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          【中文期刊】 房希碧 刘博群  等 《畜牧兽医杂志》 2024年43卷3期 75-78,81页

          【摘要】 基于"新农科"动物生产类专业创新型复合畜牧人才培养的需求,将CRISPR/Cas9介导的基因敲除小鼠模型引入动物分子遗传标记实验课程中,设计了基因缺失分子标记检测与分析实验,采用基于PBL的混合式教学模式,学生能系统掌握基因组DNA提取、P...

          【关键词】 分子遗传标记基因缺失鉴定实验设计

          浏览:1 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 王佳丽 周宁  等 《畜牧兽医学报》 2023年54卷7期 2982-2990页

          【摘要】 犬腺病毒2型(canine adenovirus type 2,CAV-2)是重要的犬呼吸道病原,本试验旨在调查CAV-2在川渝部分地区的流行情况及其分离毒株致病性.采用检测CAV-2的特异性PCR方法,对2021-2022年采集自川渝部分...

          【关键词】 犬腺病毒2型E3基因自然缺失株分离鉴定

          浏览:13 被引:0 下载:2

          【中文期刊】 李甫 张敏  等 《法医学杂志》 2017年33卷6期 615-618页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探讨InnoTyper?21试剂盒在法医学实践中的应用价值.方法 收集8名无关个体的毛发及唾液样本,采用AutoMate ExpressTM自动化法医DNA提取系统提取模板DNA,分别采用InnoTyper?21和AmpFeSTRTM...

          【关键词】 法医遗传学插入/缺失毛干

          浏览:64 被引:3 下载:4

          【中文期刊】 宋雨桐 李莉  等 《法医学杂志》 2017年33卷3期 239-243页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 分析华东地区汉族人群Y染色体上66个二等位基因遗传标记的多态性,并评价其法医学应用价值.方法 采用多重PCR联合基质辅助激光解吸/电离-飞行时间质谱(matrix-assisted laser desorption/ionizatio...

          【关键词】 法医遗传学Y染色体多态现象,遗传

          浏览:125 被引:5 下载:18

          【中文期刊】 钟敏 潘速跃  等 《南方医科大学学报》 2015年9期 1308-1311页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:探讨连接片段在缺失型Duchenne型肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, DMD)携带者检测中的应用价值。方法对1个DMD家系和1例DMD散发病例进行研究。DMD家系中以确诊的患者Ⅲ2和待查携带者Ⅱ...

          【关键词】 Duchenne型肌营养不良症基因缺失连接片段

          浏览:198 被引:0 下载:15

          【中文期刊】 《北京大学学报(医学版)》 2006年38卷1期 92-93页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 We report an apparently benign familial 9p subtelomere deletion identified using chromosome-arm-specific subtelomere pro...

          【关键词】 染色体缺失原位杂交,荧光畸形

          浏览:197 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 《北京大学学报(医学版)》 2005年37卷1期 55-57页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 Objective: Spinal muscular atrophy(SMA), an autosomal recessive neuromuscular degeneration of the anterior horn cells of...

          【关键词】 肌萎缩,脊髓性基因,SMN多重连接探针扩增法

          浏览:369 被引:2 下载:54

          【中文期刊】 罗继航 房迪  等 《中华医学遗传学杂志》 2018年35卷3期 361-365页 MEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的 明确两例发育落后儿童的遗传学病因及临床特点.方法 应用常规G显带技术分析患儿及其父母的外周血染色体核型,应用单核苷酸多态性微阵列芯片(single nucleotide polymorphism array,SNP array)检测患...

          【关键词】 发育落后22q13缺失综合征单核苷酸微阵列芯片

          浏览:730 被引:4 下载:397

          【中文期刊】 何洋 杨亭亭  等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2017年24卷4期 245-248,261页 ISTICCA

          【摘要】 目的 通过外显子组学测序筛查视神经脊髓炎(neuromyelitis optica, NMO)的基因突变位点,为进一步确定NMO的易感基因积累资料.方法 收集散发性NMO患者4例,取其外周血后提取DNA,基于IlluminaHiSeq平台进...

          【关键词】 视神经脊髓炎全外显子易感基因

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