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【中文期刊】 韩旭 于潜  等 《中国医科大学学报》 2018年47卷8期 678-681页 ISTICPKUCABP

【摘要】 目的 明确肺癌转移相关基因ABCE1编码蛋白与β-肌动蛋白的相互作用结构域.方法 通过转化技术,在E.coli BL21(DE3)中诱导表达前期研究获得的表达载体pGEX-4T-1-ABCE1-55,获得GST-ABCE1-55重组融合

【关键词】 ATP结合盒转运子E1； pGEX-4T-1原核表达载体； 重组蛋白表达；

【中文期刊】 谢琦 林军  等 《生物技术通报》 2011年8期 176-180页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 旨在构建胸腺融合肽Tα1-TP5原核表达载体,并在大肠杆菌中表达.化学合成Tα1-TP5基因,与原核表达载体pGEX-4T-1融合并转化至E.coli BL21 (DE3),IPTG诱导表达,用SDS-PAGE电泳和AlphaEase

【关键词】 胸腺融合肽Tα1-TP5； GST-融合蛋白； pGEX-4T-1；

【中文期刊】 王红敏 田芳  等 《生物技术通报》 2011年12期 162-165页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 分别利用表达载体pET-32a(+)和pGEX-4T-1,对水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzzae v.oryzae,简称Xoo)中环鸟苷二磷酸代谢相关基因PXO_03877进行了原核表达,并进行可溶性检测.结果显示,用

【关键词】 水稻白叶枯病菌； PXO_03877； 可溶性重组蛋白；

【中文期刊】 谢建中 王光川  等 《中国组织工程研究与临床康复》 2010年14卷24期 4421-4424页 ISTICPKUCA

【摘要】 背景:近年黑皮质素受体家族在体内能量平衡中的作用越来越受到重视.黑皮质素受体3基因突变是引起体质量增加的重要因素之一,但是目前对黑皮质素受体3的深入研究很少,且未见在蛋白水平上检测其表达的单克隆抗体.目的:构建犬黑皮质素受体3基因编码区的

【关键词】 黑皮质素受体3； 犬； pGEX-4T-1；

【中文期刊】 陈爱葵 俞陆军  等 《生物工程学报》 2008年24卷2期 188-192页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 将克隆并确定序列的水稻(Oryza sativa L.Cpslo17)几丁质酶基因 Oschi 的 cDNA 序列(此序列已在 GenBank 中注册,登录号为 EU045451)插入原核表达载体 pGEX-4T-1 中.经酶切、序列鉴定

【关键词】 水稻； 几丁质酶； 基因；

【中文期刊】 何炜 章茜  等 《郑州大学学报（医学版）》 2006年41卷3期 491-494页 ISTICPKUCA

【摘要】 目的:构建人肿瘤相关抗原MAGE-1基因原核表达载体.方法:从人肝细胞性肝癌组织中提取总RNA,RT-PCR扩增出MAGE-1基因.酶切鉴定后,将其插入pGEM-T载体,再克隆至原核表达载体pGEX-4T-1中,构建重组表达质粒pGEX-

【关键词】 MAGE-1； pGEX-4T-1； 表达载体；

【中文期刊】 李新伦 何娅妮  等 《第三军医大学学报》 2006年28卷10期 1016-1018页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的构建编码白蛋白吞饮受体人cubilin(hcubilin)蛋白配体结合域CUB7-8基因片段的原核表达载体,诱导表达并鉴定表达产物.方法重组DNA技术构建原核表达载体pGEX-hCUB7-8,IPTG诱导表达,SDS-PAGE与

【关键词】 cubilin； pGEX-4T-1； 融合蛋白；

【中文期刊】 潘勇 顾正  等 《生殖与避孕》 2001年21卷3期 143-148页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 目的:表达纯化GST-DPF-1融合蛋白,制备抗DPF-1抗体,用抗DPF-1抗体进行功能封闭实验.方法:用EcoRI和NotI双酶切pBluescriptIIKS/1.9kb DPF-1 cDNA,得到1.9kb DPF-1 cDNA;

【关键词】 DPF-1； pGEX-4T-3； 亲和层析,抗体；

【中文期刊】 徐志伟 王期  等 《西南农业学报》 2019年32卷2期 446-450页

【摘要】 [目的]人载脂蛋白B(hAPOB)是保持人体血脂恒定的重要蛋白,检测hAPOB具有重要的临床价值.[方法]本研究将hAPOB(97-526AA)序列连接到原核表达载体pGEX-4T-1中,构建pGEX-4T-1-hAPOB(97-526

【关键词】 hAPOB； pGEX-4T-1； 抗血清；

【中文期刊】 徐国强 王伟  等 《贵州医药》 2016年40卷4期 344-347页 ISTICCA

【摘要】 目的 构建人TIMP-2重组表达载体,并在大肠杆菌BL21 (DE3)中表达.方法 提取人肝癌细胞(Hep G2)总RNA后,经RT-PCR扩增获得目的片段,插入克隆载体pMD18-T;酶切鉴定和测序后将TIMP-2导入原核表达载体

【关键词】 基质金属蛋白酶抑制因子2； pGEX-4T 1； 原核表达；