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【中文期刊】 庞碧寒 姚文敬 等 《中国预防兽医学报》 2025年47卷3期 278-285页
【摘要】 为筛选产毒多杀性巴氏杆菌(T+Pm)亚单位疫苗的优势保护性抗原,本研究根据多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)的结构和功能区将其分为N端3个片段(rPMT-N1和rPMT-N2a、rPMT-N2b)和C端5个片段(rPMT-C3、rPMT-C4、r...
- 概要：
- 方法：
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【中文期刊】 王怡涤 庞碧寒 等 《中国预防兽医学报》 2023年45卷12期 1279-1286页
【摘要】 为筛选产毒素多杀性巴氏杆菌(T+Pm)亚单位疫苗的优势保护性抗原,本研究根据多杀性巴氏杆菌毒素(PMT)的结构和功能区将其编码基因toxA分为1个全长片段和7个子片段(N端2个、C端5个),设计相应引物,分别经PCR扩增后克隆至pET-28...
【关键词】 产毒素多杀性巴氏杆菌；toxA；多杀性巴氏杆菌毒素；
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【中文期刊】 黄海峰 王成强 等 《中国畜牧兽医》 2018年45卷12期 3337-3345页
【摘要】 试验旨在对羊源多杀性巴氏杆菌toxA-N基因进行克隆、原核表达及纯化,并对表达蛋白toxA-N进行生物信息学分析,为探索羊源多杀性巴氏杆菌毒素基因的相关特性提供参考依据.以羊源多杀性巴氏杆菌基因组为模板,参考GenBank中公布的多杀性巴氏...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 张传美 王颖 等 《中国兽医杂志》 2015年51卷10期 38-41页
【摘要】 为了研究貂源绿脓杆菌流行株toxA基因的遗传变异情况,并将toxA基因进行原核表达,本试验以貂源绿脓杆菌DNA为模板,经PCR扩增表达外毒素A蛋白的toxA基因,约1917 bp的片段,将产物克隆与pM D-18T载体并测序.结果表明,12...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 李伟杰 赵耘 等 《中国预防兽医学报》 2010年32卷4期 298-300页
【摘要】 为建立快速特异的PCR方法以及同时检测并区分产毒素与非产毒素多杀性巴氏杆菌,本研究根据GenBank登录的多杀性巴氏杆菌KMT1基因和toxA毒素基因序列,设计合成了2对特异引物.特异性试验表明产毒素多杀性巴氏杆菌C51-6扩增出了460 ...
【关键词】 产毒素多杀性巴氏杆菌；双重PCR；KMT1基因；
- 概要：
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【中文期刊】 汤细彪 吴斌 等 《畜牧兽医学报》 2007年38卷10期 1083-1087页
【摘要】 根据产毒素多杀性巴氏杆菌的toxA基因序列,设计了2对特异性引物,扩增的片段大小分别为864和447 bp,从而建立了一种能直接从猪鼻拭子中快速检测产毒素多杀性巴氏杆菌的巢氏PCR方法.该方法能检出26CFU菌量以上的模板DNA,且不能从猪...
【关键词】 产毒素多杀性巴氏杆菌；toxA；鼻拭子；
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【中文期刊】 金天明 高丰 等 《中国农学通报》 2006年22卷9期 14-16页
【摘要】 通过对吉林市江南公园送检东北虎病例的病原分离鉴定,分离出多杀性巴氏杆菌,为进一步加强对该病的流行病学调查,并为准确诊断和治疗该病提供依据,实验对该株巴氏杆菌毒力基因toxA进行了研究.根据巴氏杆菌毒力基因toxA序列设计合成1对引物,以临床...
- 概要：
- 方法：
- 结论：
【中文期刊】 王珊珊 江洁曙 等 《中华医院感染学杂志》 2013年23卷14期 3311-3313页ISTICPKUCSCDCA
【摘要】 目的 调查一组分离自浙江省某市级医院的泛耐药铜绿假单胞菌中β-内酰胺酶基因和外毒素toxA基因,以了解该组菌株的产β-内酰胺酶与外毒素状况.方法 收集2010年1-12月分离浙江省某市级医院住院患者痰标本分离到的泛耐药铜绿假单胞菌共25株,...
- 概要：
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【中文期刊】 江涛 谭春萍 等 《动物医学进展》 2010年31卷12期 64-68页
【摘要】 参照GenBank收录的产毒素多杀性巴氏杆菌toxA基因序列(AF240778),设计一对引物,从猪源D型产毒素多杀性巴氏杆菌中扩增出toxA编码区3 858 bp的片段,将其克隆至原核表达载体PET-32a,转入大肠埃希菌BL21(DE3...
【关键词】 猪源D-型产毒素多杀巴氏杆菌；毒素基因；原核表达；
- 概要：
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- 结论：
【外文期刊】 Pao Theen,See ; Kalai A,Marathamuthu ; 等 《Phytopathology》 2023年113卷7期 1202-1209页SCIMEDLINEBP
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