- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 3
- 2
- 2
- 1
- 3
- 2
- 1
- 1
- 1
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 张伟杰 刘向晖 等 《国际口腔医学杂志》 2024年51卷3期 374-380页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 同源盒基因是一个进化上高度保守的含有同源结构域的转录因子,其编码的转录调节因子在器官发生上起着重要的调控作用.该家族中的多个亚家族不仅参与了牙胚的分化过程,而且常由于其异常的表达导致先天缺牙的发生.随着分子遗传学、基因工程和人类基因组计划在...
【中文期刊】 王璟 陈静 等 《安徽医科大学学报》 2015年1期 70-74页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨非综合征型多数牙先天缺失患者的人类成对盒基因9(PAX9)、同源盒基因1(MSX1)、中轴抑制蛋白2(AXIN2)突变位点,为该疾病的病因学研究提供依据。方法对该例患者及其家庭成员进行全身系统检查、口腔专科检查(含拍摄曲面断层片)...
【中文期刊】 王璟 简繁 等 《华西口腔医学杂志》 2009年27卷6期 606-609,613页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨多数牙先天缺失患者的人类成对盒基因(PAX9)和肌节同源盒基因(MSX1)突变位点,为该疾病的病因学研究提供依据.方法 对于该例患者与部分正常家庭成员进行口内检查及家系调查,取研究模型测量其牙冠宽度,并与正常值比较.拍摄曲面断层片...
【关键词】 单纯性多数牙先天缺失; 成对盒基因; 肌节同源盒基因;
【外文期刊】 M L,Cardoso ; J F,Bezerra ; 等 《Oral diseases》 2013年19卷5期 507-12页 SCIMEDLINE
【关键词】 Muscle segment homeobox gene 1 (MSX1); Non‐syndromic cleft lip and/or palate (NSCL/P); Single‐nucleotide polymorphisms (SNPs);
【外文期刊】 Song,T. ; Wu,D. ; 等 《Molecular medicine reports》 2013年8卷4期 1228-1234页
【关键词】 Interferon regulatory factor 6; Muscle segment homeobox 1; Non-syndromic cleft lip with or without cleft palate;