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【中文期刊】 翟金龙 傅书勇 《中国新药杂志》 2025年34卷16期 1697-1703页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的:探究政府补贴与罕见病药品企业创新效率之间的关系.方法:本研究基于所选16 家罕见病药品上市企业2018-2023 年面板数据,利用数据包络分析(data envelopment analysis,DEA)进行动态和静态效率分析,利用基...
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【中文期刊】 翟金龙 傅书勇 《中国卫生事业管理》 2024年41卷11期 1225-1228,1301页PKU
【摘要】 目的:研究互联网普及水平与乡镇医疗机构服务能力之间的关系.方法:基于2011~2022年中国大陆27个省份面板数据(除北京、上海、天津和西藏),利用三阶段超效率SBM-DEA模型和Malmquist指数对乡镇医疗机构服务能力分别进行静态和动...
【关键词】 互联网普及水平;乡镇医疗机构服务能力;三阶段超效率SBM-DEA模型;
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【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷3期 298-302页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 所谓单因素多水平设计,是指试验中仅涉及一个具有k个水平(k≥3)的试验因素,未对其他任何重要非试验因素进行有计划的安排.本文向读者介绍单因素多水平设计一元定量资料与结果变量为二值变量的单因素多水平设计一元定性资料的样本含量与检验效能估计.
- 概要:
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【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷2期 154-159页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 样本含量与检验效能估计是研究设计的重要内容之一.本文介绍了拟作单组设计、配对设计和交叉设计定量与定性资料差异性检验时的样本含量和检验效能估计方法,具体地说,就是针对前述的3种设计且为差异性检验的情形,介绍了效应指标为定量和定性资料时估计样本...
- 概要:
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- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷1期 35-38页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 样本含量估计是任何一项实验研究或调查研究都不可回避的问题.根据已知的基本情况和统计学知识,估计出合适的样本含量在科研实践中是十分有意义的.本文介绍了拟作成组设计定量资料与定性资料差异性检验时的样本含量估计方法.具体地说,就是仅针对成组设计且...
- 概要:
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【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2012年10卷4期 380-383页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 所谓两因素析因设计,是指试验中涉及两个试验因素,不同的试验条件数等于两个试验因素的水平数的乘积,即由试验因素的水平全面组合而成.全部受试对象被完全随机地分配到各试验条件组中去.做试验时,全部试验因素同时施加(即无先后顺序之分);对资料进行统...
- 概要:
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【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2011年09卷12期 1307-1311页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 本文介绍了结果为二值变量的单因素两水平设计的3种特殊检验(即非劣效性检验、等效性检验和优效性检验)的基本概念和样本含量估计方法.非劣效性试验是指主要研究目的为显示试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差的试验;等效性试验是指主要研究目的为显示两...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2011年09卷10期 1070-1074页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 本文概述了样本量估计与检验效能分析的基本概念、前提条件和方法的分类,重点介绍了参数估计样本量的估计方法,包括估计总体均数时样本量的估计和估计总体概率时样本量的估计,不仅给出了计算公式,而且通过实例介绍了如何用手工和SAS软件实现计算样本量的...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 胡良平 鲍晓蕾 等 《中西医结合学报》 2011年09卷11期 1185-1189页SCIMEDLINEISTICCSCDCA
【摘要】 本文介绍了3种特殊检验的基本概念和所需样本含量估计方法,即非劣效性检验(主要目的为检验试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差)、等效性检验(主要目的为检验两种药物的疗效在临床上是否等效)和优效性检验(主要目的为检验试验药的疗效在临床上优于对照...
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【中文期刊】 王颖 冯承莲 等 《生态毒理学报》 2015年10卷1期 215-224页
【摘要】 针对目前物种敏感度分布参数方法建模所存在的缺点,首次提出基于非参数核密度估计方法的物种敏感度分布模型,并提出相应的最优窗宽和检验方法.选用无机汞作为案例研究对象,利用非参数核密度估计方法和3种传统参数模型分别推导了保护我国水生生物的无机汞的...
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