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【中文期刊】 孙青 焦劲松  等 《中国现代神经疾病杂志》 2024年24卷10期 846-851页 MEDLINEISTICPKUCA

【摘要】 目的 总结Lambert-Eaton肌无力综合征的神经电生理学和肌肉病理学特点.方法与结果 纳入 2010年 1月至 2021年 12月中日友好医院诊断与治疗的 12例Lambert-Eaton肌无力综合征患者,临床均表现为四肢无力,以近端...

【关键词】 郎伯综合征； 电生理学； 病理学；

【中文期刊】 陆慧 张冰雪  《中国神经精神疾病杂志》 2024年50卷4期 236-238页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 Lambert-Eaton 肌无力综合征(Lambert-Eaton myasthenic syndrome,LEMS)是一种免疫介导的累及神经肌肉接头疾病,主要表现为肌无力、自主神经功能障碍及腱反射减低.现报告1例LEMS患者,以头晕、共...

【关键词】 Lambert-Eaton肌无力综合征； 共济失调； 压力门控钙离子通道；

【中文期刊】 罗苏珊 周昊  等 《中国临床神经科学》 2024年32卷3期 241-251页 ISTIC

【摘要】 重症肌无力(MG)是一种自身免疫性神经-肌肉接头疾病,肌无力危象(MC)是MG患者的最严重状态,显著增加患者死亡风险和疾病负担,如能及时识别和干预MG危象前状态,阻止疾病向MC进展,其临床意义重大.然而MG危象前状态的诊断尚无统一标准,对其...

【关键词】 重症肌无力； 肌无力危象； 危象前状态；

【中文期刊】 陈凯佳  《广州中医药大学学报》 2024年41卷2期 481-486页 ISTICCA

【摘要】 先天性肌无力综合征(congenital myasthenia syndrome,CMS)为临床罕见的遗传性肌病.CMS患者虽与重症肌无力患者的症状相似,均有肌无力、易疲劳等症,但CMS为先天禀赋不足疾病,以肾元亏损为本,而重症肌无力为后天...

【关键词】 先天性肌无力综合征； 先天不足； 肾元亏虚；

【中文期刊】 杨柳 陈瑞玲  等 《北京医学》 2024年46卷5期 350-354页 ISTICCA

【摘要】 目的 总结抗Y染色体性别决定区相关高迁移率超家族1(SRY-like high-mobility group superfamily of developmental transcription factors 1,SOX1)抗体相关神经系...

【关键词】 Y染色体性别决定区相关高迁移率超家族1； 副肿瘤综合征； 副肿瘤性小脑变性；

【中文期刊】 张一博 乔文军  等 《中国实用神经疾病杂志》 2024年27卷7期 809-815页 ISTIC

【摘要】 目的 分析辽宁省重症肌无力(MG)患者的临床特征.方法 回顾性收集 2019-09-2021-07主要由辽宁中医药大学附属医院治疗的385例MG患者的临床资料,分析性别、发病年龄、首发症状、胸腺情况等.结果 与其他地区报道比,辽宁省MG患者...

【关键词】 重症肌无力； 临床特征； 自身免疫疾病；

【中文期刊】 汪滢 黄珊  等 《中国药物警戒》 2024年21卷10期 1148-1153页 ISTIC

【摘要】 目的 分析替雷利珠单抗相关药品不良反应(ADR)的发生规律及临床表现特点,为临床安全合理使用提供参考.方法 回顾性分析本院上报的79例替雷利珠单抗相关ADR报告(2020年1月1日至2024年3月31日),对患者基本情况、药物使用情况、AD...

【关键词】 替雷利珠单抗； 免疫检查点抑制剂； 药品不良反应；

【中文期刊】 安利 刘升阳  等 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 2024年31卷3期 174-179页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨抗富亮氨酸重复序列胶质瘤失活蛋白1(leucine-rich glioma-inactivated-1,LGI1)抗体脑炎患者的临床、实验室检查、影像学、治疗及预后特点.方法 回顾性收集2020年6月至2023年8月就诊于解放军总...

【关键词】 富亮氨酸重复序列胶质瘤失活蛋白1； 抗LGI1抗体脑炎； Morvan综合征；

【中文期刊】 鹿振辉 盖恬恬  等 《河北医药》 2024年46卷9期 1384-1386,1390页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨系统干预对巨大胸腺瘤患者术后并发肌无力危象的预防效果.方法 抽选 2020 年 1 月至2022 年3 月行手术治疗且符合纳入标准的巨大胸腺瘤患者64 例,按随机数表法分为对照组和观察组,每组32 例.对照组予以常规干预,观察组予...

【关键词】 巨大胸腺瘤； 肌无力危象； 系统干预；

【中文期刊】 李冉 邹慧敏  等 《中国现代神经疾病杂志》 2023年23卷9期 832-837页 MEDLINEISTICPKUCA

【摘要】 患者 女性,31岁.因波动性四肢无力10余年、加重1年,于2020年10月15日入院.患者10年前无明显诱因出现四肢无力,自述双上肢抬举受限、行走困难,无法长距离行走、蹲起费力,休息后症状略有缓解,呈晨轻暮重.近1年自觉上述症状加重,为求进...

【关键词】 肌营养不良,肢带型； 肌无力综合征,先天性； 基因；