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【中文期刊】 罗佳 许小青 等 《科技创新与应用》 2023年13卷22期 86-89页
【摘要】 新药研发产业链具有高度密集的可用数据集,深度学习理论具有强大的密集数据集隐性特征自感知属性,为人工智能在新药研发领域的应用提供先天优势.先导化合物(Lead Compound,LC)是现代新药研究的出发点,先导化合物的发现及结构优化策略具有...
【中文期刊】 郑晓恬 白立川 等 《中国药理学通报》 2024年40卷4期 695-700页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 筛选ANO2的特异性配体药物,为医药行业开发靶向ANO2新药提供先导化合物的结构信息.方法 构建ANO2过表达的HEK293细胞株,应用共聚焦显微镜-膜片钳全细胞记录模式技术筛选ANO2的特异性配体.结果 在胞内外钳制电压100 mV...
【中文期刊】 张文会 郝知风 等 《化学试剂》 2024年46卷2期 39-46页
【摘要】 前期利用[2+1]环化反应合成了一系列手性螺环氧化吲哚类化合物,研究采用MTT法对这些化合物在结肠癌细胞CT26和宫颈癌细胞Hela中的抗肿瘤活性进行了评价,探析其构效关系,并在苗头化合物的基础上进行了结构优化设计合成了目标化合物,并再次评...
【中文期刊】 娄华勇 傅建 等 《贵州医科大学学报》 2023年48卷6期 621-626,633页 ISTIC
【摘要】 本文回顾性总结了潘卫东研究员项目团队有关二磷酸尿苷-半乳糖变异酶(UGM)探针设计、新型抑制剂的开发及新型筛选技术等方面的研究成果,明确了UGM反应机理,系统构建了贵州特色药用植物的抗结核分枝杆菌天然小分子化合物库,并从中发现了天然产物来源...
【关键词】 结核分枝杆菌; 二磷酸尿苷-半乳糖变异酶; 药用植物;
【中文期刊】 郑博阳 曾瑞红 《中国药理学与毒理学杂志》 2019年33卷12期 1057-1065页 ISTICPKUCA
【摘要】 阿片类药物是常用的镇痛药物,但有很大的副作用,包括潜在的恢复延迟和永久性残疾的风险.本文综述了N-甲基-D-天冬氨酸受体、大麻素受体、前列腺素E2受体4受体和基质金属蛋白酶受体等镇痛靶点以及一些阻断疼痛信号通路的新靶点.此外,还描述了一些针...
【中文期刊】 董亚 杨若林 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2018年38卷6期 605-609页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·发现以6,11-二氢-5H-苯并[a]咔唑环为母核可抑制宫颈癌细胞增殖的先导化合物.方法·用Fisher吲哚合成法制备了一系列6,11-二氢-5H-苯并[a]咔唑类化合物及其类似物,并在体外用CCK8法测试了这些化合物对HeLa细胞增...
【关键词】 6,11二氢-5H-苯并[a]咔唑类化合物; 优势结构; 宫颈癌;
【中文期刊】 宋慧鹏 杨华 等 《世界科学技术-中医药现代化》 2016年18卷7期 1093-1098页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 中药是当今新药研发的重要来源之一.现代科学技术的迅猛发展为中药研究带来了新的机遇,同时也促进了中药理论的不断创新.建立既符合中药特点又适应现代药物研发的理论和技术是中药药效物质研究迫切需要解决的问题.本文结合笔者课题组近5年的研究实例,介绍...
【中文期刊】 程京超 樊士勇 等 《国际药学研究杂志》 2016年43卷4期 692-696页 ISTICCA
【摘要】 天然产物白藜芦醇具有抗氧化、心血管保护等多种有益的生物活性,近年来吸引了越来越多科研工作者的关注;但其成药性差,不能直接作为药物开发。对白藜芦醇的分子结构进行化学修饰可得到具有更优良成药性的衍生物。研究表明,白藜芦醇衍生物具有多种确切的生物...