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【中文期刊】 Yuewen JIANG Qihua PAN 等 《浙江大学学报(英文版)(B辑:生物医学和生物技术)》 2024年25卷12期 1083-1096,中插1-中插6页 SCIMEDLINEISTICCSCDCABP
【摘要】 The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) system,belongi...
【关键词】 Staphylococcus aureus Cas9 (SaCas9); Medaka; Transfer RNA (tRNA);
【中文期刊】 张伟杰 刘向晖 等 《国际口腔医学杂志》 2024年51卷3期 374-380页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 同源盒基因是一个进化上高度保守的含有同源结构域的转录因子,其编码的转录调节因子在器官发生上起着重要的调控作用.该家族中的多个亚家族不仅参与了牙胚的分化过程,而且常由于其异常的表达导致先天缺牙的发生.随着分子遗传学、基因工程和人类基因组计划在...
【中文期刊】 窦嘉琪 高洁 等 《上海交通大学学报(医学版)》 2024年44卷6期 687-693页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的·评估配对盒基因9(paired box gene 9,PAX9)突变非综合征型先天缺牙(non-syndromic tooth agenesis,NSTA)患者的牙颌面表型.方法·对2016年1月-2023年12月于上海交通大学医学院...
【中文期刊】 王璟 陈静 等 《安徽医科大学学报》 2015年1期 70-74页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨非综合征型多数牙先天缺失患者的人类成对盒基因9(PAX9)、同源盒基因1(MSX1)、中轴抑制蛋白2(AXIN2)突变位点,为该疾病的病因学研究提供依据。方法对该例患者及其家庭成员进行全身系统检查、口腔专科检查(含拍摄曲面断层片)...
【中文期刊】 王璟 简繁 等 《华西口腔医学杂志》 2009年27卷6期 606-609,613页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探讨多数牙先天缺失患者的人类成对盒基因(PAX9)和肌节同源盒基因(MSX1)突变位点,为该疾病的病因学研究提供依据.方法 对于该例患者与部分正常家庭成员进行口内检查及家系调查,取研究模型测量其牙冠宽度,并与正常值比较.拍摄曲面断层片...
【关键词】 单纯性多数牙先天缺失; 成对盒基因; 肌节同源盒基因;
【中文期刊】 安改丽 喻凤 等 《解放军医药杂志》 2017年29卷9期 22-25,39页 ISTICCA
【摘要】 目的 研究miR-31调控配对盒基因9(PAX9)对肺癌细胞侵袭和增殖能力的影响.方法 运用免疫组织化学检测肺癌组织和癌旁正常组织PAX9蛋白的表达;运用荧光定量PCR检测肺癌组织、癌旁正常组织和肺癌细胞株M14中miR-31的表达.通过转...
【中文期刊】 李斌 陶千山 等 《细胞与分子免疫学杂志》 2023年39卷12期 1074-1082页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 探究miR-181b-5p通过靶向结合配对盒基因9(PAX9)对急性髓细胞性白血病(AML)细胞增殖和凋亡的影响.方法 分别用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库和肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析AML患者中PAX9的表达水平和...
【关键词】 急性髓细胞样白血病(AML); 配对盒基因9(PAX9); miR-181b-5p;
【中文期刊】 王训辉 万蔚平 等 《国际呼吸杂志》 2023年43卷5期 548-553页 ISTIC
【摘要】 目的:探讨配对盒基因9(Pax9)、CXC趋化因子配体14(CXCL14)和转化生长因子β 1(TGF-β 1)在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清中的表达及其与其预后的关系。 方法:本研究为病例对照研究。采用非...
【中文期刊】 朱权 黄柏胜 等 《中南大学学报(医学版)》 2023年48卷7期 947-956页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:配对盒基因6(paired box gene 6,PAX6)主要在胚胎发育中发挥调控作用,其异常表达与多种肿瘤的发生、发展有关,在不同肿瘤中可发挥促癌或抑癌的作用.本研究旨在观察过表达PAX6对肝癌细胞生长及自然杀伤(natural ...
【中文期刊】 赵凡 周崇高 等 《中华新生儿科杂志》 2020年35卷3期 223-226页 ISTICCSCD
【摘要】 目的:探讨配对盒基因6 (paired box 6,PAX6)在先天性巨结肠(Hirschsprungs disease,HSCR)患儿结肠组织内低表达的分子机制。方法:选取24例HSCR患儿巨结肠根治术后痉挛段结肠组织为HSCR组,同期...
【关键词】 先天性巨结肠; 配对盒基因6; E1A结合蛋白p300;