检索历史 清除

【中文期刊】 庄肃凯 贺云  等 《有机化学》 2010年30卷2期 299-302页

【摘要】 以天然产物异黄酮与氨基硫脲为原料,在碱性条件下乙醇为溶剂,合成了10种苯基苄基酮缩氨基硫脲化合物.此方法操作简便、条件温和、且产率较高,是合成苯基苄基缩氨基硫脲的一种简便实用的方法.采用IR,~1H NMR,~(13)CNMR和元素分析对这...

【关键词】 异黄酮； 氨基硫脲； 缩氨基硫脲；

【中文期刊】 张政伟 钱隽  等 《高等学校化学学报》 2009年30卷12期 2419-2423页

【摘要】 为了研究正电子核素~(18)F标记的葡萄糖转运蛋白显像剂6-~(18)氟-6-脱氧葡萄糖的制备及在小鼠体内的生物学分布,以D-葡萄糖为起始原料,经过丙酮和苯甲醛对1,2,3,5位羟基的定位保护,然后用对甲苯磺酰氯和6位的羟基反应得到能被~(...

【关键词】 正电子发射计算机断层扫描； 葡萄糖转运蛋白； 6-~(18)氟6-脱氧-D-葡萄糖；

【中文期刊】 冯娟 付文娜  等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷12期 1646-1650页 ISTICCSCDCA

【摘要】 文章介绍了一种高效的非甾体抗炎药塞来昔布(1)的绿色合成方法.以对甲基苯乙酮(2)和三氟乙酸乙酯(3)为起始原料,采用"一锅法",用碳酸钾(98 nm)代替乙醇钠发生Claisen缩合反应,然后过滤,滤液不经纯化直接与对肼基苯磺酰胺盐酸盐(...

【关键词】 塞来昔布； 绿色合成； Claisen缩合；

【中文期刊】 王邵峰 冯中  等 《中国医药工业杂志》 2024年55卷4期 506-509页 ISTICCSCDCA

【摘要】 对唑来膦酸(1)的合成工艺进行了优化.以经济、易得的咪唑(3)和氯乙酸乙酯(4)为起始物,在叔丁醇钾碱性条件下,通过"一锅法"进行N-烷基化和水解反应,得中间体咪唑-1-乙酸盐酸盐(2盐酸盐).2盐酸盐经三氯化磷膦酸化得1粗品,通过加大甲烷...

【关键词】 唑来膦酸； 一锅法； 膦酸化；

【中文期刊】 刘昭文 洪朝国  等 《赣南医科大学学报》 2024年44卷11期 1116-1120页

【摘要】 目的:探究吡唑并[3,4-b]喹啉酮类化合物{Pyrazolo[3,4-b]quinolinone compounds,PQO}绿色、高效的合成方法.方法:以5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑、1,3-环己二酮类和苯乙二醛类水合物为原料,通过...

【关键词】 吡唑并[3,4-b]喹啉酮； 有机合成； 一锅法；

【中文期刊】 王芝元 王合珍  等 《国外医药（抗生素分册）》 2024年45卷1期 61-70页 CA

【摘要】 2-取代苯并恶唑是一类重要的杂环骨架,其在药物合成中受到广泛关注与运用.本文以廉价易得的邻氨基苯酚和芳香醛为原料,通过一锅两步法优化第一步与第二步反应条件,确定第一步二氧六环为溶剂,室温空气气氛反应5h;第二步2,3-二氯-5,6-二氰基苯...

【关键词】 一锅两步法； 合成； 2-取代苯并恶唑；

【中文期刊】 邢伟龙 李麟  等 《精细石油化工》 2023年40卷6期 65-69页

【摘要】 介绍了异山梨醇合成路线,包括一步法和多步合成法,重点介绍多步合成法中山梨醇脱水制异山梨醇催化剂的研究进展情况,指出了各类催化体系反应性能和优缺点,展望了山梨醇脱水制备异山梨醇催化体系的发展趋势.

【关键词】 异山梨醇； 一步法； 多步合成法；

【中文期刊】 章潮军 陈彩萍  等 《浙江化工》 2023年54卷8期 23-27页

【摘要】 目的:合成多取代的 5-氨基咪唑类衍生物.方法:以对甲苯磺酰基甲基异腈、取代苯胺与二硫化碳为原料,三分子"一锅法"反应制备 5-氨基咪唑类衍生物;以单因子法对反应条件进行筛选.结果:对甲苯磺酰基甲基异腈、取代苯胺与二硫化碳三者以 1∶1.2...

【关键词】 5-氨基咪唑； 一锅法合成； 氢氧化钠；

【中文期刊】 《浙大学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2009年10卷6期 472-478页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 In this paper, we presented a novel method for the facile and efficient one-pot synthesis of 2-arylbenzoxazoles, which o...

【关键词】 2-Arylbenzoxazoles； 2-Aminophenol； Aldehydes；

【中文期刊】 贺新 邱岳进  《中国现代应用药学》 2010年27卷1期 32-34页 ISTICPKUCSCDCA

【关键词】 3； 4； 5-三甲氧基苯乙酸；