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【中文期刊】 Dexin YANG Yuqin FENG 等 《浙江大学学报（英文版）（B辑：生物医学和生物技术）》 2023年24卷2期 143-156,中插1-中插9页SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 This study aimed to identify subtypes of genomic variants associated with the efficacy of immune checkpoint inhibitors (...
【关键词】 Immune checkpoint inhibitor (ICI)；Lung cancer；Usher syndrome type-2A (USH2A) missense mutation；
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 《世界胃肠病学杂志（英文版）》 2010年16卷42期 5359-5366页SCIMEDLINEISTIC
【摘要】 AIM: To investigate p53 mutations in esophageal cancer in a high-risk population, and correlate them with smoking, alcoh...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 黄熷远 付靖 等 《天津医药》 2026年54卷3期 333-336页MEDLINEISTICCA
【摘要】 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)失败的最主要原因是靶向药物耐药,而产生耐药性的最主要原因是抑癌基因p53突变.如何阻止或逆转p53突变从而解决晚期NSCLC对EGFR-TKI耐药已经成为该领...
- 概要：
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【中文期刊】 张玉锋 张新娜 等 《基础医学与临床》 2026年46卷1期 103-108页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨PHLPP2 与EGFR+TP53 共突变晚期肺腺癌(LUAD)患者靶向联合化疗疗效及与铁死亡的关系.方法 回顾 2018 年 8 月至 2023 年 8 月的 98 例行靶向联合化疗治疗EGFR+TP53 共突变晚期LUAD患者...
【关键词】 PHLPP2；EGFR+TP53共突变；肺腺癌；
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【中文期刊】 毛金燕 倪志峰 等 《临床和实验医学杂志》 2026年25卷2期 156-159页ISTIC
【摘要】 目的 评估维迪西妥单抗(RC48)联合吡咯替尼治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌患者的疗效及安全性.方法 采用前瞻性研究设计,纳入2021年3月至2023年3月在南通市肿瘤医院治疗的80例HER2阳性乳腺癌患者作为研究对象,按...
- 概要：
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【中文期刊】 林韬 王红 等 《成都医学院学报》 2026年21卷1期 110-114页ISTICCA
【摘要】 目的 探讨DIAPH3基因在肺癌患者中的表达及与TP53基因突变、淋巴结转移及生存预后的关系分析.方法 2018年4月至2021年3月,选取唐山市人民医院就诊的肺癌患者210例为研究对象,采集其癌组织及癌旁组织,实时定量PCR(RT-PCR...
- 概要：
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【中文期刊】 张华 杨韫泽 等 《中国医学影像学杂志》 2025年33卷5期 553-559页ISTICPKUCSCD
【摘要】 目的 探讨基于瘤内和瘤周MRI影像组学列线图模型预测子宫内膜癌p53突变型的价值.资料与方法 回顾性收集2020年1 月—2024 年 4 月保定市第一中心医院 145 例经病理证实为子宫内膜癌并术前行盆腔MRI检查的女性患者,其中p53 ...
- 概要：
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【中文期刊】 王潇 熊婵玉 等 《吉林大学学报（医学版）》 2025年51卷2期 471-478页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨结直肠癌(COAD)、胆管癌(CHOL)、胆囊癌(GBC)、肝细胞癌(LIHC)、胃腺癌(STAD)和胰腺癌(PAAD)6种常见消化系统肿瘤患者TP53及KRAS基因突变情况,分析TP53和KRAS基因突变与患者不同临床病理特征、...
- 概要：
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【中文期刊】 马卫媛 邵乐天 等 《中国实验血液学杂志》 2025年33卷2期 379-386页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探讨CDKN2A拷贝数缺失与弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者临床特征的关系及其预后价值.方法:纳入2009年3月-2022年3月新疆维吾尔自治区人民医院血液病科临床资料完整的新诊断DLBCL患者155例,获取福尔马林固定石蜡包埋...
【关键词】 CDKN2A拷贝数缺失；弥漫性大B细胞淋巴瘤；TP53突变；
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【中文期刊】 郑诗祺 韩蕙如 等 《临床与实验病理学杂志》 2025年41卷3期 369-373,379页ISTICPKUCA
【摘要】 李-佛美尼综合征(Li-Fraumeni syndrome,LFS)属于罕见的常染色体显性遗传病,患者通常发病年龄较小,存在罹患多种肿瘤的可能.LFS核心发病机制是TP53基因的胚系突变,该突变导致p53蛋白功能丧失,进而提升肿瘤发生的风险...
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