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          【中文期刊】 Haowei Zhang Qixin Li  等 《药物分析学报(英文版)》 2024年14卷6期 863-877页 SCIMEDLINECSCDCA

          【摘要】 Chemotherapy resistance plays a pivotal role in the prognosis and therapeutic failure of patients with colorectal cancer...

          【关键词】 Colorectal cancerMGMTChemotherapy resistance

          浏览:8 被引:0 下载:0

          【中文期刊】 《细胞研究(英文版)》 2004年14卷4期 331-340页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

          【摘要】 Human polymorphonuclear leukocytes (PMN) have been reported to completely lack of DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) ...

          【关键词】 DNA repairnonhomologous end-joiningmyeloid differentiation

          浏览:54 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 殷利眷 胡斯奇  等 《遗传》 2015年37卷5期 412-418页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别 DNA,指导 Cas9 核酸酶切割识别的双链 DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的DNA上进行编...

          【关键词】 CRISPR同源重组非同源末端链接

          浏览:996 被引:27 下载:144

          【中文期刊】 苏文浩 任秀秀  等 《中华微生物学和免疫学杂志》 2022年42卷5期 369-375页 ISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 目的:利用CRISPR/Cas9 (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeat/CRISPR-associated nuclease 9)技术构建携带增强型绿色荧光蛋...

          【关键词】 CRISPR/Cas9单纯疱疹病毒2型非同源末端连接

          浏览:247 被引:0 下载:2

          【中文期刊】 严振鑫 徐冬一  《生命科学》 2014年26卷11期 1157-1165页 ISTICCSCD

          【关键词】 双链断裂非同源末端连接Ku

          OA
          浏览:257 被引:13 下载:0

          【中文期刊】 李国玲 钟翠丽  等 《遗传》 2017年39卷2期 98-109页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP

          【摘要】 传统转基因技术,如显微注射、转座子、慢病毒转染等将目的基因插入基因组内的整合方式是随机的,这些随机整合对后期转基因动物品系组建和育种带来诸多不利,因此有研究人员提出了定点整合转基因技术.目前该技术的定点整合效率非常低,主要取决于两个方面:一...

          【关键词】 同源重组修复定点整合CRISPR/Cas9

          浏览:176 被引:17 下载:46

          【中文期刊】 邓珊珊 王颖芝  等 《中华医学遗传学杂志》 2010年27卷2期 162-165页 MEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 锌指核酶(zinc finger nucleases,ZFNs)是将锌指蛋白的DNA识别域和非特异性核酸内切酶FokⅠ人工连接而构成的一种核酶.1对ZFNs能在DNA上产生双链断裂(double-strand breaks,DSB),诱导细...

          【关键词】 锌指核酶基因沉默基因治疗

          浏览:351 被引:1 下载:4

          【中文期刊】 钟敏 潘速跃  等 《中华医学遗传学杂志》 2006年23卷2期 138-141页 MEDLINEISTICCSCDCABP

          【摘要】 目的通过对dystrophin基因第45~54外显子缺失后连接片段的克隆和测序分析,探讨dystrophin基因缺失的发生机理.方法先以外显子PCR反应检测证实1例杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy, ...

          【关键词】 肌营养不良症连接片段基因缺失

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