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            【中文期刊】 李娅亨 王倩  等 《中国分子心脏病学杂志》 2024年24卷2期 6069-6072页 ISTICCA

            【摘要】 高血压是最强的心血管危险因素之一,目前我国高血压的患病人数已达约2.45亿[1].《中国心血管健康与疾病报告2021》数据显示,我国≥18岁成人高血压知晓率41.0%,治疗率34.9%,控制率仅11.0%.在高血压的用药治疗方面,由于用药种...

            【关键词】 高血压血管紧张素转换酶(ACE)基因PCR溶解曲线法

            原文传递
            浏览:10 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 Huidong Li Faqin Li  等 《中国神经再生研究(英文版)》 2025年20卷11期 3259-3272页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 Neuronal activity,synaptic transmission,and molecular changes in the basolateral amygdala play critical roles in fear me...

            【关键词】 basolateral amygdalacued fear expressioncylindromatosis

            浏览:0 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 Luyi Wang Man Xu  等 《中国神经再生研究(英文版)》 2024年19卷7期 1618-1624页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 Autism spectrum disorders are a group of neurodevelopmental disorders involving more than 1100 genes,including Ctnmd2 as...

            【关键词】 autismCtnnd2 deletionGABAergic neurons

            浏览:27 被引:0 下载:6

            【中文期刊】 Minhee Kim Jin Hee Park  等 《骨研究(英文版)》 2024年12卷2期 407-420页 SCIMEDLINECSCDCA

            【摘要】 Mature osteoclasts degrade bone matrix by exocytosis of active proteases from secretory lysosomes through a ruffled bord...

            浏览:2 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 王发辉 邓青春  等 《实用医学杂志》 2024年40卷15期 2069-2074页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 分析GATA结合蛋白3(GATA3)介导微小RNA-21(miR-21)/人类第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)轴对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭的影响.方法 取HEC-1-A细胞,进行转染分组,分为对照组、GATA3空...

            【关键词】 子宫内膜癌GATA结合蛋白3微小RNA-21

            浏览:10 被引:0 下载:4

            【中文期刊】 梁博诚 罗丹丹  等 《中国医学影像技术》 2024年40卷2期 251-255页 ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 观察产前超声诊断先天性心脏病(CHD)胎儿的基因特征.方法 回顾性分析613胎经产前超声诊断CHD的单胎胎儿资料,并将其分为8类心脏结构异常;其中40胎因染色体核型分析和/或染色体微阵列分析(CMA)提示良性拷贝数变异(CNV)或临床...

            【关键词】 心脏缺损,先天性胎儿基因检测

            浏览:90 被引:0 下载:70

            【中文期刊】 吴垂杏 钟伟雄  等 《南方医科大学学报》 2024年44卷8期 1561-1570页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨基于序列缺失的MRI多序列特征填补与融合互助模型应用于高级别胶质瘤(HGG)与低级别胶质瘤(LGG)鉴别的性能表现.方法 回顾性收集305例胶质瘤患者(189例HGG,116例LGG)的MRI图像,分别勾画出T1加权成像(T1WI...

            【关键词】 序列缺失特征填补表征学习

            浏览:5 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 郭童瑶 张秀英  等 《中国糖尿病杂志》 2024年32卷6期 463-467页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 17q12缺失综合征是一种影响多器官系统的罕见常染色体显性遗传病,因17号染色体长臂1区2带区域约1.4~1.8 Mb的DNA片段缺失所致,缺失片段包括肝细胞核因子1B在内的多个基因,临床特征为年轻的成年发病型糖尿病5型、肾脏结构功能异常、...

            【关键词】 17q12缺失综合征常染色体显性遗传病肝细胞核因子1B

            浏览:21 被引:0 下载:33

            【中文期刊】 孙千姿 宁年智  等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷1期 8-14页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的 旨在利用含有抗生素耐药盒的线性PCR片段对鲍曼不动杆菌靶基因片段进行同源重组替换,实现基因的快速敲除及功能验证.方法 以鲍曼不动杆菌Ab4294菌株为研究对象,PCR分别扩增fim基因簇(全长4980 bp)上游901 bp、下游10...

            【关键词】 鲍曼不动杆菌基因敲除fim基因簇

            浏览:10 被引:0 下载:2

            【中文期刊】 黎剑锋 张静怡  等 《协和医学杂志》 2024年15卷5期 1165-1172页 ISTICPKUCSCD

            【摘要】 在临床试验中,因各种原因导致数据缺失属常见现象.缺失值的存在可造成原数据集信息损失,降低研究结果的稳健性和有效性.因此,如何正确处理缺失值是临床试验中必须重视且谨慎对待的问题.本文介绍了临床试验中缺失值的发生原因、类型及常见处理方法,旨在提...

            【关键词】 临床试验缺失值删除法

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