换一批
换一批- 最近
- 已收藏
- 排序
- 筛选
- 579
- 30
- 22
- 1
- 150
- 130
- 99
- 91
- 79
- 中文期刊
- 刊名
- 作者
- 作者单位
- 收录源
- 栏目名称
- 语种
- 主题词
- 外文期刊
- 文献类型
- 刊名
- 作者
- 主题词
- 收录源
- 语种
- 学位论文
- 授予学位
- 授予单位
- 会议论文
- 主办单位
- 专 利
- 专利分类
- 专利类型
- 国家/组织
- 法律状态
- 申请/专利权人
- 发明/设计人
- 成 果
- 鉴定年份
- 学科分类
- 地域
- 完成单位
- 标 准
- 强制性标准
- 中标分类
- 标准类型
- 标准状态
- 来源数据库
- 法 规
- 法规分类
- 内容分类
- 效力级别
- 时效性
【中文期刊】 郭少晨 陆宇 《中国抗生素杂志》 2024年49卷5期 490-497页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 全球耐药结核病形势严峻,临床中用于治疗耐药结核病的药物选择非常有限,导致了治疗的困难和挑战,开发新型抗结核药物对于耐药结核病的治疗具有关键性的作用.恶唑烷酮类药物及其结构改造物显示出对结核分枝杆菌耐药菌株具有良好的抗菌活性.本文对近期关于恶...
【中文期刊】 张世伟 吴会玲 等 《食品科学》 2024年45卷6期 271-276页
【摘要】 建立一种3-氨基-2-恶唑烷酮(3-amino-2-oxazolidinone,AOZ)夹心免疫检测方法.通过1,6-己二醇连接2-硝基-4-羧基苯甲醛和生物素合成针对AOZ的新型衍生试剂.在样品前处理时加入衍生试剂可对AOZ进行衍生,衍生...
【关键词】 3-氨基-2-恶唑烷酮； 夹心酶联免疫分析； 表位间隔距离；
【中文期刊】 曹心怡 沈宗霖 等 《山东医药》 2023年63卷29期 36-40页 ISTICCA
【摘要】 目的 探讨康替唑胺、利奈唑胺对常见革兰阳性菌金黄色葡萄球菌、粪肠球菌的体外抗菌活性,初步分析其抑制生物被膜的相关机制.方法 取革兰阳性菌金黄色葡萄球菌、粪肠球菌,采用微量肉汤稀释法测定康替唑胺、利奈唑胺对金黄色葡萄球菌、粪肠球菌的最小抑菌浓...
【中文期刊】 包紫薇 刘佳 等 《抗感染药学》 2023年20卷10期 1018-1024页
【摘要】 目前,全球结核病防治形势不容乐观,发病率和死亡率居高不下,中国依然是全球结核病高负担国家之一.近年来,作为噁唑烷酮类药物的代表,利奈唑胺在耐药和重症结核病治疗中的应用日益广泛,因突出的抗菌疗效,其临床地位不断提升,但由于骨髓抑制、神经毒性、...
【中文期刊】 陆宇 《抗感染药学》 2023年20卷10期 1013-1017,1024页
【摘要】 噁唑烷酮类药物是一类对革兰阳性病原菌具有较强抗菌活性的抗菌药物,其中许多噁唑烷酮类化合物对结核分枝杆菌亦有良好的抗菌活性,而如利奈唑胺更是对耐药甚至耐多药结核病有着较好的治疗作用.然而,利奈唑胺的骨髓抑制作用在一定程度上限制了其在抗结核治疗...
【中文期刊】 曲芬 张鞠玲 等 《中国抗生素杂志》 2016年41卷12期 942-949页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 评价利他唑酮(LT-01)对临床分离致病菌的体外抗菌活性,并考察细菌接种量、培养基pH值、血清含量对抗菌作用的影响,同时研究LT-01的主要代谢产物M1对革兰阳性球菌的体外抗菌活性.方法 对来自解放军302医院的859株临床分离致病菌...
【关键词】 利他唑酮(LT-01)； 恶唑烷酮类化合物； 体外抗菌活性；
【中文期刊】 王海林 黄艳琴 等 《中国抗生素杂志》 2014年39卷12期 881-884,910页 ISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 目的 建立一个时间短且有效的大鼠骨髓抑制毒性实验模型,以缩短噁唑烷酮类抗菌药骨髓抑制毒性评价周期、减少化合物的用量、降低新型噁唑烷酮类抗菌药的开发成本.方法 通过研究噁唑烷酮类抗菌药利奈唑胺和在研MRX-Ⅰ对大鼠用药1和2周后的骨髓抑制毒性...
【中文期刊】 赵苗 武晓捷 等 《中国感染与化疗杂志》 2014年3期 210-215页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的：建立及验证超高效液相色谱串联质谱（UPLC-MS/MS）的方法用于测定人血浆和尿液中口恶唑烷酮类新药MRX-I 药物浓度。方法UPLC-MS/MS 液相条件为色谱柱 Waters ACQUITY UPLC BEH C8；流动相为乙腈∶...
【关键词】 口恶唑烷酮类； MRX-I； 超高效液相色谱-质谱法；
【中文期刊】 李慧 杨凌云 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷5期 385-389页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以利伐沙班结构为基础,根据其与Xa因子相互作用的特点对其进行结构改造,设计并合成了一系列未见报道的(口恶)唑烷酮醚类化合物(7a ～7m).所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并测定了目标衍生物Xa因子抑制活性.实验数据表明,...
【关键词】 (口恶)唑烷酮醚类化合物； 利伐沙班； 衍生物；
加载中...
