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【中文期刊】 赵瑾莹 潘蓉蓉 等 《临床神经病学杂志》 2024年37卷3期 184-187页ISTICCA
【摘要】 目的 调查一个以急性脑梗死起病的遗传性蛋白S缺陷症家系的临床特征,分析其PROS1 基因的突变特点.方法 收集先证者及其直系亲属的临床资料,采集血标本,检测蛋白S活性水平并对PROS1基因进行测序.结果 该家系直系亲属三代8 人,其中3 名...
- 概要:
- 方法:
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【中文期刊】 《亚太热带医药杂志(英文版)》 2010年11期 860-865页
【摘要】 Objective:The study involved survey and screening of areas suspected of chikungunya virus (CHIKV)infection, characterizi...
【关键词】 Chikungunya virus;E1 gene;RT-PCR;
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【中文期刊】 《分子细胞生物学报(英文版)》 2019年11卷3期 187-199页SCIMEDLINEISTICCSCDBP
【摘要】 p53 is an intrinsically disordered protein with a large number of post-translational modifications and interacting partn...
【关键词】 synonymous mutations;intrinsically disordered proteins;cell signaling;
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【中文期刊】 乔郑磊 陆萍 等 《中国输血杂志》 2015年28卷3期 264-266页ISTICCA
【摘要】 目的 了解CD61基因外显子10的突变及其在中国汉族、维吾尔族(简称维族)人群中的分布情况.方法 对随机采集的149(人)份汉族和96(人)份维族献血者的血液标本,在扩增CD61基因外显子10后直接测序,分析外显子10编码区基因序列.结果 ...
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 《Clinica chimica acta: International journal of clinical chemistry and applied molecular biology》 2020年502卷 153-158页SCISCIEMEDLINE
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Mongelli, Vanesa ; Lequime, Sebastian ; 等 2022年6卷5期 565-+页
- 概要:
- 方法:
- 结论:
【外文期刊】 Canale, Aneth S. ; Venev, Sergey V. ; 等 《Journal of Molecular Biology》 2018年430卷8期 1098-1115页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 deep mutational scanning;selection;synonymous mutations;
- 概要:
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- 结论:
【外文期刊】 Yadav, Manohar Lal ; Ranjan, Prashant ; 等 《Experimental Cell Research》 2021年409卷1期 SCISCIEMEDLINE
【关键词】 Congenital heart disease;NODAL;ACVR1B;
- 概要:
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【外文期刊】 Claverie-Martin, Felix ; Gonzalez-Paredes, Francisco J. ; 等 《RNA biology》 2015年12卷4期 369-374页
- 概要:
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- 结论:
【外文期刊】 Perry GH ; Martin RD ; 等 《Molecular biology and evolution》 2007年24卷9期 1963-1970页SCISCIEMEDLINE
【关键词】 nocturnality;lemur;primate origins;
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