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【中文期刊】 于海艳 任晓晓  《内科急危重症杂志》 2025年31卷1期 62-64,71页 ISTIC

【摘要】 目的:探讨急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清成纤维细胞生长因子21(FGF21)、C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12(CTRP12)水平及其预后价值.方法:收集108例AIS患者临床资料,根据美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分将

【关键词】 急性缺血性脑卒中； 成纤维细胞生长因子21； C1q肿瘤坏死因子相关蛋白12；

【中文期刊】 徐士云 凌春  等 《分子诊断与治疗杂志》 2024年16卷8期 1587-1590,1595页 ISTIC

【摘要】 目的 探讨1q21扩增和血清白细胞介素-21(IL-21)、乳酸脱氢酶(LDH)与多发性骨髓瘤患者(MM)疗效及预后的关系.方法 选取2017年10月至2023年6月期间滁州市第一人民医院血液科收治的MM患者共计162例,依据MM疗效标准

【关键词】 多发性骨髓瘤； 1q21扩增； 乳酸脱氢酶；

【中文期刊】 文菁 邱贤秀  等 《广东医科大学学报》 2024年42卷4期 421-426页

【摘要】 乳腺癌是一种异质性较高的肿瘤,染色体扩增是驱动肿瘤细胞异质性的主要原因之一.1q21区域的扩增是人类乳腺癌中最常见的基因组拷贝数变化事件,该区域扩增型乳腺癌患者的疾病进展、耐药性和死亡的风险均增加.与1q21 扩增相关的染色体畸变会导致该

【关键词】 乳腺癌； 1q21扩增； 致癌基因；

【中文期刊】 夏翠萍 岳菊  等 《检验医学与临床》 2023年20卷14期 2006-2011页 ISTICCA

【摘要】 目的 观察血清C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1(CTRP1)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)和人血管生成素样蛋白3(ANGPTL3)水平在2型糖尿病大血管病变中的诊断价值.方法 选取2020年1月至2022年6月在该院诊治的165例

【关键词】 C1q肿瘤坏死因子相关蛋白1； 成纤维细胞生长因子21； 人血管生成素样蛋白3；

【中文期刊】 彭惜茹 赵翔宇  等 《肿瘤防治研究》 2023年50卷4期 433-435页 ISTICCA

【摘要】 0? 引言急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia, APL)是以t(15;17)(q24;q21)或PML-RARα融合基因阳性为特征的特殊类型急性髓系白血病(acute myeloid

【关键词】 白血病； 形态学； 免疫表型；

【中文期刊】 刘雯 王敏  等 《现代肿瘤医学》 2023年31卷5期 927-931页 ISTICCA

【摘要】 目的:探讨11例伴t(16;21)(p11;q22)染色体易位的急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者的临床和实验室特点.方法:回顾性分析2007年07月至2022年03月我院收治的11例t((16;

【关键词】 t(16； 21)(p11； q22)；

【中文期刊】 王衬 胡荣  《中国实验血液学杂志》 2022年30卷2期 649-652页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA

【摘要】 多发性骨髓瘤(MM)是发生于浆细胞的恶性血液系统疾病.细胞遗传学在MM危险分层中发挥重要作用,1q21扩增是MM常见的异常染色体核型之一.研究表明,1q21扩增与MM患者预后不良相关.目前随着新药的研发、细胞免疫治疗的深入开展及

【关键词】 多发性骨髓瘤； 1q21； 染色体核型；

【中文期刊】 李慧 刘国兵  等 《疑难病杂志》 2022年21卷11期 1117-1123页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨血清内皮抑素(Endostatin)、补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3(CTRP3)、成纤维细胞生长因子21(FGF21)与射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)患者临床疗效的关系及预测预后不良的价值.方法 选择2019年5月—

【关键词】 射血分数保留心力衰竭； 内皮抑素； 补体C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白3；

【中文期刊】 孙丹 王小艳  等 《生殖医学杂志》 2022年31卷6期 834-837页 ISTICCA

【摘要】 目的 探讨21q部分三体胎儿的基因型与表型之间的对应关系.方法 应用G显带染色体核型分析及染色体微阵列分析(CMA),对孕妇外周血无创产前基因检测(NIPT)结果提示21三体或部分三体或B超提示异常的7例胎儿进行拷贝数变异检测,依据DGV

【关键词】 21q部分三体； 染色体微阵列分析； 唐氏综合征关键区域；

【中文期刊】 迪丽努尔·吾甫尔 丁媛  等 《医学综述》 2022年28卷6期 1085-1090页 ISTICCA

【摘要】 鲜红斑痣是一种体细胞基因突变疾病,这种突变可改变正常血管内皮细胞的功能,导致血管畸形.在大部分鲜红斑痣/Sturge-Weber综合征患者中存在鸟嘌呤核苷酸结合蛋白q多肽(GNAQ)基因体细胞突变位点,且突变与部分临床表现密切相关.推测

【关键词】 鲜红斑痣； 体细胞突变； 鸟嘌呤核苷酸结合蛋白q多肽；