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【中文期刊】 薛慧琴 王晓孜 等 《中国肿瘤临床》 2025年52卷3期 134-139页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:评估自动化扫描和摄取系统辅助病理医师进行HER2 FISH判读的准确性和可行性.方法:通过FISH检测HER2的基因扩增情况,以"病理医师独立判读结果"为"金标准",分析CytoVision*系统与人工识别判读结合的"人机对话结果"以...
【中文期刊】 倪嘉欣 张蔚 《遗传》 2025年47卷2期 258-270页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 演化发育生物学研究结合演化生物学和发育生物学,关注生物发育过程的演化及性状多样化的机制.自1984年同源异形盒基因被发现,许多模式生物形态建成的遗传机制获得了系统性研究;相对而言,非模式生物具有丰富而复杂的演化创新性状,然而其背后的演化遗传...
【中文期刊】 张瑜琇 易红梅 等 《临床与实验病理学杂志》 2025年41卷2期 171-178页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨成人伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤(large B-cell lymphoma with IRF4 rearrangement,LBCL-IRF4r)的临床病理学特征及预后.方法 收集63例成人LBCL-IRF4r的临床资料,采用...
【关键词】 淋巴瘤； 伴IRF4重排的大B细胞淋巴瘤； 弥漫大B细胞淋巴瘤；
【中文期刊】 张振华 李敏 《四川生理科学杂志》 2025年47卷3期 525-527,693页
【摘要】 目的:探讨染色体核型分析、荧光原位杂交、逆转录聚合酶链反应三种检测的组合在儿童急性淋巴细胞白血病中诊断的价值.方法:回顾性收集 2021 年 12 月至 2023 年 12 月期间于本院就诊的 124 例ALL患儿的临床资料.收集分析患儿的...
【中文期刊】 Bhupender Sharma Melissa M.Torres 等 《中国神经再生研究（英文版）》 2024年19卷12期 2698-2707页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Gamma-aminobutyric acid(GABA)ergic neurons,the most abundant inhibitory neurons in the human brain,have been found to be...
【关键词】 Alzheimer's disease； GABAergic synapse； gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit α-1(GABRα1)；
【中文期刊】 沈敏娜 张丽 等 《复旦学报（医学版）》 2024年51卷2期 166-171页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 评估未涵盖即 ERBB2 拷贝数变异(copy number variation,CNV)分析的高通量测序(high-throughput sequencing,HTS)数据再分析在识别结直肠癌患者ERBB2扩增中的价值.方法 回顾性...
【关键词】 高通量测序(HTS)； 数字PCR； 免疫组织化学(IHC)；
【中文期刊】 高雨晴 徐鸥 等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷1期 40-43页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨FISH信号类型和染色体核型分析对ETV6/RUNX1阳性B系急性淋巴细胞白血病(B-acute lymphoblastic leu-kemia,B-ALL)的诊疗价值.方法 收集164例ETV6-RUNX1融合阳性B-ALL患者...
【关键词】 儿童B淋巴细胞白血病； 染色体核型分析； 荧光原位杂交；
【中文期刊】 张馨文 周晓莉 等 《临床与实验病理学杂志》 2024年40卷6期 621-626页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 探讨产甲胎蛋白(Alpha-fetoprotein,AFP)结直肠癌的临床病理特征及预后.方法 收集术前检测了血清AFP的结直肠癌手术标本2 012例,筛选42例产AFP结直肠癌和同期性别、年龄、分期完全匹配的传统结直肠癌的临床病理资...
【中文期刊】 杨微微 姚立英 等 《检验医学》 2024年39卷2期 149-154页 ISTICCA
【摘要】 目的 对884例无创产前筛查(NIPS)提示性染色体异常的羊水样本进行核型分析、荧光原位杂交技术(FISH)和拷贝数变异测序(CNV-seq)检测,探讨不同方法在产前诊断中的价值.方法 选取2015年1月—2022年12月天津市中心妇产科医...
【中文期刊】 陈春 邓光明 等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2024年43卷3期 195-200页 ISTICCA
【摘要】 相邻分离-2(adjacent-2 segregation)在平衡易位携带者的配子形成中属于较为少见的分离方式.报告1例严重胎儿生长受限并伴染色体异常胎儿,联合G显带染色体核型分析、染色体微阵列分析(chromosomal microarr...
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