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          【中文期刊】 庄建龙 江矞颖  等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2024年43卷3期 201-203,211页 ISTICCA

          【摘要】 自然流产病因复杂,包括胚胎因素、母体因素、环境因素和免疫功能异常等,约50%~60%的流产与胚胎染色体异常有关.报告1例因2次自然流产行夫妇外周血染色体核型分析和荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridizati...

          【关键词】 流产,习惯性核型分析原位杂交,荧光

          浏览:59 被引:0 下载:22

          【中文期刊】 李志毅 刘欣燕  等 《中华妇产科杂志》 2018年53卷5期 308-312页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探讨细菌人工染色体标记-磁珠分离法(BoBs)分子诊断技术在早期自然流产遗传学分析中的应用,并评价其临床应用价值.方法 收集2014年7月至2015年1月间在中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院就诊、临床确诊为早期自然流产的患者1...

          【关键词】 流产,稽留分子诊断技术染色体,人工,细菌

          浏览:308 被引:15 下载:282

          【中文期刊】 朱宇宁 吕时铭  等 《中华检验医学杂志》 2015年8期 517-521页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的:了解孕中期羊水染色体异常核型的分布特点,探讨分子技术应用于临床产前诊断时可能的漏诊风险。方法对浙江省产前诊断中心2001至2010年羊水染色体核型结果按21三体高风险、18三体高风险、高龄、不良妊娠史、异常家族史、胎儿超声异常以及其他...

          【关键词】 染色体畸变产前诊断核型分析

          浏览:358 被引:15 下载:145

          【中文期刊】 夏家辉 夏昆  等 《北京大学学报(医学版)》 2006年38卷1期 21-24页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 <篇首> Mapping and identification of disease associated genes will demonstrate the genetic basis for the human genetic disor...

          【关键词】 核型分析染色体图克隆,分子

          浏览:217 被引:1 下载:58

          【中文期刊】 谢英俊 陈宝江  等 《中华医学遗传学杂志》 2011年28卷5期 568-571页 MEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的 综合应用分子细胞遗传学技术对1例染色体微小易位的病例进行检测.方法 按常规制备染色体,G显带进行核型分析,并先后进行光谱核型分析(spectral karyotyping,SKY),染色体涂染,双色荧光原位杂交技术(fluoresce...

          【关键词】 染色体易位荧光原位杂交光谱核型分析

          浏览:374 被引:8 下载:80

          【中文期刊】 佟玉龙 潘虹  等 《中华围产医学杂志》 2019年22卷5期 303-309页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 探讨额外小标记染色体(small supernumerary marker chromosome,sSMC)在行产前诊断病例中的检出率、产前诊断指征及妊娠结局,为临床工作中sSMC的产前诊断和遗传咨询提供理论依据. 方法 回顾性分析2...

          【关键词】 产前诊断核型分析遗传标记

          浏览:284 被引:16 下载:377

          【中文期刊】 《浙江大学学报B(英文版)》 2007年8卷9期 638-646页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 The aim of the present investigation was to study the major chromosomal aberrations (CA) like deletion, translocation,in...

          【关键词】 Prostate cancerChromosomal aberrations (CA)Giemsa-banding

          浏览:51 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 主鸿鹄 江滨  等 《中华血液学杂志》 2010年31卷5期 315-318页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 目的 研究伴有NPM1基因突变的急性髓系白血病(AML)患者的临床特点.方法 采用实时定量PCR方法对206例初诊AML患者进行NPM1基因突变(包括A、B、D三种最常见类型)检测.结果 NPM1突变阳性患者占所有AML患者的15.5%,占...

          【关键词】 白血病,非淋巴细胞,急性基因,NPM1DNA突变分析

          浏览:166 被引:13 下载:524
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