检索历史 清除

【中文期刊】 韩潘十力 冯悦  等 《肝脏》 2024年29卷4期 380-383页 ISTIC

【摘要】 酒精性肝病是长期大量饮酒导致的主要疾病之一,有可能进展为肝硬化甚至肝癌.脂质代谢紊乱在酒精性肝病的发展中扮演着重要的角色.国内外研究尚未完全揭示酒精性肝病中脂质代谢紊乱机制.已有研究证实,SRPK2调控的前体信使RNA选择性剪接在酒精性肝病...

【关键词】 酒精性肝病； 脂质代谢； SRPK2；

【中文期刊】 谈元郡 张百红  等 《山东医药》 2023年63卷24期 93-96页 ISTICCA

【摘要】 异质核糖核蛋白C(HNRNPC)是一类RNA结合蛋白,通过抑制mRNA前体(pre-mRNA)特定的3'剪接位点调节pre-mRNA可变剪接,并与Poly(A)位点附近富含U(尿苷)的区域结合调节pre-mRNA选择性多聚腺苷酸化,作为N6...

【关键词】 异质核糖核蛋白C； 肿瘤； mRNA前体；

【中文期刊】 汪晓晨 邴子钰  等 《医学研究与教育》 2023年40卷1期 10-21页 CA

【摘要】 视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种遗传性进行性视细胞损伤性疾病,具有基因型和表型异质性.目前已鉴定的 RP 致病基因达到 103 个,其中有一类基因(PRPF3、PRPF4、PRPF6、PRPF8、PRP...

【关键词】 视网膜色素变性； 前体mRNA剪接因子； 疾病模型；

【中文期刊】 彭正羽 张薇  等 《生物化学与生物物理进展》 2007年34卷10期 1025-1032页 SCIISTICPKUCSCDCABP

【摘要】 胶质瘤是最常见的脑肿瘤,前体mRNA可变剪接可能在不同类型胶质瘤的发生、恶化以及侵入中发挥作用.参与调控胶质瘤中前体mRNA可变剪接的因素包括顺式元件如内含子剪接抑制序列(ISS)、外显子剪接抑制序列(ESS)等,反式因子包括SRp55、S...

【关键词】 胶质瘤； 前体mRNA； 可变剪接；

【中文期刊】 张岚 张伟华  《中国实验血液学杂志》 2020年28卷5期 1504-1509页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:研究mRNA前体3'端剪接调控因子NUDT21对白血病K562细胞转录本选择性剪接的影响.方法:以白血病K562细胞为研究对象,通过慢病毒敲减Nudix水解酶21 (Nudix hydrolase 21,NUDT21)后,应用转录组测...

【关键词】 NUDT21； 3'端可变剪接； 有选择的多聚腺苷化；

【中文期刊】 黄晶 牛欢  等 《生理科学进展》 2019年50卷6期 451-457页 MEDLINEISTICPKUCA

【摘要】 真核生物的RNA剪接作用是基因表达和功能调控的一个重要层面,在细胞分化、物种演化及疾病的发生发展过程中发挥不可忽视的作用.随着近年来利用冷冻电镜技术对剪接体结构细节的解析以及二代测序技术对RNA及其前体的高通量分析,人们对RNA的剪接过程和...

【关键词】 剪接作用； 真核基因； 转录动力学；

【中文期刊】 夏韦艺  《中华实验眼科杂志》 2017年35卷8期 752-755页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 视网膜色素变性(RP)是临床上常见的一组遗传性视网膜变性疾病,并具有显著的遗传异质性.前体mRNA(pre-mRNA)的剪接是指在剪接体的催化作用下,将基因初始mRNA中的内含子去掉并将外显子拼接的过程.在目前已发现的80多个RP致病基因中...

【关键词】 视网膜色素变性； 剪接体； 前体mRNA；

【中文期刊】 宁毅 郑晓旭  等 《国际口腔医学杂志》 2016年43卷3期 357-360页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 转换蛋白（TRA）2为前体mRNA剪接蛋白，是一族富含丝氨酸-精氨酸重复剪接因子（SR）家族的相关蛋白，包括TRA2α和TRA2β两个亚族。它们在结构上与SR蛋白有着一定的相似性，在功能上与SR蛋白有着明显的差异，即TRA2蛋白不为组成性剪...

【关键词】 转换蛋白； 前体mRNA剪接蛋白； 生理病理作用；

【中文期刊】 苏晓敏 范志朋  《口腔生物医学》 2020年11卷4期 262-264页 ISTIC

【摘要】 SNRP200为核前体mRNA的剪接基因,编码的蛋白质属于RNA解旋酶的DExH?box蛋白家族,其在全身组织中广泛表达.SNRNP200与前体mRNA的剪接密切相关,可以通过影响剪接来调控有关基因的表达,从而影响细胞的增殖.此外,SNRN...

【关键词】 SNRNP200； 前体mRNA； 剪接；

【中文期刊】 赵晨 郝朋  等 《中华实验眼科杂志》 2011年29卷9期 769-773页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 视网膜色素变性(RP)是一组常见的遗传性视网膜变性疾病，具有高度的遗传异质性。在超过40个不同种类的RP致病基因中包括一部分全身广泛表达的基因，最具代表性的为5个核前体mRNA( premRNA)的剪接相关基因。在BP基因的最新研究中，人们...

【关键词】 视网膜色素变性； 核前体mRNA； 剪切复合体；