男性患者,右前臂淡红色肿物缓慢增大10余年.1年前,肿物中央出现"火山口"样凹陷,底部少量黑褐色痂皮.曾于外院临床诊断为角化棘皮瘤,先行CO2激光切除术+5-氨基酮戊酸-光动力疗法(ALA-PDT)治疗,后组织病理提示隆突性皮肤纤维肉...
【中文期刊】 黄海花 吴秀浅 等 《现代肿瘤医学》 2013年21卷8期 1858-1862页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨先天性纤维肉瘤的临床病理改变、分子遗传学特点、诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法:分析3例先天性纤维肉瘤的临床资料、组织形态学特点及免疫组织化学表型,结合文献复习.结果:三个病例的原发部位分别为耳廓、左前臂及腹膜后,发病年龄均在5岁...
【中文期刊】 李静 张伟令 等 《中华实用儿科临床杂志》 2021年36卷11期 857-860页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:总结婴儿纤维肉瘤(IFS)的临床特点，并分析影响IFS预后的高危因素。方法:回顾性分析2013年10月至2019年12月首都医科大学附属北京同仁医院儿科收治的16例IFS患儿的临床资料，应用SPSS 21.0软件进行统计学分析，分析其...
【中文期刊】 陈哲 潘阿善 等 《中华消化外科杂志》 2021年20卷12期 1364-1369页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨原发性肝脏纤维肉瘤（PHF）CT检查影像学特征。方法:采用回顾性描述性研究方法。收集2010年1月至2019年12月国内2家医疗中心收治的8例（乐清市人民医院3例和温州市人民医院5例）PHF病人的临床病理资料；男5例，女3例；年龄...
【关键词】 肝肿瘤； 原发性纤维肉瘤； 体层摄影术，X线计算机；
【中文期刊】 李仪 董瑞 《中华小儿外科杂志》 2020年41卷11期 1051-1055页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 先天性/婴儿型纤维肉瘤(infantile fibrosarcoma, IFS)是起源于纤维组织中纤维母细胞的恶性肿瘤，是1岁以内儿童最常见的软组织肿瘤，最常见于四肢和躯干。病理学诊断是目前IFS确诊的金标准。完整切除手术治疗是IFS传统的...
【中文期刊】 朱建华 李秋文 等 《中华肿瘤杂志》 2011年33卷6期 470-473页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 评价晚期隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)患者应用甲磺酸伊马替尼的疗效和不良反应.方法 2004年11月至2009年10月,应用甲磺酸伊马替尼(400 mg,口服,每日1次)治疗晚期有随访资料的DFSP患者24例,其中二线治疗2例,三线或...
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