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【中文期刊】 王盼 李向南  等 《中国医学影像技术》 2024年40卷1期 93-97页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 观察弥散加权成像体素内不相干运动(IVIM)定量评估慢性移植肾功能不全(CAD)的价值.方法 前瞻性纳入104例CAD患者,根据估算肾功能受损程度分为CAD 1、2、3组(n=11、61、32);另以36名健康志愿者为对照组.比较组间...

【关键词】 肾移植； 肾功能不全,慢性； 磁共振成像；

【中文期刊】 裴雪静 沈怀云  等 《中国全科医学》 2024年27卷15期 1861-1866页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景 新生儿急性肾损伤(AKI)早期诊断困难,病死率高,而目前关于重度窒息并发新生儿AKI的相关研究相对缺乏.目的 探讨新生儿重度窒息并发AKI的危险因素及近期预后情况,并分析相关因素的预测价值,以采取措施减少AKI的发生,并提高此类患儿的...

【关键词】 急性肾损伤； 新生儿窒息； 呼吸功能不全；

【中文期刊】 刘晓 薛凯阳  等 《世界中医药》 2024年19卷18期 2804-2807,2812页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:探讨大补阴丸加减方对肾阴虚型早发性卵巢功能不全(POI)的治疗效果.方法:选取2021年10月至2022年6月在贵州中医药大学第一附属医院妇科就诊的肾阴虚型POI患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例,...

【关键词】 大补阴丸； 肾阴虚； 早发性卵巢功能不全；

【中文期刊】 黄旭春 李灵通  等 《北京中医药大学学报》 2024年47卷12期 1735-1744页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 基于真实世界数据,研究养阴舒肝方治疗早发性卵巢功能不全(POI)肾虚肝郁证的临床疗效与安全性.方法 收集2020 年1 月—2023 年12 月广东省中医院门诊病历系统登记的POI肾虚肝郁证患者618 例,经1∶1 倾向性匹配,纳入符...

【关键词】 早发性卵巢功能不全； 养阴舒肝方； 肾虚肝郁证；

【中文期刊】 冯思齐 周欣  等 《南京中医药大学学报》 2024年40卷5期 521-526页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 评价驻景丸加减方治疗肝肾不足型干性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床疗效.方法 64 例肝肾不足型干性AMD患者随机分为试验组和对照组各 32 例.对照组予莱视盯胶囊口服治疗,试验组予驻景丸加减方颗粒剂口服治疗,2 组疗程均为 3 个...

【关键词】 驻景丸加减方； 年龄相关性黄斑变性； 肝肾不足；

【中文期刊】 钟丽婷 游瑞雄  等 《中国医学影像技术》 2024年40卷10期 1557-1561页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 目的 观察伪连续式动脉自旋标记(PCASL)MRI评估肾脏占位患者肾功能的价值.方法 回顾性分析56例单发肾脏占位患者,根据99Tcm-DTPA肾动态显像测得肾小球滤过率(GFR)分别将左、右侧肾脏分为肾功能正常组(正常组,≥30 ml/m...

【关键词】 肾肿瘤； 肾功能不全； 磁共振成像；

【中文期刊】 岳昌华 牛向馨  等 《长春中医药大学学报》 2024年40卷2期 184-188页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨基于"阴阳消长转化"理论分期针刺对早发性卵巢功能不全(POI)患者卵巢功能的影响.方法 选取 2019 年 12 月-2022 年 12 月琼海市中医院门诊就诊的 150 例肾虚肝郁型POI患者作为研究对象,采用随机数表法分为对照...

【关键词】 早发性卵巢功能不全； 肾虚肝郁型； 针刺；

【中文期刊】 王铭 许文婷  等 《广州中医药大学学报》 2024年41卷1期 27-32页 ISTICCA

【摘要】 [目的]探讨海南省特发性性早熟(idiopathic central precocious puberty,ICPP)女童的中医证型分布特点.[方法]回顾性选取海南省妇女儿童医学中心于2019年1月至2021年12月收治的216例ICPP女...

【关键词】 海南省； 特发性性早熟； 女童；

【中文期刊】 张瑞青 刘莉萍  等 《新中医》 2024年56卷18期 93-97页 ISTICCA

【摘要】 目的:观察调经促孕丸联合西药治疗早发性卵巢功能不全(POI)肾阳虚证的临床疗效.方法:采用随机数字表法将120例POI肾阳虚证患者分为对照组、治疗组各60例.对照组口服戊酸雌二醇片、黄体酮胶囊治疗,治疗组在对照组基础上加用调经促孕丸治疗,2...

【关键词】 早发性卵巢功能不全； 肾阳虚证； 调经促孕丸；

【中文期刊】 陈凯佳  《广州中医药大学学报》 2024年41卷2期 481-486页 ISTICCA

【摘要】 先天性肌无力综合征(congenital myasthenia syndrome,CMS)为临床罕见的遗传性肌病.CMS患者虽与重症肌无力患者的症状相似,均有肌无力、易疲劳等症,但CMS为先天禀赋不足疾病,以肾元亏损为本,而重症肌无力为后天...

【关键词】 先天性肌无力综合征； 先天不足； 肾元亏虚；