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          【中文期刊】 柯方 吴雯  等 《化学研究与应用》 2013年25卷6期 890-893页

          【摘要】 开展了硫脲与碘代芳烃反应生成芳基硫醚衍生物的微波辅助合成研究.结果表明:在微波辅助条件下,生成的芳基硫醚衍生物的速率均较常规加热条件下增大,并且碘代芳烃对位取代基吸电子能力越强,产率越高.高效地合成了一系列芳基硫醚衍生物,最高产率达到93%...

          【关键词】 微波辅助合成硫脲碘代芳烃

          浏览:1 被引:6 下载:0

          【中文期刊】 张志国 唐越  等 《微生物学通报》 2017年44卷6期 1437-1443页 ISTICPKUCSCDCA

          【摘要】 [目的]合成具有抗菌活性的新结构硫脲类化合物.[方法]通过α-异硫氰酸酯中间体与不同伯胺缩合合成硫脲类化合物,利用质谱、核磁分析鉴定结构,并评价其抑菌活性.[结果]合成了六种新结构的硫脲类化合物以及一种α-异硫氰酸酯类衍生物,对几种代表性病...

          【关键词】 硫脲衍生物异硫氰酸酯抗菌

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          浏览:91 被引:1 下载:0

          【中文期刊】 郭春 方林  等 《中国药物化学杂志》 2002年12卷4期 200-204页 ISTICCA

          【摘要】 目的通过设计、合成芳酰基硫脲类化合物发现新的克鲁斯氏锥体虫半胱氨酸蛋白酶小分子抑制剂.方法通过芳酰基硫代异氰酸酯和取代苯胺的反应合成芳酰基硫脲类化合物,化合物的结构经HRMS(EI)和1H-NMR光谱确证.结果共合成了20个芳酰基硫脲类化合...

          【关键词】 芳酰基硫脲合成抑制剂

          浏览:123 被引:8 下载:0

          【中文期刊】 莫启进 刘陆智  等 《林产化学与工业》 2015年2期 8-16页

          【摘要】 为了寻求无公害的杀虫剂,设计合成了系列新型的含有去氢枞酸骨架的1,3,4-噻二唑衍生物。利用1H NMR、IR、MS和元素分析等手段对所合成新化合物进行了分析和表征。探讨了化合物对棉铃虫( Helicoverpa armigera)、玉米螟...

          【关键词】 去氢枞酸1 ,3 ,4-噻二唑硫脲

          浏览:0 被引:19 下载:0

          【中文期刊】 马献力 刘陆智  等 《林产化学与工业》 2015年35卷6期 69-77页

          【摘要】 以樟脑酸和氨乙基取代苯基硫脲为原料,合成了10个新型的樟脑酸基硫脲类化合物(5a 5j). 利用FT-IR、1 H NMR、13 C NMR、LC-MS和元素分析等手段对目标产物进行了结构表征. 同时对化合物5a 5j的抑菌活性进行了测试....

          【关键词】 樟脑酸硫脲合成

          浏览:0 被引:3 下载:0

          【中文期刊】 陈帝 潘富友  等 《广东化工》 2012年39卷10期 1-2,7页

          【摘要】 以苯甲酸为原料,经酰化、取代等反应,合成了13个苯甲酰硫脲衍生物,通过紫外、红外和核磁共振对化合物进行了表征。生物活性采用纸张琼脂扩散法测试目标化合物对金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌抑制活性,测试结果表明,这类化合物总体上...

          【关键词】 硫脲合成生物活性

          浏览:0 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 魏初铨 孙晓飞  等 《化学试剂》 2010年32卷2期 111-113,116页

          【摘要】 寻找新型抗惊厥化合物,设计合成了标题化合物.6个目标化合物的结构经IR、~1HNMR和HR-MS进行了确证,并优化了合成反应的条件.

          【关键词】 抗惊厥去甲斑蝥素硫脲

          浏览:1 被引:4 下载:0

          【中文期刊】 《药物分析学报(英文)》 2011年01卷4期 264-269页 SCIMEDLINECSCDCA

          【摘要】 CC chemokine receptor 4 (CCR4) is a kind of G-protein-coupled receptor, which plays a pivotal role in allergic inflammat...

          【关键词】 Capillary zone electrophoresisCCR4 antagonist2-(2-(4-chloro-phenyl)-5-{[(naphthalen-1-ylmethyl)-carbamoyl]-methyl} -4-oxo-thiazolidin-3-yl)-N-(3-morpholin-4-yl-

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