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【中文期刊】 郑博阳 曾瑞红  《中国药理学与毒理学杂志》 2019年33卷12期 1057-1065页 ISTICPKUCA

【摘要】 阿片类药物是常用的镇痛药物,但有很大的副作用,包括潜在的恢复延迟和永久性残疾的风险.本文综述了N-甲基-D-天冬氨酸受体、大麻素受体、前列腺素E2受体4受体和基质金属蛋白酶受体等镇痛靶点以及一些阻断疼痛信号通路的新靶点.此外,还描述了一些针...

【关键词】 镇痛药； 靶点； 激动剂；

【中文期刊】 王鹏龙 徐昕  等 《西北药学杂志》 2014年1期 58-63,64页 ISTICCA

【摘要】 目的：合成新型川芎嗪衍生物并对其抗癌活性和毒性进行评价。方法以中医经典方药中抗癌活性成分为原料，利用拼合原理，设计、合成川芎嗪衍生物，并采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测川芎嗪衍生物对 Hela(人宫颈癌)细胞模型的抗癌活性和对正常细胞...

【关键词】 川芎嗪衍生物； 拼合原理； 抗肿瘤；

【中文期刊】 梁广 田吉来  等 《化学通报（网络版）》 2008年1期

【摘要】 姜黄素具有抗肿瘤、抗炎、抗菌、抗氧化等多种药理作用和确切疗效.近年来国内外科学家以姜黄素为先导物,设计、合成和表征了大量的姜黄素结构类似物和衍生物,以全面研究姜黄素的构效关系,并希望开发出更为高效的姜黄素类新药物.本文着重于介绍近年在抗肿瘤...

【关键词】 姜黄素； 先导物； 构效关系；

【中文期刊】 陈安琪 陈锡庆  等 《中草药》 2023年54卷17期 5498-5507页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究有抗凝血因子FXa活性的奇壬醇衍生物,发现具有开发价值的先导化合物.方法 通过氧化、酯化、酰胺化反应,对奇壬醇进行结构修饰,采用核磁和质谱数据对这些衍生物进行表征,并通过以FXa为靶标的计算机辅助药物设计结合体外抗凝血因子FXa试...

【关键词】 奇壬醇； 先导化合物； 结构修饰；

【中文期刊】 王思明 王于方  等 《中草药》 2016年47卷10期 1629-1642页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 海洋独特的环境造就了海洋生物的多样性和海洋生物次生代谢产物的多样性,海洋天然产物新颖的化学结构和独特的生物活性成为新药研发先导化合物的宝库.主要针对近年来已经上市或者具有良好开发前景的海洋药物的发现过程及化学结构进行简要介绍,以期能引起更多...

【关键词】 天然药物化学； 海洋天然产物； 药物开发；

【中文期刊】 汪林 王鹏龙  等 《中草药》 2013年44卷19期 2766-2771页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 川芎嗪已广泛用于心脑血管疾病的治疗,但对其构效关系和结构优化的系统研究报道较少,需要更深入的研究和总结.综述了92个川芎嗪衍生物,包括衍生物醚类、酯类、哌嗪类和芪类,系统地分析了川芎嗪衍生物构效关系,为进一步开发川芎嗪先导化合物提供了一定的...

【关键词】 川芎嗪； 川芎嗪衍生物； 先导化合物；

【外文期刊】 Sun, Pan ; Jiang, Chang-Sheng ; 等 《Chemical and Pharmaceutical Bulletin》 2017年65卷3期 295-299页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Aglaia abbreviata; prenylated bibenzyl; aglaiabbrevin;

【外文期刊】 Sreekanth Ramachandran ; Shahul Hameed P. ; 等 《Journal of Medicinal Chemistry》 2014年57卷15期 6642-6652页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Novel; Efficacious; Antimalarial Lead Compounds;

【外文期刊】 Ikonomopoulou, M. P. ; Olszowy, H. ; 等 《Journal of Comparative Physiology, B. Biochemical, Systemic, and Environmental Physiology》 2009年179卷5期 653-662页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 application rates; MH - binding proteins; MH - binding sites;

【外文期刊】 Schirrmacher K ; Wiemann M ; 等 《Calcified tissue international》 1998年63卷2期 134-139页 SCISCIEMEDLINE

【关键词】 Calcium; Calcium Channels; Gap Junctions;