检索历史 清除

【中文期刊】 孙金瑶 吴方  等 《中国新药杂志》 2025年34卷2期 130-137页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本研究旨在为建设和完善我国药品检查员培训体系提供参考.采用文献研究法,从培训实施机构、培训分级制度、培训内容与方式、培训效果评估等方面对比分析美国、欧盟和日本药品检查员培训体系的建设情况及关注要点,并对我国药品检查员培训工作提出建议.研究结...

【关键词】 药品检查员； 培训体系； 美国；

【中文期刊】 方子衿 唐文熙  等 《卫生经济研究》 2025年42卷1期 57-60页 PKU

【摘要】 美国的健康管理组织(如HMO、ACO、PCMH)开展医保与医疗的深度整合,以效率为导向的医保支付设计兼顾费用控制、医疗质量、医防融合与患者流向引导,在世界范围内具有批判性借鉴意义.我国的整合型健康服务组织(如深圳罗湖城市医疗集团、三明尤溪县...

【关键词】 整合型健康服务组织； 医保支付模式； 美国健康管理组织；

【中文期刊】 王赵 李海亮  等 《中国新药杂志》 2024年33卷4期 313-322页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 通过系统分析《中华人民共和国药典》、《美国药典/国家处方集》和《欧洲药典》对天然药物的质量控制标准,发现基于对照提取物全成分检测的整体质量控制理念仍是目前最有效的天然药物质量控制方法.本文旨在秉持兼容并蓄、博采众长的原则,分析上述国际通行的...

【关键词】 天然药物； 整体质量控制； 对照提取物；

【中文期刊】 邬镜净 袁惠琴  等 《中国新药杂志》 2024年33卷20期 2081-2087页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 通过梳理美国罕见病药物研发的相关激励政策,为我国罕见病药物研发激励保障体系的建设与完善提供参考依据.收集整理美国的罕见病研发激励政策及实践经验,基于药品全生命周期视角对各环节的激励措施进行分析与总结,并结合我国政策现状,从罕见病及罕见病药物...

【关键词】 罕见病药物； 药物研发； 激励政策；

【中文期刊】 冯蓁 黄葭燕  《医学与社会》 2024年37卷10期 26-32页 ISTICPKU

【摘要】 美国作为主要的国家行为体之一,广泛参与全球卫生治理工作并对相关话题展现出高度的关注.整理分析美国在第66-76 届世界卫生大会的参与情况,发现美国在参会时体现出议题参与度高且注重新增议题,紧密联系美国国情及全球卫生战略,以及积极利用国际多边...

【关键词】 全球卫生治理； 世界卫生大会； 美国；

【中文期刊】 侯建林 罗友晖  《医学与哲学》 2024年45卷19期 68-72页 ISTICPKU

【摘要】 美国医学院校招生考试是一个标准化、由多项选择题构成且基于计算机的考试,侧重于生物学、化学、物理学、心理学、社会学等领域中基础概念的考查,对于考生应该具备的批判性分析和推理技能、科学探究和推理技能也提出了明确要求.该项考试的成绩为比较和选择申...

【关键词】 医学教育； 美国； 医学院校入学考试；

【中文期刊】 黄璐 刘哲  等 《中国新药杂志》 2024年33卷17期 1745-1751页 ISTICPKUCSCDCA

【摘要】 本文以生物医药领域为视角,分别介绍了美国专利持续申请制度的法律来源,其包含3种类型(继续申请、分案申请、部分继续申请)及具体内容、该制度与中国专利分案申请制度的区别.分别以苯甲酸阿格列汀和达妥昔单抗为例,详细介绍了美国专利持续申请制度在药物...

【关键词】 美国专利； 持续申请； 继续申请；

【中文期刊】 李宏静 冯晶晶  等 《中国护理管理》 2024年24卷10期 1455-1460页 ISTICPKUCSCD

【摘要】 "十四五"时期,公立医院进入高质量发展新阶段,为进一步提升护理科学化管理水平,建立完善的护理岗位管理制度,深化护士岗位管理工作,文章总结了美国医院护理岗位管理的现状,从护理岗位设置、人力资源配置、在职培训、岗位进阶、薪酬分配等方面进行梳理归...

【关键词】 美国； 岗位管理； 护理人员资源配置；

【中文期刊】 石思思 周平  等 《中国药业》 2024年33卷18期 1-5页 ISTICCA

【摘要】 目的 为我国医疗器械标准化战略的制订和实施提供新思路,助推我国医疗器械产业高质量发展.方法 通过对比研究美国和欧盟标准化战略,了解其医疗器械标准化工作的现状及未来的宏观发展方向.总结我国医疗器械标准化工作发展历程,并就该领域发展提出建议.结...

【关键词】 美国； 欧盟； 标准化战略；

【中文期刊】 杨盼盼 李亦兵  等 《广东药科大学学报》 2024年40卷3期 95-101页 ISTICCA

【摘要】 目的 分析中国加入国际人用药品注册技术协调会(ICH)后,国内企业仿制药中美双报注册的现状及其注册要求,以期为国内企业提供参考.方法 比较分析中国和美国化学仿制药注册申报路径、通用技术文档(common technical document...

【关键词】 中美双报； 化学仿制药； 比较分析；