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【中文期刊】 左晓虹 蔡彦宁 等 《首都医科大学学报》 2009年30卷1期 76-79页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的 研究神经毒素1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四羟基吡啶(MPTP)对小鼠脑组织中时钟基因mPer1 mRNA表达的影响.方法 将C57 BL/6J小鼠用计算机辅助法随机分为MPTP组和对照组,MPTP组腹腔注射MPTP-HCl,对...
【中文期刊】 谯邦兴 朱雨 等 《西部医学》 2010年22卷5期 805-807页 ISTIC
【摘要】 目的 研究干扰Gnb211表达对节律基因mPer1表达的影响.方法 采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(Phorbol 12-Myristate 13-acetate,PMA)诱导NIH3T3细胞,使其节律基因稳定表达,然后用脂质体介导法...
【中文期刊】 刘姝 蔡彦宁 等 《中国现代医学杂志》 2009年19卷12期 1813-1816,1820页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立分析C57 BL/6J小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区甲基化状态的亚硫氢酸修饰法,检测mPer1表达峰、谷对应的甲基化状态.方法 利用实时定量PCR方法检测mPer1基因表达时相特点,并利用亚硫氢酸修饰法对小鼠肝脏组织mPer1...
【中文期刊】 李宁 刘姝 等 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2009年30卷3期 33-37页
【摘要】 利用实时定量PCR方法检测胸腺和睾丸组织中mper1基因表达时相特点,采用亚硫氢酸修饰法对两种组织两个时间点该基因2个启动子区域5个E-box CpGs甲基化情况进行研究.结果显示:C57 BL/6J小鼠胸腺和睾丸组织中mPer1基因表达没...
【中文期刊】 徐涛 后望 等 《西部医学》 2016年28卷7期 900-903页 ISTIC
【摘要】 目的 探讨NIH3T3细胞中miR-29b对血清诱导的立早基因Egr2 mRNA表达的影响及其机制.方法 将体外培养NIH3T3细胞分为实验组、阴性对照组和空白对照组.实验组用miR-29b转染,阴性对照组空转,而空白对照组则不做任何处理....
【中文期刊】 刘姝 蔡彦宁 等 《中国现代医学杂志》 2009年19卷12期 1813-1816,1820页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立分析C57 BL/6J小鼠肝脏组织mPer1基因启动子区甲基化状态的亚硫氢酸修饰法,检测mPer1表达峰、谷对应的甲基化状态.方法 利用实时定量PCR方法检测mPer1基因表达时相特点,并利用亚硫氢酸修饰法对小鼠肝脏组织mPer1...
【中文期刊】 要然 刘延友 等 《西部医学》 2008年20卷1期 32-33,37页 ISTIC
【摘要】 目的 采用体外节律诱导剂以研究小鼠Lewis肺癌细胞近日节律基因的表达情况.方法 采用12-十四酸佛波酯-13-乙酸盐(PMA)刺激体外培养的小鼠Lewis肺癌细胞(LLC),RT-PCR检测不同时间点moPer1的mRNA表达水平.Rea...
【中文期刊】 赵京卉 汪宇辉 等 《西部医学》 2007年19卷5期 761-762,766页 ISTIC
【摘要】 目的 通过节律基因mPeriod1(mPer1)过表达,研究mPer1对小鼠Lewis肺癌细胞迁移的影响.方法 采用脂质体介导法将mPer1基因转染入Lewis细胞.通过RT-PCR检测mPer1在Lewis细胞中的表达;采用Chemico...
【中文期刊】 周倍伊 陶大昌 等 《航天医学与医学工程》 2002年15卷6期 448-449页 MEDLINEISTICCA
【摘要】 目的通过对mPER1基因表达及褪黑素对其作用的分析,探讨体外培养乳鼠心肌细胞细胞搏动产生的近日(昼夜)节律机理.方法用免疫细胞化学技术连续3 d检测培养的乳鼠心肌细胞各时间点的mPER1基因表达,同时用褪黑素干涉作对照实验.结果 mPER1...