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            【中文期刊】 刘翠梅 贾薇  等 《法医学杂志》 2023年39卷5期 457-464页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 建立可疑电子烟油样品中合成大麻素及其主要基质、添加物的GC-MS定性定量分析方法.方法 电子烟油样品用甲醇稀释后进行GC-MS分析,以特征碎片离子和保留时间对电子烟油中的合成大麻素及其主要基质、添加物进行定性分析,在选择离子监测模式下...

            【关键词】 法医毒物化学电子烟油合成大麻素

            浏览:20 被引:1 下载:0

            【中文期刊】 徐圆圆 梁小凤  等 《中国药理学通报》 2016年32卷3期 378-383,384页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的:研究5-羟基-1-氢-吲唑对1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP+)诱导凋亡的SH-SY5Y神经细胞的保护作用及其可能的作用机制。方法以MPP+诱导SH-SY5Y细胞凋亡建立体外帕金森病细胞模型,以MTT法筛选药物有效保护浓度;以免疫...

            【关键词】 5-羟基-1-氢-吲唑MPP+SH-SY5Y

            浏览:289 被引:4 下载:33

            【中文期刊】 梁小凤 朱雯婷  等 《安徽医科大学学报》 2015年5期 585-588,589页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:研究6-羟基-1-氢-吲唑对1-甲基-4-苯基-吡啶离子(MPP +)诱导凋亡的 SH-SY5Y 细胞的保护作用机制。方法体外培养人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y,以200μmol/ L MPP +诱导 SH-SY5Y 细胞凋亡建立...

            【关键词】 6-羟基-1-氢-吲唑SH-SY5Y细胞MPP+

            浏览:159 被引:2 下载:37

            【中文期刊】 黄金玲 洪莉  等 《医药导报》 2015年7期 871-874,875页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:探讨缺氧诱导因子抑制剂YC-1对人卵巢癌细胞A2780s顺铂化疗敏感性的影响。方法将培养好的卵巢癌细胞分为对照组、YC-1组、顺铂组、YC-1+顺铂组,分别给予等量0.9%氯化钠溶液、YC-1、顺铂、YC-1+顺铂处理。 Real t...

            【关键词】 3-(5'-羟甲基-2'-呋喃基)-1-苯甲基吲唑缺氧诱导因子癌,卵巢

            浏览:75 被引:1 下载:21

            【中文期刊】 朱雯婷 梁小凤  等 《中国药理学通报》 2014年12期 1655-1660页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 目的:研究6-羟基-1 H-吲唑通过抑制 Tau 磷酸化对MPP +诱导凋亡的 SH-SY5Y 细胞的保护作用。方法体外培养人神经母细胞瘤细胞 SH-SY5Y,以 MPP +诱导 SH-SY5Y细胞凋亡作为帕金森病的细胞模型。MTT 分析法...

            【关键词】 6-羟基-1H-吲唑TauMPP+

            浏览:172 被引:3 下载:37

            【中文期刊】 陈钦 乔云  等 《中华放射肿瘤学杂志》 2012年21卷4期 396-399页 ISTICPKUCSCD

            【摘要】 目的 探讨3-(5'-羟甲基-2’-呋喃基)-1-苯甲基吲唑(YC-1)对乏氧入肺腺癌A549细胞的放射增敏作用.方法 用噻唑蓝比色法检测YC-1对细胞增殖活性的影响,以及YC-1对细胞作用24h的20%药物抑制浓度(IC20).细胞克隆形...

            【关键词】 3-(5’-羟甲基-2’-呋喃基)-1-苯甲基吲唑放射增敏剂A549细胞系

            浏览:279 被引:4 下载:48

            【中文期刊】 黄婷 吴霞  等 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 2009年30卷5期 553-555页 ISTICPKUCA

            【摘要】 采用硅胶、葡聚糖凝胶Sephadex LH-20和十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等多种色谱技术,对地胆草根部的化学成分进行分离纯化,从地胆草醇提物的乙酸乙酯萃取部位中分离了9个化合物,通过理化性质和波谱数据鉴定化合物1-9的化学结构分别为:...

            【关键词】 地胆草化学成分酚类化合物

            浏览:197 被引:30 下载:32

            【中文期刊】 董祥干 刘子钰  等 《内蒙古医科大学学报》 2017年39卷2期 172-178页 ISTIC

            【摘要】 吲唑是重要的有机合成中间体,其许多衍生物具有药物活性.本文综述了吲唑类化合物的合成方法及改进方向,主要介绍了邻取代苯甲腈、取代芳香醛、全氟苯二甲酸、腙等为原料合成吲唑的方法、研究现状及其发展前景,并对其生物药理活性进行综述.

            【关键词】 吲唑类化合物药理活性合成方法

            浏览:83 被引:2 下载:5

            【中文期刊】 李善花 黄志宁  等 《应用化学》 2018年35卷4期 410-419页

            【摘要】 低氧诱导因子l(HIF-1)与肿瘤细胞的生长、侵袭和耐药密切相关,在肿瘤细胞内HIF-1高度表达,因此新型的HIF-1抑制剂可作为潜在的抗肿瘤药物.本文合成了9个1,3-取代吲唑衍生物.通过蛋白质印迹(Western Blot)法及实时定量...

            【关键词】 吲唑HepG2细胞低氧诱导因子l

            浏览:1 被引:1 下载:1

            【中文期刊】 奉强 何华龙  等 《合成化学》 2017年25卷9期 721-729,768页

            【摘要】 以吲唑-3-羧酸为原料,依次经溴代和酯化反应制得中间体5-溴吲唑-3-羧酸甲酯(2);2经N-烷基化并原位水解生成1/2-取代-5-溴吲唑-3-羧酸(3);3与吡啶酮甲胺类化合物经缩合反应制得酰胺(4);4与芳基频哪醇硼酸酯发生Suzuki...

            【关键词】 吲唑-3-甲酸1/2,5-二取代吲唑-3-甲酰胺衍生物Suzuki偶联反应

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