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【中文期刊】 周爽 许可 等 《遗传》 2008年30卷10期 1372-1378页MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 利用PCR从Escherichia coli JM109基因组中扩增到全长为1 296 bp的glgC基因编码区,通过PCR重组方法进行点突变,获得氨基酸突变的3个突变体,分别是Pro295Ser(Val121Ala,Met151Ile和V...
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【中文期刊】 贾笑英 张金文 等 《西北植物学报》 2006年26卷4期 667-671页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 以大肠杆菌BL21染色体DNA为模板,根据glgC基因的全序列设计了1对引物,在优化的PCR反应条件下扩增出了glgC基因片段,测序结果显示该片段大小为1 296 bp,编码432个氨基酸残基.将该基因克隆到原核表达载体pET-28a-c(...
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【中文期刊】 石晶 陈彬 等 《西北植物学报》 2012年32卷11期 2190-2194页ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 为了明确不同启动子驱动glgC基因表达的差别,对GBSS Ⅰ和35S两个启动子分别驱动的glgC在马铃薯转化株系的表达进行了检测,并测定了转化株系淀粉积累的表型差异.结果显示:两个启动子驱动的glgC在各自的转化株系中均实现了表达,且单拷贝...
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