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【中文期刊】 田香 哈日呼 等 《中国民族民间医药》 2025年34卷9期 65-72页
【摘要】 目的:基于"质量源于设计"(quality by design,QbD)理念,采用设计空间法优化蒙药地格达-4味汤喷雾干燥工艺.方法:以得粉率、水分含量及4个指标成分(秦皮乙素、栀子苷、胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ)转移率总评"归一值"(OD)作...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 崔婷 李美洲 等 《南京中医药大学学报》 2024年40卷1期 47-60页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优选金银花-连翘药对水提取工艺.方法 借助网络药理学对金银花-连翘潜在的活性成分进行初步筛选,再结合《中国药典》2020 年版一部金银花、连翘项下规定的质量标志物及参考文献确定指标性成分,同时以金银花-连翘药对的出膏率及指标性成分的提...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 曹旸 张颖 等 《陕西中医药大学学报》 2023年46卷5期 60-70页
【摘要】 目的 基于质量源于设计(Quality by Design,QbD)理念优化调脂柔脉颗粒的处方配比及制备工艺并建立其有效成分的含量测定方法.方法 通过单因素试验确定最佳处方组成,结合鱼骨图以及失效模式及效应分析(Failure mode a...
【关键词】 调脂柔脉颗粒；质量源于设计；Box-Behnken响应面法；
- 概要：
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- 结论：
【中文期刊】 Tongcan Cui Yizhe Hou 等 《针灸和草药（英文）》 2022年2卷1期 9-24页
【摘要】 Pharmaceutical production is changing from batch production to continuous production, during which granulation is one of...
【关键词】 Critical process parameters；Critical quality attributes；Pharmaceutical granulation technology；
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 丁涵 徐忠坤 等 《中草药》 2024年55卷3期 787-797页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 优化羌芩颗粒的干法制粒成型工艺,并对颗粒进行质量控制.方法 以颗粒成型率、吸湿率(H)、溶化率和休止角(α)的综合评分为指标,采用Box-Behnken设计-响应面法结合AHP-CRITIC混合加权法建立干法制粒关键工艺参数(crit...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 艾璟 余金凤 等 《中国中药杂志》 2024年49卷2期 403-411页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 该研究基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,优化救必应药材炮制工艺.参考《中国药典》中救必应药材的炮制方法和成分要求,以紫丁香苷含量、长梗冬青苷含量、醇浸出物、碎片率和含水量为关键质量参数(critical q...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张颖 邱金清 等 《中国中药杂志》 2024年49卷12期 3229-3241页MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 热炎宁合剂是"秦药"优势中成药品种之一,该研究基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,对热炎宁合剂的提取工艺进行优化研究,以咖啡酸、虎杖苷、大黄素和白藜芦醇为关键质量属性(critical quality att...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王文哲 吴志生 等 《中草药》 2024年55卷17期 5795-5802页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,结合蒙特卡洛抽样法,构建小儿消食颗粒(Xiaoer Xiaoshi Granules,XXG)提取工艺最优参数.方法 采用鱼骨图对XXG提取工艺的关键工艺参数(cri...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李燕燕 周玮玲 等 《中草药》 2023年54卷11期 3489-3500页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念,优化经典组方都梁方的渗漉提取工艺.方法 采用鱼骨图结合失效模式与效应分析(failure mode effects analysis,FMEA)确定乙醇体积分数、乙醇...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 黄冬强 战崇轩 《天津药学》 2025年37卷1期 120-124页
【摘要】 目的 通过不同的考察指标,对阿立哌唑口服溶液配制参数进行摸索,确定最佳制备工艺.方法 选取参比制剂进行对比研究,考察影响阿立哌唑口服溶液制备的关键工艺参数,采用确定的工艺参数进行样品制备,参比制剂和自制制剂同步进行影响因素考察,检测关键项目...
- 概要：
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