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【中文期刊】 张敬东 王思宏 等 《化学试剂》 2010年32卷3期 269-270页
【摘要】 以醋酸铜与阿司匹林为原料,以甲醇为溶剂一步法合成标题化合物.产物经高效液相色谱仪、原子吸收光谱仪、红外光谱仪、X-射线衍射仪确定纯度和结构.
【中文期刊】 张伟光 郑国钧 《化学试剂》 2010年32卷3期 258-260页
【摘要】 报道了末端基团为二氟乙烯氧基、具有苯基双环己烷骨架的液晶化合物的合成方法.3,5-二氟溴苯的格氏试剂与烷基双环己基酮偶联,经过脱水、氢化、异构化、类Brown硼氢化、醚化,最后经过消除反应得到5-[反-4′-(反-4″-正丙基环己基)环己基...
【中文期刊】 崔军民 张丽洁 等 《应用化工》 2010年39卷1期 80-82页
【摘要】 以5-乙基-2-羟乙基吡啶为起始原料,经过缩合、还原、重氮化、环化、水解和成盐六步反应,合成了噻唑烷二酮类药物吡格列酮盐酸盐,总收率32%.通过红外光谱、核磁共振谱和元素分析等确定了其化学结构.
【中文期刊】 庄肃凯 贺云 等 《有机化学》 2010年30卷2期 299-302页
【摘要】 以天然产物异黄酮与氨基硫脲为原料,在碱性条件下乙醇为溶剂,合成了10种苯基苄基酮缩氨基硫脲化合物.此方法操作简便、条件温和、且产率较高,是合成苯基苄基缩氨基硫脲的一种简便实用的方法.采用IR,~1H NMR,~(13)CNMR和元素分析对这...
【中文期刊】 郭涤亮 刘冠男 等 《中国药科大学学报》 2009年40卷4期 297-301页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:研究治疗获得性免疫缺陷综合症药物raltegravir的合成工艺.方法:经过成氨基腈,苄氧羰基保护氨基,从腈成氨肟,环合成二羟基嘧啶,氮甲基化,微波催化成酰胺,脱保护,再经酰化缩合成酰胺等8步反应制备rahegravir.结果:经过对...
【关键词】 HIV-1整合酶； raltegravir； 合成；
【中文期刊】 刘骏锋 马浩迪 等 《化工新型材料》 2025年53卷1期 224-229,237页
【摘要】 随着抗生素的广泛使用,多重耐药菌的不断出现已经成为影响人类健康的重大问题.传统低分子量抗菌材料在单独使用时难以达到预期的抗菌效果,此外生物相容性和稳定性等问题亦使其应用范围受到限制.具有多样化合成策略且更加高效的高分子抗菌材料的出现为对抗病...
【中文期刊】 杜会茹 李丽娟 等 《精细与专用化学品》 2011年19卷12期 36-38页
【摘要】 5-（4-氯丁基）-1-环己基-1H-四氮唑为合成抗血小板聚集药物西洛他唑的重要中间体。以δ-环戊内酯和环己胺为原料,生成N-环己基-5-羟基戊酰胺,之后与PCl_5反应,以吡啶为相转移催化剂,中间体不分离,直接与叠氮化钠发生反应,生成目标...
【关键词】 西洛他唑； 5-(4-氯丁基)-1-环己基-1H-四氮唑； 合成；
【中文期刊】 卢子聪 周绪容 等 《精细化工》 2024年41卷10期 2273-2279,2289页
【摘要】 在前期对蛇床子素研究的基础上,保留其优势结构,与芳香丙烯酸组合,设计合成了 24个酯类衍生物,经1HNMR、13CNMR和元素分析对其进行结构确证.抗菌活性测试结果显示:化合物(E,E)-4-硝基苯基丙烯酸[(7-甲氧基-2-氧代-2H-色...
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