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【中文期刊】 方甜甜 施凤  等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷3期 251-254页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探讨延胡索酸水合酶(fumarate hydratase,FH)和2琥珀酸半胱氨酸(2-succinocysteine,2SC)在具有奇异核特征平滑肌瘤中的表达,分析2种蛋白在初筛延胡索酸水合酶缺陷型(fumarate hydrata...

【关键词】 FH缺陷型平滑肌瘤； 奇异核平滑肌瘤； 延胡索酸水合酶；

【中文期刊】 李静 罗甜  等 《现代肿瘤医学》 2024年32卷22期 4358-4362页 ISTICCA

【摘要】 目的:探讨延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌瘤(fumarate hydratase-deficient uterine leiomyoma,FH-DUL)的临床病理特点以及鉴别诊断.方法:回顾性分析9例确诊的FH-DUL临床病理资料,总结其形...

【关键词】 平滑肌肿瘤； FH缺陷型子宫平滑肌瘤； 恶性潜能未定的平滑肌瘤；

【中文期刊】 付鲁渝 熊志强  等 《肝脏》 2024年29卷10期 1256-1259,1264页 ISTIC

【摘要】 目的 探究抗FH自身抗体(抗FH抗体)在HBV相关慢加急性肝衰竭(HBV-ACLF)血清中的表达,并确定其是否可作为评估HBV-ACLF预后的生物标志物.方法 选取2019年1月-2021年12月期间南京中医药大学附属南京医院(南京市第二医...

【关键词】 HBV相关慢加急性肝衰竭； 抗FH自身抗体； 预后；

【中文期刊】 张雯 张海雁  等 《诊断病理学杂志》 2023年30卷7期 657-660,664页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨延胡索酸水合酶缺陷型子宫平滑肌肿瘤(FH-DSMTs)的临床病理学特征.方法 分析31例FH-DSMTs的临床特点、病理组织学特征及免疫表型,并复习相关文献.结果 31例FH-DSMTs患者年龄22～51岁,平均35.5岁;患多发...

【关键词】 延胡索酸水合酶； 子宫平滑肌瘤； 子宫平滑肌肉瘤；

【中文期刊】 苏雪 杜红雁  等 《诊断病理学杂志》 2023年30卷6期 529-532页 ISTIC

【摘要】 目的 对西北妇女儿童医院病理科年轻女性子宫平滑肌瘤中延胡索酸水合酶(FH)和2-琥珀酸半胱氨酸(2SC)表达情况进行回顾性研究.方法 收集西北妇女儿童医院2020-07-2022-07诊断子宫平滑肌瘤的45岁及以下病例,回顾性分析FH和2S...

【关键词】 子宫平滑肌瘤； 年轻女性； 延胡索酸水合酶；

【中文期刊】 谢巧 左国娇  等 《陆军军医大学学报》 2023年45卷19期 2081-2084页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨延胡索酸水合酶缺陷型肾细胞癌(fumarate hydratase-deficient renal cell carcinoma,FH-RCC)的临床和影像学特征,旨在提高临床对本病的认识.方法 回顾性分析本院2020-2022年...

【关键词】 肾细胞癌； 延胡索酸水合酶； FH-RCC；

【中文期刊】 李克好 杜元程  等 《中华泌尿外科杂志》 2021年42卷10期 782-783页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 遗传性平滑肌瘤和肾细胞癌(HLRCC)综合征是一种罕见的遗传性疾病，其特征是皮肤平滑肌瘤、子宫平滑肌瘤和(或)肾细胞癌，合并腔静脉癌栓者罕见。我院2020年7月收治1例HLRCC综合征合并Ⅳ级下腔静脉癌栓的患者，基因检测明确诊断后，患者及家...

【关键词】 癌，肾细胞； 遗传性平滑肌瘤； FH基因突变；

【外文期刊】 Ivraj Singh,Sandhu ; Nicholas James,Maksim ; 等 《Biochemical Society transactions》 2015年43卷4期 650-6页 SCIMEDLINECABP

【关键词】 Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1); fumarate hydratase (FH); fumarylacetoacetate hydrolase gene (FAH);

【外文期刊】 Hui,Wen ; Linmao,Zheng ; 等 《International journal of surgical pathology》 2024年32卷4期 810-816页 SCIMEDLINE

【关键词】 FH mutation; VHL mutation; clear cell renal cell carcinoma;

【外文期刊】 Ana Beatriz,Sánchez-Heras ; Estela,Dámaso ; 等 《Orphanet journal of rare diseases》 2024年19卷1期 26页 SCIMEDLINEBP

【关键词】 Common ancestor; FH; Founder mutation;