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【中文期刊】 嵇继宇 王莉  等 《成都医学院学报》 2024年19卷1期 66-69,74页 ISTICCA

【摘要】 目的 探究多巴丝肼、普拉克索联合治疗帕金森病(PD)的效果及对人帕金森病蛋白2(PARK2)、线粒体肌酸激酶1A(CKMT1A)及神经轴突导向因子1(Netrin-1)的影响.方法 选择2021年7月至2023年6月于新乡医学院第一附属医院...

【关键词】 多巴丝肼； 普拉克索； 帕金森病；

【中文期刊】 董仙萍 于倩  等 《检验医学与临床》 2024年21卷20期 2970-2974,2979页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨线粒体肌酸激酶1 A(CKMT1A)、细胞视黄酸结合蛋白2(CRABP2)、配对盒基因8(PAX8)在子宫内膜癌患者血清中的表达水平及其与临床病理参数和预后的关系.方法 选取2021年5月至2022年5月唐山市妇幼保健院收治的10...

【关键词】 线粒体肌酸激酶1A； 细胞视黄酸结合蛋白2； 配对盒基因8；

【中文期刊】 常培叶 薛婧婷  等 《中国老年学杂志》 2023年43卷18期 4424-4427页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的 探究帕金森病(PD)患者血清线粒体肌酸激酶(CKMT)1A、神经丝轻链蛋白(NFL)活性的变化及11 C-甲基-N-2β-甲基酯-3β-(4-F-苯基)托烷(11 C-β-CFT)正电子发射计算机断层显像(PET)/电子计算机X射线断...

【关键词】 帕金森病； 多巴胺转运体； 线粒体肌酸激酶1A；

【中文期刊】 徐娜娜 吴涛  等 《国际遗传学杂志》 2019年5期 359-364页 ISTICCA

【摘要】 亲嗜性病毒整合位点1 ( ecotropic viral integration site 1 , EVI1 )基因高表达与急性髓系白血病( acute myeloid leukemia , AML )的发生、治疗及预后密切相关.已证实 E...

【关键词】 EVI1； 急性髓系白血病； 3q26 重排；

【中文期刊】 张宁宁  《实用肝脏病杂志》 2015年18卷4期 445-448页 ISTICCA

【摘要】 线粒体肌酸激酶(MtCK)存在于细胞内线粒体内膜和外膜间隙,属肌酸激酶同工酶系列,其主要生理作用是在有氧情况下通过磷酸肌酸穿梭机制提供肌肉收缩所需能量.近年来,很多研究发现MtCK在肿瘤患者血清中高表达,且大多数是患有恶性肿瘤患者的血清中M...

【关键词】 肿瘤； 线粒体肌酸激酶； 临床诊断；

【中文期刊】 赵其宏 叶英  等 《国际麻醉学与复苏杂志》 2011年32卷3期 298-302页 ISTICCA

【摘要】 目的 研究磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(phosphatidy-linositol 3-kinase-protein kinase B,PI3K-Akt)通路在二氮嗪(diazoxide,DZ)后处理减轻心肌缺血/再灌注(ischemia...

【关键词】 磷脂酰肌醇3-激酶； 二氮嗪； 心肌；

【中文期刊】 代丽芳 方方  等 《中华儿科杂志》 2019年57卷3期 211-216页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 分析线粒体DNA耗竭综合征(MDS)患儿的临床表型及基因型特点.方法 回顾性总结分析2010年10月至2018年4月首都医科大学附属北京儿童医院神经内科确诊的12例MDS患儿(男8例,女4例)的临床表现及基因检查结果.结果 12例MD...

【关键词】 DNA,线粒体； 基因； 回顾性研究；

【中文期刊】 杨艳丽 马骏  等 《中华危重病急救医学》 2017年29卷10期 902-906页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨线粒体分裂蛋白1(Drp1)在大鼠心肌缺血/再灌注损伤(IRI)中的作用.方法 健康雄性Wistar大鼠24只,按随机数字表法分为假手术组、IRI模型组、Drp1抑制剂组,每组8只.采用结扎冠状动脉左前降支制备心肌缺血30 min...

【关键词】 缺血/再灌注,心； 线粒体动力学； 线粒体分裂；

【中文期刊】 移艳红 吴晔  等 《中华实用儿科临床杂志》 2016年31卷15期 1188-1191页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨TK2相关线粒体DNA耗竭综合征的临床和病理特征、诊断及预后,提高对该病的认识.方法 报道2例基因和病理检查确诊的TK2相关肌病型线粒体DNA耗竭综合征患者,并对既往报道的58例病例进行文献复习.结果 结合文献报道的58例及本次报...

【关键词】 线粒体DNA耗竭综合征； 肌无力； TK2；

【中文期刊】 张婷 洪芳  等 《中华医学遗传学杂志》 2017年34卷3期 382-386页 MEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 目的 探讨1例线粒体复合物Ⅲ缺陷症患儿的临床、生化代谢及基因突变特点.方法 对患儿的临床表现及辅助检查结果进行分析,应用高通量平台进行线粒体基因组及相关核基因的二代测序,可疑位点经父母一代测序验证,杂合缺失经染色体芯片技术定位并由荧光定量P...

【关键词】 线粒体复合物Ⅲ； UQCRB基因； 代谢性酸中毒；