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【中文期刊】 蒋羽清 刘锦波  等 《南京医科大学学报（自然科学版）》 2010年30卷2期 183-187页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 轴突导向因子； hSlit2； 全长cDNA；

【中文期刊】 汤华 荒木喜美  等 《遗传学报》 2006年33卷5期 413-419页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 在利用PU8捕获载体从小鼠ES细胞中寻找有关对发育起重要作用基因时,一阳性ES克隆编号为Ayu17-449被捕获,经过Southern blotting法证实捕获载体单一整合在Ayu17-449号ES细胞的基因组中.通过用5′RACE法得到...

【关键词】 基因捕获法； Ayu17-449基因； 全长cDNA；

【中文期刊】 张竞男 宋平  等 《遗传学报》 2005年32卷1期 19-29页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 通过RT-PCR、3'-RACE、5'-RACE方法,从6种重要经济鱼类--大眼鳜(Siniperca kneri)、石斑鱼(Epinephelus coioides)、黄鳝(Monopterus albus)、鲶鱼(Silurus aso...

【关键词】 生长激素； 完整cDNA； 序列分析；

【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2005年118卷10期 799-805页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 Background This investigation was undertaken to obtain differentially expressed genes related to human glioma using cDNA...

【关键词】 cDNA microarray； differential expression； glioma；

【中文期刊】 秦新民 万珊  等 《广西植物》 2015年6期 842-847,867页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 植物自交不亲和性是植物生殖过程中普遍存在的一种现象,是植物特异性识别并拒绝自身花粉或亲缘关系很相近的花粉的一种遗传机制。无机焦磷酸酶(inorganic pyrophosphatase,IPPase)在植物生长发育方面起重要作用。该研究根据...

【关键词】 沙田柚； 无机焦磷酸酶； 全长 cDNA；

【中文期刊】 朱光泽 李一权  等 《中国免疫学杂志》 2015年31卷12期 1663-1667,1673页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:构建出HEV Ch-S-1株的全长cDNA克隆,并转染至HepG2细胞并对其表达进行初步研究. 方法:利用重叠PCR方法获得HEV Ch-S-1株全长PCR产物;构建体外转录载体pKS-HEV,成功获得HEV基因组RNA,并转染至He...

【关键词】 戊型肝炎病毒； 反向遗传学； 全长cDNA克隆；

【中文期刊】 彭慧珍 刘敏  等 《水生生物学报》 2014年6期 993-1001页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)Mx蛋白(Myxovirus resistance protein)的功能,采用简并PCR和SMART RACE方法从赤眼鳟脾脏中克隆得到Mx基因全长cDNA,并通过生物信息学...

【关键词】 赤眼鳟； Mx基因； 全长cDNA；

【中文期刊】 王芳 李凯彬  等 《水生生物学报》 2013年5期 817-823页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 P-糖蛋白(P-glycoprotein, P-gp)为ABC转运体超家族的主要成员,分布于细胞膜,依赖ATP供能,可将细胞内的亲脂性毒物或药物逆浓度泵出胞外,在机体解毒上具重要功能。研究采用RT-PCR和RACE法对剑尾鱼P-gp基因进行...

【关键词】 剑尾鱼； P-糖蛋白； ABC转运蛋白家族；

【中文期刊】 郭会杰 李秀玲  《中华微生物学和免疫学杂志》 2010年30卷9期 809-815页 ISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 目的 构建肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)基因组全长cDNA感染性克隆,为EV71分子遗传学、致病机制及疫苗研究等建立技术平台.方法 根据EV71 085株病毒全基因组序列,分4个片段对基因组cDNA进行扩增后,将扩...

【关键词】 肠道病毒71型； 全长cDNA克隆； 体外转录；

【中文期刊】 郑善清 段瑞军  等 《基因组学与应用生物学》 2010年29卷1期 155-159页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 为了研究盐生植物耐盐基因表达调控,本实验以海水浇灌的海马齿植株为供试材料,构建了盐胁迫下的全长cDNA文库.构建方法如下:采用改良的CTAB法提取总RNA,SMART法反转录合成cDNA,LD-PCR方法合成双链cDNA.LD-PCR产物经...

【关键词】 海马齿； 盐胁迫； SMART方法；