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【中文期刊】 YANG Xirui ZHAO Hui  等 《中医杂志（英文版）》 2023年43卷6期 1219-1226页 SCIMEDLINECSCDCA

【摘要】 OBJECTIVE:To investigate the bioactive compounds of Chaihu(Radix Bupleuri Chinensis)(RB)on glaucomatous optic atrophy(GO...

【关键词】 network pharmacology； glaucoma； optic atrophy；

【中文期刊】 冀佳豪 张洁  等 《中国中医眼科杂志》 2025年35卷2期 121-126页 ISTIC

【摘要】 目的 观察自拟方青盲复明方联合针刺治疗视神经萎缩(OA)患者的临床疗效.方法 纳入2022年10月—2023年10月河北省中医院确诊为肝郁脾虚证OA患者65例(65只眼).双眼发病者,则纳入右眼.采用随机数字表法分为对照组和治疗组,最终每组...

【关键词】 气机升降理论； 青盲复明方； 针刺；

【中文期刊】 马传政 张伟赫  等 《中国中医眼科杂志》 2025年35卷1期 36-41页 ISTIC

【摘要】 目的 观察中药联合针刺方法治疗视神经脊髓炎谱系疾病伴视神经萎缩(NMOSD)的临床疗效.方法 纳入2020年9月—2022年9月就诊于中日友好医院神经眼科联合门诊的处于NMOSD稳定期半年以上并伴有视神经萎缩,中医辨证为脾肾阳虚证的患者46...

【关键词】 视神经脊髓炎谱系疾病； 视神经萎缩； 吗替麦考酚酯；

【中文期刊】 张亮亮 徐银  等 《中风与神经疾病杂志》 2025年42卷1期 19-22页 ISTICCA

【摘要】 肝豆状核变性(HLD),也称Wilson病(WD)是一种少见的神经系统遗传性疾病,可表现为肝脏损害症状、锥体外系症状、精神症状以及肾脏损害症状等,然而,合并视力下降罕见.本文通过回顾性分析2022年安徽中医药大学神经病学研究所附属医院确诊的...

【关键词】 肝豆状核变性； 视力下降； 视神经萎缩；

【中文期刊】 董佩 索利敏  等 《听力学及言语疾病杂志》 2024年32卷2期 107-111页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 研究探讨一个听神经病伴视神经萎缩家系遗传性致病原因.方法 详细询问先证者病史及家族史、进行临床相关检查确诊听神经病伴视神经萎缩,绘制该家系遗传系谱.抽取先证者(Ⅲ-7)外周血行全外显子组测序,对检出的突变进行致病性判读,对先证者妻子(...

【关键词】 听神经病； 遗传性视神经萎缩； OPA1基因；

【中文期刊】 鞠品 赵磊  等 《中国中医眼科杂志》 2024年34卷10期 917-921页 ISTIC

【摘要】 目的 观察左氏醒神明目针法治疗原发性开角型青光眼视神经萎缩的疗效.方法 纳入2022年5月—2023年2月辽宁中医药大学附属第二医院眼科诊治的原发性开角型青光眼视神经萎缩患者72例(72只眼),证属肝郁气滞证,均以右眼作为研究对象.随机分为...

【关键词】 青光眼； 视神经萎缩； 针刺；

【中文期刊】 李向庚 高媛  等 《新医学》 2024年55卷2期 87-91页 ISTICCA

【摘要】 糖尿病心肌病(DCM)是指单纯由高血糖引起的心肌细胞或心脏微血管损伤及代谢障碍.有研究表明,DCM与线粒体融合异常密切相关.视神经萎缩蛋白 1(Opa1)是线粒体融合的主要蛋白之一.在高血糖环境下,Opa1表达减少,造成线粒体融合障碍,进而...

【关键词】 视神经萎缩蛋白1； 线粒体融合； 糖尿病心肌病；

【中文期刊】 孙隽然 王子霖  等 《中国眼耳鼻喉科杂志》 2024年24卷z1期 67-72页 ISTIC

【摘要】 65岁男性,因"双眼视力下降3年"就诊.最佳矫正视力:右眼FC/20 cm,左眼0.2;双眼眼压正常,右眼 12 mmHg,左眼 13.1 mmHg.光学相干层析成像(OCT)提示双眼黄斑区卵黄样沉积物.OCT 血管成像(OCTA)提示无新...

【关键词】 卵黄样黄斑营养不良5型； 垂体瘤； 视神经萎缩；

【中文期刊】 罗皓文 孙路轩  等 《中国心血管病研究》 2024年22卷1期 3-7页 ISTICCA

【摘要】 心血管疾病严重威胁着人类健康,现已成为人类死亡的主要原因.能量代谢异常对心血管疾病的发生和发展起着关键作用,人体内90%的能量来源于线粒体,因此线粒体功能的稳定对于维持细胞正常形态与功能至关重要.既往研究发现,位于线粒体内膜上的视神经萎缩1...

【关键词】 视神经萎缩1型蛋白； 心血管疾病； 动脉粥样硬化；

【中文期刊】 刘玥 陈丹娜  等 《中国医药》 2024年19卷8期 1239-1240页 ISTIC

【摘要】 本文报道1例常染色体显性视神经萎缩病例,为该类疾病的临床诊断提供参考.患儿无明显诱因出现双眼视力差,结合辅助检查及基因检测后诊断为常染色体显性视神经萎缩.该病目前尚无有效的治疗方法,治疗的关键是提高患者的视觉质量,通常建议患者改变生活方式及...

【关键词】 视神经萎缩； 遗传性； 常染色体显性；