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【中文期刊】 朱林江 李崎 《生物工程学报》 2015年31卷3期 338-350页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 近年来,基因组范围的高效编辑技术发展迅速,对工业微生物基因组的改造效率不断提升,彻底改变了以“一次操作、一个抗性基因、一个修饰位点”为特征的传统遗传操作模式,实现了基因组上多重位点的同步编辑,精确高效且无需抗生素辅助的插入替换或删除,以及大...
【关键词】 基因组编辑; 寡核苷酸介导的重组; 成簇的规律间隔的短回文重复序列;
【中文期刊】 张树利 杨海花 等 《微生物学报》 2009年49卷4期 453-459页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
【摘要】 [目的]揭示腾冲嗜热菌中两个单链DNA结合蛋白SSB2和SSB3的全新的底物结合功能及其不同的体内表达模式.[方法]利用腾冲嗜热菌复制起始位点附近的长度较短的单链DNA为底物,采用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及Western blot方法,研究...
【中文期刊】 李桢 徐华 等 《中国输血杂志》 2017年30卷9期 981-983页 ISTICCA
【摘要】 目的 验证ssDNA适配体阻断RhD抗原-抗体的结合,进而阻断FcγR介导巨噬细胞吞噬作用的能力.方法 0.2%红细胞悬液分为三组:实验组(加入经ssDNA处理过的RhD IgG单克隆抗体)、空白对照(未处理的红细胞悬液)、阳性对照(加入未...
【中文期刊】 邓超干 吴凡 等 《中国输血杂志》 2017年30卷2期 180-182页 ISTICCA
【摘要】 目的 改变红细胞电荷性质,克服因红细胞与单链DNA均带负电荷而引起的排斥力,达到单链DNA易与红细胞靠近并特异结合的目的.方法 以不改变红细胞电荷性质的生理盐水及低离子强度液反应介质为对照组,使用凝聚胺溶液反应介质为试验组,在室温下与ssD...
【中文期刊】 张印则 葛伟鹏 等 《中国输血杂志》 2016年29卷8期 782-784页 ISTICCA
【摘要】 目的 建立用于红细胞消减SELEX筛选的单链短核苷酸的提取方法.方法 使用高灵敏度的硅烷磁珠法提取结合于红细胞表面的单链短核苷酸,并采用实时荧光定量PCR法对其进行定量检测.同时以常用的酚氯仿提取法为对照,评价硅烷磁珠提取法的优劣.结果 硅...
【中文期刊】 庄乃保 吴凡 等 《中国输血杂志》 2015年28卷7期 762-765页 ISTICCA
【摘要】 目的 制备高纯度高浓度的单链核苷酸(ssDNA)适配体次级文库.方法 使用生物素标记的上、下游引物做PCR扩增制备双链DNA(dsDNA);以dsDNA为模板,使用大量无生素标记的上游引物及少量生物素标记的下游引物行不对称PCR扩增制备ss...
【中文期刊】 习静 郭鹏 等 《中国生物制品学杂志》 2013年26卷3期 422-424,429页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 优化慢性粒细胞白血病(Chronic myelogenous leukemia,CML)ssDNA适配子的PCR扩增条件.方法 以合成的核苷酸适配子为模板并设计引物,根据引物解链温度(Tm值)设置不同的退火温度(38.0、39.2、4...
【中文期刊】 王建平 邹秉杰 等 《生物工程学报》 2011年27卷10期 1513-1520页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
【摘要】 利用基因工程手段表达了分子量约为24 kDa的重组大肠杆菌单链结合蛋白(r-SSBP),通过凝胶阻滞电泳与DNA熔解温度(Tm)影响实验表征了r-SSBP与单链DNA(ssDNA)结合的特性,结果表明,r-SSBP可以与ssDNA结合,并且...
【中文期刊】 查成喜 韩跃武 等 《中国生物制品学杂志》 2011年24卷7期 845-848页 ISTICCSCDCABP
【摘要】 目的 建立基于ssDNA适配子的慢性粒细胞性白血病K562细胞的检测方法.方法 利用Cell-SELEX(Systematic evolution of ligands bv exponential enrichment)技术获得针对K56...