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【中文期刊】 罗珂 丁莉  等 《实用肝脏病杂志》 2024年27卷3期 434-437页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨肝细胞癌(HCC)患者癌组织甲状腺转录因子(TTF)-1、p53和p63表达变化及其对术后生存的影响.方法 2019年1月～2021年12月我院收治的HCC患者56例,均行肝内肿瘤切除术治疗,术后随访2年.采用免疫组化法检测癌组织...

【关键词】 肝细胞癌； 甲状腺转录因子-1； p53基因；

【中文期刊】 《中华医学杂志（英文版）》 2009年122卷16期 1867-1871页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP

【摘要】 Background ADULT syndrome (acro-dermato-ungual-lacrimal-tooth syndrome) is a rare ectodermal dysplasia disorder known as...

【关键词】 ADULT syndrome； p63 gene； mutation；

【中文期刊】 许功军 蔡绥勍  《中华皮肤科杂志》 2015年48卷4期 237-239页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 检测寻常性银屑病皮损中miR-203及其下游靶基因p63、生存素的表达水平.方法 实时PCR法检测30例寻常性银屑病患者皮损及30例健康对照皮肤中miR-203、p63、生存素mRNA的表达水平,miR-203以U6为内参照,p63和...

【关键词】 银屑病； miR-203； 基因,p63；

【中文期刊】 谢咪雪  《中国实验血液学杂志》 2013年21卷5期 1331-1335页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 P53基因具有诱导细胞凋亡、调控细胞周期、修复DNA损伤等重要功能,超过50％人类肿瘤及13％的血液系统恶性肿瘤中均存在P53基因的突变,P53基因异常与白血病的临床病程、预后转归等密切相关.与此同时,与P53结构具有高度同源性的P53家族...

【关键词】 白血病； P53家族； P53基因；

【中文期刊】 黄珊珊 薛斯亮  等 《中华皮肤科杂志》 2009年42卷6期 393-395页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的 探讨p63与CD44在皮肤衰老过程中与年龄、紫外线的关系.方法 采用免疫组化方法检测121例正常全厚皮肤标本中p63与CD44的表达,光镜下观察并计算表皮基底层p63阳性细胞百分比,用图像分析软件image proplus 6.0测量...

【关键词】 皮肤哀老； 表皮； 基因,p63；

【中文期刊】 李东 高美琴  等 《宁夏医科大学学报》 2017年39卷10期 1120-1123,封3页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨△Np63和TAp63 mRNA及其蛋白在寻常银屑病不同发展时期的表达.方法 收集临床银屑病进展期、静止期、稳定期皮损组、皮损旁组、以及正常组,用Real time PCR检测△Np63和TAp63 mRNA的表达;免疫组化法检测...

【关键词】 p63基因； 银屑病； 不同发展时期；

【中文期刊】 咏梅 苏秀兰  《内蒙古医科大学学报》 2016年38卷5期 406-411,416页 ISTIC

【摘要】 目的：：探讨P53、P63蛋白的表达与腮腺恶性肿瘤的发生发展,生物学行为的相关性。方法：收集内蒙古医科大学附属医院和青岛口腔医学院口腔颌面外科2006~2016年腮腺恶性肿瘤癌以及癌旁组织存档蜡块标本40例。标本经资深病理专家确诊,并具有完...

【关键词】 P53； P63； 基因；

【中文期刊】 陈天会 蒋正举  等 《河北医学》 2016年22卷8期 1276-1279页 ISTICCA

【摘要】 目的：研究 P53、P63和 P73在鼻咽癌患者组织中的表达情况及临床意义。方法：选择2012年8月至2014年8月在我院确诊的鼻咽癌患者89例为观察组。并选择同期在我院接受治疗的鼻咽黏膜慢性炎症患者50例为对照组。对比两组组织中 P53、...

【关键词】 鼻咽癌； P53基因； P63基因；

【中文期刊】 杨红 刘建兴  等 《广东医学》 2014年35卷23期 3617-3619页 ISTICCA

【摘要】 目的 检测ANGPT1/2基因在多发性骨髓瘤细胞系中的表达.方法 应用实时荧光定量(RQ)-PCR方法检测两种多发性骨髓瘤细胞株U266和P3X63Ag653 (653)中ANGPT1/2的表达.结果 以人脐静脉内皮细胞为对照,ANGPT1...

【关键词】 ANGPT基因； P3X63Ag653细胞系； U266细胞系；

【中文期刊】 周凤娟 谢文美  等 《国际遗传学杂志》 2013年36卷6期 243-249页 ISTICCA

【摘要】 目的 分析一先天性手足裂伴并指／趾畸形家系的临床表现,并从分子水平查找致病原因,为罹患家庭提供遗传咨询.方法 通过X线检查资料及手足裂外观照片,对家系3代现存3例患者(共4例患者)进行临床分析,对3例患者用常规方法制备外周血淋巴细胞染色体标...

【关键词】 手足裂畸形； 家系； p63基因；