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            【中文期刊】 徐阳洋  《养生大世界》 2024年6期 70-71页

            【摘要】 目的 评价分析小剂量利妥昔单抗标准化治疗系统性红斑狼疮的效果以及价值.方法 选取德阳市人民医院2019年1月至2023年6月收治的系统性红斑狼疮患者30例作为研究对象.研究对象均是传统方式治疗效果不佳患者,纳入研究后以静脉滴注的方式使用小剂...

            【关键词】 系统性红斑狼疮单抗标准化治疗利妥昔

            OA
            浏览:7 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 盛宏丽 陈佳妮  等 《健康必读》 2021年20期 229页

            【摘要】 用E.coli单增李斯特菌体免疫BALB/c鼠,制备免疫脾细胞,与sp2/0骨髓瘤细胞融合,获得了16株分泌单克隆抗体(mAb)的杂交瘤细胞株.其中ID3,2E7和2H7三株为LM特异单克隆抗体,腹水抗体ELISA效价分别为103,I05和...

            【关键词】 单核细胞增生李斯特菌LM单克隆抗体(mAb)胶体金

            OA
            浏览:1 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 薛菲 吴鹏杰  等 《昆虫学报》 2015年58卷10期 1072-1080页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 [目的]探究中华蜜蜂Apis cerana cerana Male abnomal 21(mab-21)基因在不同发育阶段的表达特性及染螨条件下mab-21基因表达变化规律.[方法]本研究利用RT-PCR方法,克隆了中华蜜蜂mab-21的基...

            【关键词】 中华蜜蜂mab-21基因克隆

            OA
            浏览:70 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 史燕龙 李亚军  等 《第三军医大学学报》 2015年37卷11期 1086-1090页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 研究131I-CD133mAb可诱导CD133+ HepG2肝癌干细胞间质-上皮逆转分化(mesenchymal-epithelial transition,MET)及可能分子机制.方法 ①用免疫磁珠分选法分选HepG2人肝癌细胞,采...

            【关键词】 CD133+ HepG2间质-上皮逆转分化131I-CD133mAb

            OA
            浏览:157 被引:3 下载:0

            【中文期刊】 曾世彬 徐萌  等 《中国肿瘤生物治疗杂志》 2011年18卷2期 175-180页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:探讨碱性成纤维细胞因子单克隆抗体(basic fibroblast growth factor monoclonal antibody,bFGF-mAb)联合放疗对小鼠B16移植瘤的抑制效应.方法:制备并提纯小鼠 bFGF-mAb,建...

            【关键词】 黑素瘤成纤维细胞因子单克隆抗体(bFGF-mAb)放射治疗

            OA
            浏览:279 被引:10 下载:0

            【中文期刊】 娄四龙 戴勤弼  等 《第三军医大学学报》 2011年19期 2004-2007页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 探讨用碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)及其不同浓度单克隆抗体(bFGF-Mab)的方法对裸鼠入侵袭性垂体腺瘤移植瘤血管生成和肿瘤生长的影响及可能机制.方法 建立50只入...

            【关键词】 侵袭性垂体腺瘤bFGF-Mab抑瘤效应

            OA
            浏览:204 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 唐亮 鄢和新  等 《第二军医大学学报》 2010年31卷8期 900-903页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的 以合成的多肽制备人信号调节蛋白α(SIRPα)的单克隆抗体(mAb),并初步应用于免疫学检测,评价其应用效果.方法 以合成多肽与载体KLH交联的偶联物为免疫原,免疫BALB/c小鼠,应用细胞融合技术建立能稳定分泌抗人SIRPα的杂交瘤...

            【关键词】 合成多肽单克隆抗体信号调节蛋白α

            OA
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