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            【中文期刊】 吴淋慧 董家琦  等 《植物遗传资源学报》 2024年25卷7期 1153-1162页 ISTICPKUCSCDCA

            【摘要】 为探究猕猴桃雌雄异株变异为雌雄同株的分子机制,本研究对满天红猕猴桃雌雄同株变异株的雌花与雄花进行了转录组测序、生物信息学分析及qRT-PCR验证.转录组差异表达基因鉴定结果表明,雌花和雄花间共有337个差异表达基因,雄花中有241个基因表达...

            【关键词】 满天红猕猴桃性别基因雌雄同株

            浏览:7 被引:2 下载:0

            【中文期刊】 田文艳 罗营  等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2024年43卷1期 11-16页 ISTICCA

            【摘要】 45,X/47,XYY性发育异常是一种由于罕见的染色体异常导致的性发育异常疾病.报告1例收治的45,X/47,XYY嵌合型性发育异常患者,该患者主因原发性闭经并出现男性化表现就诊,具有特纳综合征(Turner syndrome,Turner...

            【关键词】 性发育障碍嵌合体性染色体畸变

            浏览:59 被引:2 下载:37

            【中文期刊】 张晓翠 于丽菲  等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2024年43卷1期 20-23页 ISTICCA

            【摘要】 45,X/46,XY染色体嵌合是临床上比较少见的疾病,具有这种嵌合核型的患者可表现为男性或者女性外观,临床特征相似于特纳综合征(Turner syndrome,Turner综合征),但症状轻于Turner综合征.报告1例因不育就诊的男性表型...

            【关键词】 性染色体畸变嵌合体无精子症

            浏览:62 被引:1 下载:23

            【中文期刊】 张艳 李封  等 《中国药业》 2024年33卷18期 94-98页 ISTICCA

            【摘要】 目的 探讨活血化瘀方及米非司酮联合腹腔镜手术治疗子宫内膜异位症(EMT)的临床疗效.方法 选取重庆市中医院 2021 年3月至 2022年 3月收治的EMT患者 80例,随机分为对照组和观察组,各 40例.两组患者均行腹腔镜手术,并于术后月...

            【关键词】 活血化瘀方米非司酮子宫内膜异位症

            浏览:12 被引:0 下载:2

            【中文期刊】 梁越 董杰  等 《国际生殖健康/计划生育杂志》 2024年43卷3期 228-233页 ISTICCA

            【摘要】 微小RNA(microRNA,miRNA)可调控细胞的增殖、分化、凋亡和代谢等生物过程,参与生物的生殖发育过程.作为let-7家族的一员,miR-202具有高度保守的碱基序列,提示miR-202在不同物种中的功能和调控作用可能相似.其可参与...

            【关键词】 微RNAs精子发生性分化

            浏览:26 被引:0 下载:0

            【中文期刊】 郑露 马金召  等 《中华男科学杂志》 2024年30卷5期 410-418页 MEDLINEISTICCSCDCA

            【摘要】 目的:探讨45,X/46,XY混合性性腺发育不全的病因、诊断、治疗、受孕及分娩的临床特点,提高对此类患者的诊治及妊娠管理水平.方法:回顾性分析1 例45,X/46,XY混合性性腺发育不全妊娠患者的临床资料并结合相关文献进行讨论.结果:通过患...

            【关键词】 性腺发育不全性染色体畸变嵌合体

            浏览:20 被引:0 下载:11

            【中文期刊】 华晓亮 姜庆  《西南医科大学学报》 2024年47卷6期 476-480页

            【摘要】 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome,CP/CPPS)是泌尿男科的常见病、多发病,临床症状多样,包括下尿路症状(lower urinary tra...

            【关键词】 慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征下尿路症状疼痛

            浏览:9 被引:0 下载:6

            【中文期刊】 王慧慧 陈迟  等 《中华耳科学杂志》 2023年21卷4期 563-567页 ISTICPKUCSCD

            【摘要】 耳聋是严重影响人类社会交流及生活质量的感觉神经缺陷疾病之一.约50%的耳聋是由遗传因素导致的,伴性染色体连锁遗传是重要的遗传方式,本文就与性染色体有关的聋病基因AIFM1、GPRASP2、COL4A5、NDP、TIMM8A/DDP、PRPS...

            【关键词】 遗传性聋性染色体基因

            浏览:81 被引:0 下载:29

            【中文期刊】 崔领兵 田文艳  《国际生殖健康/计划生育杂志》 2023年42卷6期 454-456,523页 ISTICCA

            【摘要】 46,XX男性综合征是一类罕见的性发育障碍性疾病,通常染色体为46,XX且Y染色体性别决定区(sex-determining region Y gene,SRY)阳性,有正常的外生殖器和男性表型,多因成年后不育就诊.而SRY阴性的46,XX...

            【关键词】 46,XX性发育睾丸疾病基因,sry染色体缺失

            浏览:43 被引:1 下载:22

            【中文期刊】 田梦昕 赵义  《新医学》 2023年54卷7期 466-469页 ISTICCA

            【摘要】 痛风在男性和绝经后女性中的发病率升高提示痛风与性别密切相关,且受体内性激素的影响.然而,性激素是如何参与痛风发病的,二者真正的关系如何目前并不十分清楚.该文结合近年来痛风研究的相关进展,对性激素在痛风发病中的作用机制进行综述.

            【关键词】 痛风性激素雌激素

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