- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 14237
- 1143
- 6
- 120
- 119
- 87
- 37
- 31
- 1631
- 1349
- 875
- 838
- 831
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 李娅亨 王倩 等 《中国分子心脏病学杂志》 2024年24卷2期 6069-6072页 ISTICCA
【摘要】 高血压是最强的心血管危险因素之一,目前我国高血压的患病人数已达约2.45亿[1].《中国心血管健康与疾病报告2021》数据显示,我国≥18岁成人高血压知晓率41.0%,治疗率34.9%,控制率仅11.0%.在高血压的用药治疗方面,由于用药种...
【关键词】 高血压; 血管紧张素转换酶(ACE)基因; PCR溶解曲线法;
【中文期刊】 Huidong Li Faqin Li 等 《中国神经再生研究(英文版)》 2025年20卷11期 3259-3272页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Neuronal activity,synaptic transmission,and molecular changes in the basolateral amygdala play critical roles in fear me...
【关键词】 basolateral amygdala; cued fear expression; cylindromatosis;
【中文期刊】 Luyi Wang Man Xu 等 《中国神经再生研究(英文版)》 2024年19卷7期 1618-1624页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Autism spectrum disorders are a group of neurodevelopmental disorders involving more than 1100 genes,including Ctnmd2 as...
【关键词】 autism; Ctnnd2 deletion; GABAergic neurons;
【中文期刊】 Minhee Kim Jin Hee Park 等 《骨研究(英文版)》 2024年12卷2期 407-420页 SCIMEDLINECSCDCA
【摘要】 Mature osteoclasts degrade bone matrix by exocytosis of active proteases from secretory lysosomes through a ruffled bord...
【中文期刊】 王发辉 邓青春 等 《实用医学杂志》 2024年40卷15期 2069-2074页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 分析GATA结合蛋白3(GATA3)介导微小RNA-21(miR-21)/人类第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)轴对子宫内膜癌细胞增殖、侵袭的影响.方法 取HEC-1-A细胞,进行转染分组,分为对照组、GATA3空...
【中文期刊】 梁博诚 罗丹丹 等 《中国医学影像技术》 2024年40卷2期 251-255页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 观察产前超声诊断先天性心脏病(CHD)胎儿的基因特征.方法 回顾性分析613胎经产前超声诊断CHD的单胎胎儿资料,并将其分为8类心脏结构异常;其中40胎因染色体核型分析和/或染色体微阵列分析(CMA)提示良性拷贝数变异(CNV)或临床...
【中文期刊】 吴垂杏 钟伟雄 等 《南方医科大学学报》 2024年44卷8期 1561-1570页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨基于序列缺失的MRI多序列特征填补与融合互助模型应用于高级别胶质瘤(HGG)与低级别胶质瘤(LGG)鉴别的性能表现.方法 回顾性收集305例胶质瘤患者(189例HGG,116例LGG)的MRI图像,分别勾画出T1加权成像(T1WI...
【中文期刊】 郭童瑶 张秀英 等 《中国糖尿病杂志》 2024年32卷6期 463-467页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 17q12缺失综合征是一种影响多器官系统的罕见常染色体显性遗传病,因17号染色体长臂1区2带区域约1.4~1.8 Mb的DNA片段缺失所致,缺失片段包括肝细胞核因子1B在内的多个基因,临床特征为年轻的成年发病型糖尿病5型、肾脏结构功能异常、...
【关键词】 17q12缺失综合征; 常染色体显性遗传病; 肝细胞核因子1B;
【中文期刊】 孙千姿 宁年智 等 《安徽医科大学学报》 2024年59卷1期 8-14页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 旨在利用含有抗生素耐药盒的线性PCR片段对鲍曼不动杆菌靶基因片段进行同源重组替换,实现基因的快速敲除及功能验证.方法 以鲍曼不动杆菌Ab4294菌株为研究对象,PCR分别扩增fim基因簇(全长4980 bp)上游901 bp、下游10...
【中文期刊】 黎剑锋 张静怡 等 《协和医学杂志》 2024年15卷5期 1165-1172页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 在临床试验中,因各种原因导致数据缺失属常见现象.缺失值的存在可造成原数据集信息损失,降低研究结果的稳健性和有效性.因此,如何正确处理缺失值是临床试验中必须重视且谨慎对待的问题.本文介绍了临床试验中缺失值的发生原因、类型及常见处理方法,旨在提...