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                【中文期刊】 李洪伟  王艳红  等 《中国当代儿科杂志》 2025年27卷8期 951-958页MEDLINEISTICPKUCSCDCA

                【摘要】 目的 分析STAT基因变异患儿的临床特征,并探索相应的免疫治疗策略.方法 回顾性总结2015年10月—2024年10月广州医科大学附属第一医院儿科收治的10例STAT基因变异患儿的临床资料,对部分难治性病例实施探索性免疫治疗,并评估治疗前后...

                【关键词】 STAT基因功能获得变异功能缺失变异

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                【中文期刊】 Wenbin Huang  Shiying Zhang  等 《遗传学报》 2024年51卷2期 222-229页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

                【摘要】 Orofacial clefts(OFCs)are the most common congenital craniofacial disorders,of which the etiology is closely related to ...

                【关键词】 Orofacial cleftsFLNBLoss-of-function mutation

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                【中文期刊】 黄文山  《首都食品与医药》 2026年33卷1期 9-11页

                【摘要】 目的 了解功能获得和功能缺失型CYLD基因突变对毛发上皮瘤细胞增殖和凋亡的影响,为研究毛发上皮瘤发病机制以及临床诊治提供依据.方法 选取2023年1月-2025年3月本院收治的68例患者手术切除的毛发上皮瘤肿瘤组织样本,按CYLD基因突变类...

                【关键词】 CYLD基因功能获得型突变功能缺失型突变

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                【中文期刊】 Shuxia Chen  Yunping Lei  等 《遗传学报》 2024年51卷4期 433-442页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

                【摘要】 T-box transcription factor T(TBXT;T)is required for mesodermal formation and axial skeletal development.Although it has ...

                【关键词】 Congenital vertebral malformationTBXTT gene

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                【中文期刊】 Bojana Ristic  Mohd Omar Faruk Sikder  等 《亚洲药物制剂科学(英文版)》 2020年15卷2期 173-180页SCIMEDLINEISTICCA

                【摘要】 Uric acid is the end product of purine catabolism and its plasma levels are maintained below its maximum solubility in w...

                【关键词】 Uric acid excretionIntestineABCG2

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                【中文期刊】 杨超  崔勇  《实用皮肤病学杂志》 2014年2期 115-118页ISTIC

                【摘要】 丝聚蛋白是与表皮角蛋白相关的一种蛋白,它能够连接角蛋白(主要是角蛋白1和10,或其他角蛋白),并使其聚集成角蛋白纤维束,因而在表皮的屏障功能中也具有重要作用。一些研究者发现,丝聚蛋白的失功能突变可能是寻常型鱼鳞病的发病原因,同时也是特应性皮...

                【关键词】 丝聚蛋白丝聚蛋白原失功能突变

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                【中文期刊】 Congcong Chen  Songwei Guo  等 《遗传学报》 2025年52卷10期 1246-1258页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

                【摘要】 Autism spectrum disorder(ASD)is a neurodevelopmental disorder where de novo mutations play a sig-nificant role.Although ...

                【关键词】 Autism spectrum disorderNon-coding de novo mutationsMassively parallel reporter assay

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                【中文期刊】 王雪颖  王真真  等 《中华皮肤科杂志》 2025年58卷3期 221-227页ISTICPKUCSCDCA

                【摘要】 目的:扩充家族性良性慢性天疱疮(HHD)的突变图谱,并深入探讨临床表型与基因型之间的关系。方法:回顾性选取2018年1月至2023年10月于山东第一医科大学附属皮肤病医院皮肤科门诊收治的HHD患者,分析他们的临床资料和血样。采用Sanger...

                【关键词】 天疱疮,良性家族性遗传关联研究突变,误义

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                【中文期刊】 杨军  何庭艳  《中国实用儿科杂志》 2017年32卷7期 515-521页ISTICPKUCSCD

                【摘要】 以常染色体隐性遗传(AR)和X-连锁隐性遗传(XR)方式起病的原发性免疫缺陷病(PID)多表现为功能丧失性突变(LOF),LOF造成相关免疫基因不表达或表达不足、表达产物功能完全丧失或明显降低进而引发PID.而以常染色体显性遗传(AD)方式...

                【关键词】 免疫缺陷基因突变功能获得性突变

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                【中文期刊】 陈尔飞  贺红娟  等 《基因组学与应用生物学》 2015年34卷7期 1357-1360页ISTICPKUCSCDCA

                【摘要】 结直肠癌是遗传因素与外界环境因素共同作用的结果,其中70%以上遗传倾向不明显,呈散发性.而目前已报道的散发性结直肠癌分子标识,如APC、KRAS以及TP53等对其发生的解释有限.新一代高通量的外显子测序技术是肿瘤候选基因筛查的有效手段.本研...

                【关键词】 结直肠癌RASSF6表达研究

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