换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 411
- 14
- 1
- 2
- 2
- 1
- 1
- 1
- 131
- 80
- 36
- 28
- 26
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 冯露 尤雅丽 等 《中华老年多器官疾病杂志》 2024年23卷5期 394-397页 ISTIC
【摘要】 线粒体作为人体的能量工厂,具有自己独立的基因组——线粒体DNA(mtDNA).心肌作为一种高耗能组织,线粒体的正常供能至关重要,而 mtDNA 在一定程度上可以影响线粒体的供能.根据最新的全球疾病负担研究,心血管疾病(CVD)是导致死亡的主...
【中文期刊】 陈孟权 单婷婷 等 《温州医科大学学报》 2023年53卷12期 969-973,979页 ISTICCA
【摘要】 目的:探讨精子线粒体DNA D-Loop区基因突变和弱精症的相关性.方法:收集2019年7月至2021年3月温州市中医院诊治的134例弱精症患者(弱精症组)和129例同期健康男性(对照组)的精液,提取精子细胞DNA,采用聚合酶链反应(PCR...
【中文期刊】 Isaac G.Onyango James P.Bennett Jr 等 《中国神经再生研究（英文版）》 2021年16卷8期 1467-1482页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, and amyotrophic later...
【关键词】 aging； Alzheimer's disease； amyotrophic lateral sclerosis；
【中文期刊】 赵常春 陈永标 等 《中华肝胆外科杂志》 2011年17卷5期 401-404页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 对梗阻性黄疸患者mtDNA片段的缺失及突变进行分析,为探讨mtDNA缺失及突变在胆汁淤积性肝损伤的作用机制打下基础.方法 严格按照入组条件随机选取梗阻性黄疸患者30例(病例组)和对照组10例,利用17对相互错配重叠的引物进行PCR扩增...
【中文期刊】 Zhang Ao Liu Wenbing 等 《血液科学（英文）》 2024年06卷4期 225-229页
【摘要】 Leukemias are a group of heterogeneous hematological malignancies driven by diverse genetic variations, and the advent o...
【关键词】 Leukemia； mtDNA copy number variations； mtDNA mutations；
【中文期刊】 《遗传学报》 2013年40卷12期 607-615页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【关键词】 Maternal inheritance； Next-generation sequencing； High-depth sequencing；
【中文期刊】 齐心 苏钰 等 《中华耳科学杂志》 2024年22卷4期 689-693页 ISTICPKUCSCD
【摘要】 线粒体是真核细胞有氧呼吸的场所,通过氧化磷酸化产生三磷酸腺苷,与细胞分化、信号转导、代谢稳态、细胞凋亡等密切相关.线粒体内蛋白质大部分由核基因编码,少部分由线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)基因编码.mtDNA突...
【中文期刊】 陈孟权 单婷婷 等 《浙江医学》 2023年45卷21期 2260-2263,2273页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨精子线粒体DNA(mtDNA)ATP6、ATP8和COX3突变与弱精症的关系.方法 选取2019年7月至2021年3月在温州市中医院就诊的134例弱精症患者为弱精症组,同期其他原因就诊的129例精液常规检查结果正常的患者为对照组....
【中文期刊】 《浙大学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2008年9卷8期 610-615页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 Objective:Leber's hereditary optic neuropathY (LHON)is a maternally inherited degeneration of the optic nerve caused by ...
【关键词】 Leber's hereditary optic neuropathy(LHON)； Mitochondrial DNA(mtDNA)； MtDNA11778 mutation；
加载中...
