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【中文期刊】 张会丽 李珂 等 《中国药科大学学报》 2017年48卷2期 167-171页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为进一步发现培氟沙星C-3羧基等排体-均三唑的结构优化新方法,用硫乙酸和席夫碱侧链作为其修饰基团,设计合成了12个新的C-3均三唑硫乙酸席夫碱目标化合物(7a ～ 71),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们对SMMC-7721、L1...
【中文期刊】 张会丽 李珂 等 《郑州大学学报（医学版）》 2017年52卷2期 154-159页 ISTICPKUCA
【摘要】 目的:探讨由抗菌氟喹诺酮到抗肿瘤氟喹诺酮的构建新策略.方法:用均三唑杂环作为环丙沙星C-3羧基的生物电子等排体,硫乙酸和亚胺席夫碱为其功能修饰侧链,合成了10个新氟喹诺酮C-3均三唑硫乙酸席夫碱目标化合物(7a~7j),其结构经元素分析和光...
【中文期刊】 谢玉锁 高留州 等 《中国药科大学学报》 2015年46卷4期 416-420页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 以均三唑杂环作为培氟沙星C-3羧基的等排体,功能侧链-硫醚酮缩氨基硫脲为其修饰基,设计合成了12个C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a ～ 61),其结构经元素分析和光谱数据确证,评价了它们体外对SMMC-7721、L1210和HL...
【中文期刊】 闫强 吴书敏 等 《中国药科大学学报》 2015年5期 548-551页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找抗肿瘤氟喹诺酮类化合物的新方法，用稠杂环核作为培氟沙星（1） C-3羧基的生物电子等排体，设计合成了12个新的噻唑并[3，2-b][1，2，4]三唑类目标化合物（6a～6l），其结构经元素分析和光谱数据确证。选择SMMC-7721、L...
【中文期刊】 孙玉生 许秋菊 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷1期 39-42页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找抗肿瘤氟喹诺酮C-3羧酸等排体的有效优化策略,基于C-3均三唑-(口恶)二唑甲硫醚(6a～6j)结构特征,在培氟沙星(1)羧基等排体均三唑环上发生氨甲基化反应得新的曼尼希碱目标化合物(7a ～7j),其结构经元素分析和光谱数据确证.用...
【中文期刊】 陈淑敏 黄文龙 等 《中国药科大学学报》 2014年45卷5期 511-516页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找氟喹诺酮羧基等排体的优化方法,基于药效团拼合原理,用功能酰腙链作为培氟沙星C-3羧基等排体均三唑的修饰基团,设计合成了C-3均三唑酰腙硫醚衍生物17个(6a ～6q),其结构经元素分析和光谱数据确证,并评价其对SMMC-7721、L1...
【中文期刊】 许秋菊 侯莉莉 等 《中国药科大学学报》 2013年44卷6期 511-514页 ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 为寻找由氟喹诺酮抗菌活性到抗肿瘤活性转化的有效途径,用均三唑和(口恶)二唑分别作为培氟沙星C-3羧基的等排体和修饰基,设计合成了10个未见文献报道的双杂环硫醚1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-3-[5-(5-芳基-[1,3,4...
【中文期刊】 谢玉锁 高留州 等 《应用化学》 2016年33卷1期 25-31页
【摘要】 为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的结构修饰方法,基于生物电子等排药物设计原理,用唑杂环作为氧氟沙星(1)C-3羧基的等排体、硫醚酮缩氨基硫脲为其功能侧链修饰基,设计合成C-3均三唑硫醚酮缩氨基硫脲目标化合物(6a ～6g),其结构经...
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