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【中文期刊】 刘广阔 吴发兴 等 《动物医学进展》 2024年45卷3期 28-33页
【摘要】 为建立羊源伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)抗体的检测方法,从PRV中对gE基因进行克隆,并构建重组载体对gE蛋白进行原核表达,以重组gE蛋白为包被抗原,建立PRV抗体间接ELISA检测方法,并进行临床样本检测.结...
【中文期刊】 郭忠欣 王天奇 《中国动物传染病学报》 2023年31卷2期 126-132页
【摘要】 为了建立一种简单、快速的猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒抗体检测方法,试验采用原核表达技术对PRV流行毒株的gE蛋白进行了原核表达,以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了检测PRV野毒抗体的间接ELISA检测方法.结果表明:获得了以包涵体形式表达的...
【中文期刊】 王清龙 王瑞宁 等 《河南农业科学》 2023年52卷3期 127-134页
【摘要】 为制备猪伪狂犬病病毒(PRV)gE重组蛋白并评估其抗原活性,将优化的PRV gE基因胞外区插入真核表达载体pCMV并在其C端加入Hexa-His标签,构建真核表达质粒pCMV-gE;将重组质粒转染HEK293F细胞,Dot blot鉴定转染...
【中文期刊】 张洪亮 郝占武 等 《中国动物传染病学报》 2022年30卷1期 98-105页
【摘要】 本研究利用PCR扩增伪狂犬病病毒(PRV)Bartha-K61株gB基因核心抗原区和闵A株gE基因核心抗原区,构建了重组质粒pET-32a-gB和pET-32a-gE,并转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,经IPTG诱导进行表达....
【中文期刊】 邱艳 周晓蕾 等 《国际病毒学杂志》 2019年26卷6期 412-416页 ISTICPKU
【摘要】 目的 探讨单纯疱疹病毒II型gE糖蛋白B细胞表位作为靶点研制ELISA试剂盒候选抗原的可能性.方法 采用Emini、IEDB等网络在线分析工具对该基因序列的编码区进行表面可及性、柔韧性、抗原表位、亲水性以及线性B细胞表位的生物信息进行综合分...
【中文期刊】 杨婧 贾彦 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2017年19卷4期 701-705页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的:验证“膈下逐瘀汤抑制大鼠纤维化肝脏组织氧化应激的作用是通过增强硫氧还蛋白系统而实现”这一假说.方法:SD大鼠随机分为正常对照组、模型组,正常大鼠+膈下逐瘀汤组、模型大鼠+膈下逐瘀汤组.大鼠免疫性肝纤维化模型通过每周2次每只大鼠腹腔注射...
【中文期刊】 曲哲会 赵瑜 等 《中国畜牧兽医》 2021年48卷2期 631-639页
【摘要】 本研究旨在获得重组伪狂犬病病毒(PRV)gE蛋白及其多克隆抗体.利用PCR方法从PRV感染猪的肺脏、脑和扁桃体混合组织中扩增PRVgE基因,连接至克隆载体pMD18-T(pMD-gE)后进行测序与进化树分析.以pMD-gE为模板,利用PCR...
【关键词】 伪狂犬病病毒(PRV); gE蛋白; 原核表达;
【中文期刊】 郭玉堃 马英先 等 《农业生物技术学报》 2021年29卷10期 2051-2060页
【摘要】 伪狂犬病的暴发为其防控带来巨大挑战,建立一种新的特异性高与敏感性强的诊断方法,以及获得有病毒中和效果的抗体,对于该病的防控、治疗至关重要.本研究旨在原核表达出可溶性的抗猪(Sus scrofa)伪狂犬病毒(Pseudorabies viru...
【中文期刊】 林剑 王胜 《中国骨质疏松杂志》 2014年8期 936-939,947页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:基于检测P38丝裂原活化蛋白激酶信号通路中相关指标及其临床症状积分,探讨金天格胶囊防治膝骨关节炎的临床疗效及其可能机制。方法符合诊断标准、纳入标准、排除标准78例膝关节炎患者,按就诊顺序,1∶1随机分为治疗组和对照组,治疗组予金天格胶...
【关键词】 P38丝裂原活化蛋白激酶信号通路; 基质金属蛋白酶-13; 金天格胶囊;
【中文期刊】 王兵 王勇强 等 《中国危重病急救医学》 2011年23卷10期 616-620页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 观察西药联合加味凉膈散对脓毒症患者血小板参数变化及活化状态与血小板Toll样受体4(TLR4)表达、炎症反应变化的影响.方法 64例脓毒症患者依据“不平衡指数最小的分配原则”随机分为西医常规治疗组(X组,32例)和西医联合加味凉隔散组...