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            【中文期刊】 《植物学报(英文版)》 2008年50卷3期 352-359页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

            【摘要】 The variation of 90 Laminaria gametophyte clones representing the introduced Laminariajaponica (Group 1) and Laminaria I...

            【关键词】 genetic diversitygenetic differentiationLaminaria japonica

            浏览:62 被引:14 下载:0

            【中文期刊】 唐艳萍 曹骥  等 《中国实验动物学报》 2016年24卷6期 572-578页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 目的:比较分析我国广西、云南两个树鼩群体的遗传差异和分化程度,推动树鼩优良品系的培育和优化实验动物模型。方法提取广西和云南各32只树鼩的全血基因组DNA,分别采用9对荧光标记微卫星引物进行PCR扩增,通过毛细管电泳技术检测扩增片段,并利用P...

            【关键词】 树鼩荧光标记微卫星

            浏览:216 被引:3 下载:0

            【中文期刊】 张曼 施海霞  等 《中国比较医学杂志》 2015年7期 34-38页 ISTICPKUCA

            【摘要】 目的:使用微卫星标记分析连续三代布氏田鼠封闭群遗传结构的稳定性。方法使用高盐沉淀法从鼠尾中提取布氏田鼠基因组DNA,将筛选出7对微卫星引物并用荧光标记( Fam),然后对布氏田鼠封闭群连续三代的基因组DNA进行PCR扩增,测序仪检测PCR产...

            【关键词】 布氏田鼠封闭群遗传结构

            浏览:63 被引:5 下载:0

            【中文期刊】 张素华 高宇端  等 《中华实验眼科杂志》 2015年33卷4期 333-337页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 背景 约50%的先天性白内障与遗传因素有关,最常见的遗传方式是常染色体显性遗传(AD).迄今为止,已证实AD性先天性白内障(ADCC)相关的候选基因位点39个及相关基因26个,确定先天性白内障的致病基因及突变位点是治疗的前提.目的 对1个3...

            【关键词】 白内障/先天性基因相关研究家系

            浏览:244 被引:2 下载:152

            【中文期刊】 公维华 杨述林  等 《江苏农业学报》 2009年25卷6期 1309-1314页

            【摘要】 选用荧光标记的19个微卫星DNA标记,通过PCR扩增和ABI3700遗传分析仪基因分型,对贵阳中医学院实验猪场的一个剑白香猪群体进行了遗传多样性研究.结果表明,在19个微卫星位点中,仅S0128位点存在哑等位基因(Null allele),...

            【关键词】 微卫星DNA标记小型猪遗传多样性

            浏览:0 被引:3 下载:0

            【中文期刊】 周芸芸 朵海瑞  等 《动物学杂志》 2015年50卷2期 161-168页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 利用微卫星DNA标记,对来自青海囊谦县、治多县以及甘肃阿克塞县3个地区的36份雪豹(Panthera uncia)粪便DNA样品进行了遗传多样性研究.结果显示,在8个微卫星位点上共检测到57个等位基因,有效等位基因数为2.190 ~ 5.4...

            【关键词】 雪豹粪便DNA微卫星DNA标记

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            【中文期刊】 周天华 丁家玺  等 《西北植物学报》 2017年37卷9期 1728-1735页 ISTICPKUCSCDCABP

            【摘要】 该研究基于第二代测序技术建立了天麻的基因文库,筛选微卫星序列,并对微卫星位点的类型、丰度、长度、偏好性等进行了分析与比较;并为60条重复次数高的微卫星序列设计了引物,运用4个种群80个样本进行了PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测.结果表明:...

            【关键词】 天麻微卫星分子标记开发

            浏览:26 被引:16 下载:0

            【中文期刊】 鹿晓燕 金学民  等 《中华实验眼科杂志》 2017年35卷8期 710-715页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 背景 Leber遗传性视神经病变(LHON)是由线粒体DNA(mtDNA)错义突变引起的母系遗传性致盲眼病,表现为双侧视神经急性或亚急性病变和无痛性中心视力丧失,且具有不完全外显和男性患病偏倚的临床特点.迄今为止,仍没有一个理论可以完整解释...

            【关键词】 Leber视神经病变/遗传性X染色体连锁修饰基因微卫星荧光标记

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